摘要:

AbstractPhenylcyclobutendion (1) reagiert mit Enaminen zu substituierten 1‐Hydroxy‐2‐oxo‐7‐phenyl‐3‐aza‐bicyclo[4.1.0]hept‐4‐enen unterschiedlicher Konfigurationen, die durch1H‐NMR‐Spektren festgestellt werden. Diese Phenylcyclobutendion‐Enamin‐1:1‐Addukte liefern bei verschieden

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727620102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Reaktion der 2.3‐Dihydropyrrol‐2.3‐dione1mito‐Phenylendiamin führt zur Bildung der 2‐Chinoxalinon‐Derivate2, der Pyrrolo[2.3‐b]chinoxaline3sowie des Benzimidazolidins4und des 3‐Imino‐2.3‐dihydropyrrol‐2‐ons (5). Die 2‐Chinoxalinone2aund2ccyclisieren unter intramolekularer H2O‐Abspaltung zu3abzw.3c. Außerdem lassen sich die Verbindungen2aund2dzu den Ketonen6bzw.7hydrolysieren, die ihrerseits unter Ringschluß die Furo[2.3‐b]‐chinoxaline8liefern. Die Struktur von4ist durch eine unabhängige Synthese beweisbar. – Die Bildungsweisen

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727620103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

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AbstractDie 2‐Chinoxalinone1a,blagern sich bei Einwirkung von Polyphosphorsäure in die Imidazo‐[1.5‐α]chinoxaline3a,bum. Das Chinoxalinon1cwird unter diesen Bedingungen zum Keton6hydrolysiert. Sein Isomeres2ergibt in einer Fischer‐Synthese das Indol‐Derivat7. Die Bildung der Verbindungen3a,bwird über eine Beckmann‐Umla

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727620104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

数据来源: WILEY

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AbstractObwohl es heute keinen grundsätzlichen Einwand mehr gegen die Existenz von Derivaten des pentakoordinierten Stickstoffs gibt, war es nicht möglich, Bis‐[2.2′‐biphenylylen]‐ammoniumjodid (4) und das analoge Salz23mit Lithiumorganylen oder Sauerstoffbasen zur Ausbildung einer fünften Kovalenz zu bringen. Statt dessen erfolgten Ausweichreaktionen über dehydroaromatische Zwischenstufen. Die Thermolysen der Tetraarylammonium‐Salze4und23lassen sich dagegen auf der Basis radikalischer Reaktionsfolgen interpretieren. Das analoge Oxonium‐Salz28verhält s

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727620105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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摘要:

AbstractEs wird die Synthese von 1‐Äthyl‐4‐chinolon‐3‐carbonsäuren beschrieben, in denen an der 5.6‐Stellung ein Furan‐, Thiophen‐, Pyrrol‐ oder Dihydrofuran‐Ring oder an der 6.7‐Stellung ein Dihydrofur

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727620106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractDie Bis‐dialkylamino‐alkoxy‐methane (Aminalester)1a, b, dund Trimorpholino‐methan (Amidaminal,5) reagieren mit Verbindungen der Struktur X–CH2–CH2–Y, wobei X und Y elektronenanziehende Gruppen darstellen, unter Abspaltung von Alkohol und Dialkylamin zu den Mono‐ und Bis‐dialkylaminomethylen

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727620107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractDie Oxidation der 3‐Aminomethylen‐1.5‐benzodiazepin‐2.4‐dione1zu den 1.5‐Benzodiazepin‐2.3.4‐trionen5führt über die entsprechenden 3‐Formyl‐3‐hydroxy‐ und 3‐Hydroxy‐1.5‐benzodiazepin‐2.4‐dione vom Typ2bzw.3. Verbindungen des Typs3liegen nicht wie Dialursäure in der Endiol‐Form vor. Die Benzodiazepin‐trionen5lassen sich in 6‐Ring‐Systeme umwandeln. Dazu wird ein möglicher Mechanismus diskutiert. Ihre Stabilität wird mit der analoger

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727620108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractDie im Titel genannte Verbindung5wurde ausN.N‐Phthaloyl‐O‐chlorformyl‐hydroxylamin (4) und tert.‐Butylhydroperoxid dargestellt und in Äthylbenzol bei 110–130° thermolysiert. Die Kinetik der Thermolyse und die dabei entstehenden Produkte zeigen einen homolytischen Zerfall an, der durch Spaltung der Peroxidbindung und anschließende Decarboxylierung eingeleitet wird. Ein Fragmentierungsmechanismus konnte ausgesc

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727620109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractAusN‐Chlorcarbonyl‐ketiminen3oder α‐Chlor‐alkylisocyanaten4werden mit tert.‐Butylhydroperoxid und PyridinN‐tert.‐Butylperoxycarbonyl‐ketimine7dargestellt. Kinetische Messungen und Produktanalysen zeigen, daß die Peroxide7bei 110–130° Spontanzerfall unter homolytischer Spaltung der Per

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727620110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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AbstractDie 2‐substituierten Diene2setzen sich bei der Diels‐Alder‐Reaktion mitN‐Sulfinyl‐p‐toluolsulfonamid (3) nur zu den 5‐substituierten 3.6‐Dihydro‐1.2‐thiazin‐1‐oxiden6um. 1‐tert.‐Butyl‐butadien (1e) und Vinylacrylsäuremethylester (1f) reagieren mit3dagegen zu den 6‐substituierten Addukten4ebzw.f, während 1.3‐Pentadien (1d) sowie die 1‐Aryl‐butadiene1a–cin Abhängigkeit von der Reaktionstemperatur die 3‐ bzw. 6‐substituierten Addukte5bzw.4ergeben. Die Addukte von3mit den 1‐s

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19727620111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1972

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