摘要:

AbstractMit Hilfe eines besonderen Apparates (s. Fig. 3) war es möglich, Röntgendiagramme von einzelnen Krystallen der flüchtigen metastabilen Modification S1 von Phosphorpentoxyd zu erhalten (s. Fig. 1). Es wurden Drehkrystall‐, Weissenberg‐ und Laue‐Diagramme hergestellt; die Elementarzelle ist rhomboedrisch, mita= 7.43 A.E. und α = 87°. Sie umfasst 4 Moleküle P2O5; die Röntgendichte ist 2.30.Als Raumgruppe wird gefundenR3c.Die Struktur ist ein Molekülgitter von Molekülen P4O10(s. Fig. 2), welche die Form und die Abmessungen des Dampfmoleküls haben. Die Lage dieser Moleküle im Gitter wird gegeben durch Tabelle 2, Zeile 6 und durch Fig. 6c ([001]‐Projektion) und Fig. 7 (Raummodell).Die Herstellung der flüchtigen metastabilen Modifikation S1erfolgt durch Sublimation im trocknen Sauerstoffstrom; dabei können zweierlei Krystalle entstehen. Bei Zimmertemperatur erhält man feine Nädelchen, bei einigen Hundert Celsiusgraden setzen sich grosse Krystalle ab. Es stellte sich heraus, dass zwei Habitus derselben Krystallstruktur vorliegen: die Nädelchen hatten immer die Rhomboederkante als Nadelachse; sie lieferten nur Drehdiagramme um [001]. Die grossen Krystalle dagegen sind weniger länglich und können verschiedene Achsen als bevorzugte Richtung des Wachstums haben; sie lieferten u.a. Drehdiagramme

ISSN:0165-0513    

DOI:10.1002/recl.19410600302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1941

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird eine Vorschrift gegeben für die Bereitung von 3‐Aminopyridin aus 3‐Brom‐pyridin in grösseren Mengen. Die Darstellung von N‐(3‐Pyridyl)‐pyrrol wird beschrieben: bei dieser Reaktion entsteht bis‐(3‐Pyridyl)‐Harnstoff als Nebenprodukt. 3‐(3′‐Pyridyl)‐pyrrol (3, 3′‐Nornicotyrin) wird durch Reduktion mit Zinkstaub und Salzsäure in 3‐(3′‐Pyridyl)‐pyrrolidin (3, 3′‐Nornicotin) umgesetzt; dieses Nornicotin ist bereits nach einer anderen Methode von Späth und Kainrath erhalten worden. Durch Erhitzen von 3, 3′‐Nornicotin mit Formaldehyd und Ameisensäure erhielten wir d, l‐3, 3′‐Nicotin, welche Base ebenfalls schon von Späth und Kainrath synthetisiert worden ist. Durch Erhitzen von 3‐(2′‐Pyridyl)‐pyrrol mit Zinkstaub und Salzsäure erhielten wir 3‐(2′‐Pyridyl)‐pyrrolidin (3, 2′‐Nornicotin). Diese Base wurde dur

ISSN:0165-0513    

DOI:10.1002/recl.19410600303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1941

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMany difficulties are encountered in the determination of aneurin and its phosphoric acid esters in yeast. Most of them arise from the presence, especially in top yeasts, of a powerful phosphatase, converting aneurinphosphates into aneurin, when no precautions are taken to inhibit its action. Moreover, aneurinpyrophosphate appeared to be converted into aneurinorthophosphate already by boiling for some minutes with 0.1nhydrochloric acid. Besides that a yeast was found, to which it was impossible to apply the thiochrome method A (in which the thiochromephosphates are determined by measuring the fluorescence of the water‐layer), as it contains a substance with a strong blue fluorescence in alkaline solution, non‐extractable with isobutanol and very sensitive to oxidation with potassiumferricyanide. This sensitivity is so great that this substance cannot be a thiochromephosphate.Generally applicable procedures, avoiding the errors, originating from these difficulties, were worked out for the determination of free aneurin (thiochrome method), total aneurin (thiochrome method), aneurinpyrophosphate (manometric method) and the sum of aneurinpyrophosphate and aneurinorthophosphate (thiochrome method).All yeasts investigated appeared to contain free aneurin. With the exception of one yeast, which had been dried on a hot rotating drum, they all contained amounts of aneurinpyrophosphate, exceeding the amounts of free aneurin.No indications were obtained that yeast, whether fresh or dried, ever contains aneurinorthophosphate. Hence we believe that for routine analyses aneurinpyrophosphate determinations by the manometric method may be omitted and the sum of the aneurinphosphates found by the thiochrome method may be equalised to the amount of aneurinpyrophosphate present.The fact that free aneurin is found and no aneurinorthophosphate proves that the aneurin is orginally present in the yeast and is not formed from aneurinpyrophosphate during drying and extract

