摘要:

AbstractDichlortetramethylcyclobuten I gibt mit LiAlH4die zwei stereoisomeren Tetramethylcyclobutene II a und II b, deren Hydrierung, Ozonisierung, Epoxydierung und thermische Zersetzung durchgeführt werden. Darstellung und Verhalten von gesättigten und ungesättigten Dihalogeniden der Cyclobutanreihe werden untersuc

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596270102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMethylen reagiert mitN‐Methyl‐pyrrolidin ausschließlich an den C—H‐Bindungen unter Substitution von H durch CH3; eine Ringerweiterung konnte nicht beobachtet werden. Bei der Umsetzung von Carbäthoxycarben mit Triäthylamin ist die Substitution an den zum Stickstoff α‐ständigen C—H‐Bindungen gegenüber derjenigen an den β‐ständigen C—H‐Bindungen wesentlich begünstigt. Diese Selektivität des Carbäthoxycarbens wird durch sein elektrophiles Verhalten gedeutet. Daneben findet in geringem Maße eine β‐Eliminierung statt. Beim Benzyldimethylamin läßt sich eine Einschiebung des Carbäthoxycarbens zwischen Ben

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596270103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractCarbene reagieren mit Alkylhalogeniden unter Substitution an der C—H‐ und der C—Halogen‐Bindung. Letztere wird wesentlich leichter angegriffen als die C—H‐Bindungen. Neben der Substitution ( — H → — CH3und — Hal → — CH2Hal) läuft besonders beim Carbäthoxycarben auch noch eine Halogenwasserstoffabspaltung einher. Tert.‐Butylchlorid und tert.‐Butylbromid liefern mit Methylen in glatter Reaktion

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596270104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Einwirkung von NO2Cl auf vier disubstituierte Acetylene R′C⋮C·R′ wurde gefunden, daß die Reaktion je nach der Konstitution von R und R′ sehr verschieden verla

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596270105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Protochlorophyll etiolierter Blätter (der Gerste) liegt vorwiegend als Ester vor, enthält jedoch kein Phytol. Das Protochlorophyll der Samenhäute (der Kürbisse) ist hingegen ein Phytolester. Die auch im Dunkeln ergrünenden Chloroplasten der Koniferenkeimlinge (Fichte) enthalten die Chlorophyll‐Komponenten a und b mit

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596270106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird die Addition von Butadien an Bicyclo‐[1.2.2]‐hepten‐(2) (Norbornen) und Bicyclo‐[1.2.2]‐heptadien‐(2.5) (Norbornadien) beschrieben und der Beweis erbracht, daß es sich dabei um „exoAdditi

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596270107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractNach dem photochemischen Verfahren von G. O. Schenck werden aus Diazoessigester und aromatischen Verbindungen Derivate des Norcaradien‐carbon‐säureesters dargestellt. Die Konstitution dieser Ester wird durch Dien‐Synthese mit Acetylendicarbonsäureester und nachfolgende thermische Spaltung der Addukte bestimmt. Entgegen der ursprünglichen Auffassung wird gezeigt, daß die photochemische Reaktion mit Diazoessigester nicht unbedingt zu einheitlichen Abkömmlingen des Norcarad

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596270108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractHydroxymethyl‐Verbindungen des Methylcyclohexens und des Methylencyclohexans können durch Basenkatalyse dehydratisiert werden. Dies ist ein einfacher Weg zur Darstellung besonders schwer zugänglichero‐Dimethylen‐cyclo‐hexane und Methylencyclohexene. Der Mechanismus der basenkatalysierten Dehydratisierung α.β‐ und β.γ‐ungesättigter primärer Alkoh

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596270109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractAm System Formaldehyd/Isobutyraldehyd wird gezeigt, daß bei der säurekatalysierten Aldolreaktion, die bezüglich des Aufbaueffektes der basenkatalysierten Reaktion entspricht, aus den dimeren Aldolen tricyclische Acetale mit dem Ringsystem des 2.6.10.14.17.18‐Hexaoxa‐tricyclo‐[11.3.1.15.9]‐octadecans entstehen. — Bei der Selbstkondensation des Formaldehyds in Eisessig/Schwefelsäure bildet sich Acet

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596270110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

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AbstractZusammenhänge zwischen der Lösungsmittelabhängigkeit der optischen Aktivität und den Dipolmomenten, den UV‐ und IR‐Spektren vonN‐Benzoyl‐,N‐[p‐Methyl‐benzoyl]‐,N‐[p‐Methoxy‐benzoyl]‐,N‐[p‐Chlor‐benzoyl]‐ undN‐[p‐Nitro‐benz

ISSN:0075-4617    

DOI:10.1002/jlac.19596270111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1959

数据来源: WILEY