ISSN:0165-0513    

DOI:10.1002/recl.19410600304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1941

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe velocity of the reaction between succinic acid and chromic acid has been measured in mixtures of sulphuric acid and water containing from 62.50 to 95.36% sulph. ac. at temperatures between 313° and 413° K. In these solvents the velocity is nearly proportional to the concentration of both reagents. The temperature coëfficient of this velocity decreases with increasing temperature, the rate of this decrease being characteristic for each solvent. In this respect the solvents may be divided into two groups, the limit between the two lying at 70% sulph. ac.The “constants” A and E in Arrhenius' formula\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}\[{\rm k} = {\rm A}.{\rm e}^{-\frac{{\rm E}}{{\rm RT}}}\]\end{document}are in this case dependent on the temperature. The variation of these values with the composition of the solvent leads to the conclusion that the velocity of the oxidation in solvents containing more than 70% sulph. ac. is determined by the presence of the hydrate SO33 aq., while in more dilute solutions the hydrate SO35 aq. may play a correspondin

ISSN:0165-0513    

DOI:10.1002/recl.19410600305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1941

数据来源: WILEY

ISSN:0165-0513    

DOI:10.1002/recl.19410600306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1941

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAlthough the reaction of a methyl ketone R.CO.CH3with hypoiodite generally leads to the formation of the acid R.COOH and iodoform, this was shown to be not the case with certain ketones from the steroid series. Here a keto acid was formed, a type of reaction not hitherto described.

ISSN:0165-0513    

DOI:10.1002/recl.19410600307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1941

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird gezeigt, dass die Titration des dreiwertigen Titans mit Ferrisalzlösungen, unter Verwendung des theoretischen Eisentiters dieser Lösungen auf 0.1% genaue Resultate ergibt, wenn für vollständige Sauerstofffreiheit der Lösungen, insbesondere der Massflüssigkeit, gesorgt wird.Bei Ausführung der Titration bei Temperaturen über etwa 40° werden Unterwerte gefunden. Zur Reduktion des Titans wird der schon von Treadwell angegebene Cadmiumreduktor empfohlen, dessen Gebrauch ausführlich beschrieben wird.Die massanalytische Bestimmung des Eisens neben Titan erfolgt am einfachsten durch Reduktion im Silbe

ISSN:0165-0513    

DOI:10.1002/recl.19410600308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1941

数据来源: WILEY

ISSN:0165-0513    

DOI:10.1002/recl.19410600309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1941

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Einwirkung von l‐Asparaginsäure auf Cobaltihydroxyd entstehen, je nach den Versuchsbedingungen, drei Reihen von Komplexverbindungen, deren Konstitution diskutiert wird. Der Reaktionsverlauf ist auch hier dissymmetrisch, da α‐[Co‐l‐asp3]D…und α‐[Co‐l‐asp3]L…gefasst werden können. Verbindungen der β‐Reihe sind nicht darstellbar. Das photochemische und elektrochemische Verhalten der dargestellten Komplexverbindungen wird untersucht. Die Natrium‐ und Silbersalze einer der isolierten Komplexreihen (α[Co‐l‐asp3]D…) erwiesen sich als ausgezeichneteGelbildner. Die Natur dieser Gele und ihr Zusammenhang mit der Konfiguration geometrisch isomerer Cobaltikomplexe mit drei Mol α‐Am

ISSN:0165-0513    

DOI:10.1002/recl.19410600310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1941

数据来源: WILEY

ISSN:0165-0513    

DOI:10.1002/recl.19410600301

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1941

数据来源: WILEY