摘要:

Abstract1,4‐Dihydrobenzene has been obtained by reducing benzene by the method ofWoosterand has been prepared in a pure state; the structure of this hydrocarbon is apparent from the formation of malonic acid and benzoquinone on oxidation. Some of its physical constants have been determined. The addition products with bromine. C6H8Br2and C6H8Br4, are describe

ISSN:0165-0513    

DOI:10.1002/recl.19480670202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1948

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe amino acid formerly1) separated from Java coca leaves isl‐nor‐ecgonine, whichEinhornhas obtained by oxidation ofl‐ecgonine with potassium permanganate in alkaline solution. It is present in the leaves as acid esters. The calcium salis of these esters and also that ofl‐nor‐ecgonine itself are soluble in the mixture of benzene and methyl alcohol boiling at 58° and also in the mixture of benzene and ethyl alcohol boil

ISSN:0165-0513    

DOI:10.1002/recl.19480670203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1948

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摘要:

AbstractThe following is a discussion of the oxidation of α‐ and β‐glycerophosphoric acids by hydrogen peroxide under various conditions. The above mentioned esters of phosphoric acid appear to be unsuitable as a substrate in phosphatase determinations, when the action of the peroxide on the phosphatase reaction is being examined; phosphoric acid is split off from these esters by hydrogen per

ISSN:0165-0513    

DOI:10.1002/recl.19480670204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1948

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AbstractThe preparation of the alkenes with a terminal double bond from C5to C10, C12, C16and C18inclusive in a high degree of purity is described. The refractive indices have been measured at 20° C and 25° C for 9 wavelengths and the densities measured at the same temperatures. After discussing the calculation of the refraction equivalent for the CH2group and the increment for the double bond according toEisenlohr, our experimental material has been used to calculate by the method of least squares, the refraction equivalents of the CH2group and the double bond for 9 wavelengths and the dispersion equivalents at 20° C and 25° C according to theLorentz‐LorenzandGladstone‐Daleformulae. The value for the terminal double bond [H2]1according to the method used byEykmanhas also been determined. In this way it has been possible to obtain accurate values for the refraction increment of the double bond, for the refraction equivalent of the CH2group and for the dispersion in the series of 1‐alkenes. The values we have obtained for the refraction equivalent of the double bond differ considerably from those ofEisenlohr, which are at present in ge

ISSN:0165-0513    

DOI:10.1002/recl.19480670205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1948

数据来源: WILEY

ISSN:0165-0513    

DOI:10.1002/recl.19480670206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1948

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AbstractGas absorption with simultaneous chemical reaction can be divided into three characteristic groups.For thevery slow reactionsthe rate‐determining step is the diffusion of the solute gas through the liquid film.Chemical reaction velocity is determinative formoderately rapid and slow reactions.For thevery fast reactionsgas film resistance to the solute gas and liquid film resistance to the reactive liquid component are rate‐determining.Rate equations for the last group in terms of the individual mass transfer coefficients have been derived and have been checked on absorption experiments.The experimental results prove to be correlated satisfactor

ISSN:0165-0513    

DOI:10.1002/recl.19480670207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1948

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AbstractThe leaves, 20 g. are mixed with finely pulverised quick lime, containing a quantity of calcium oxide corresponding exactly with the moisture content of the leaves. After remaining for 24 hours in a closed flask they are transferred to an extractor containing a mixture of 100 cm3of anhydrous benzene and 5 cm3of absolute methyl alcohol. A quantity of ammonia solution, containing exactly 1.938 g of water is added and the leaves mixed with the solvents. After 24 hours, finely pulverised quick lime possessing a quantity of calcium oxide corresponding with the quantity of water used in the ammonia solution is added and after mixing, the extractor closed until the following day. Percolation is then started in a slow rate. As soon as the solvent mixture is run down a quantity of the mixture of anhydrous benzene and absolute methyl alcohol boiling at 58° is added to the leaves. Percolation with this solvent mixture is finished when the percolate mesures 800 cm3. The mixture boiling at 58° is distilled from this percolate and the remaining benzene solution is filtered from the calcium salts insoluble in benzene. The residue from the benzene solution is shaken with 25 cm3ofn/5 HCl solution and 100 cm3of ether. The quantity of bases, the cocaines and the methyl ester of ecgonine can be determined in the hydrochloric acid solution so obtained. The quantity ofl‐nor‐ecgonine can be determined in the mixture of calcium

ISSN:0165-0513    

DOI:10.1002/recl.19480670208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1948

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AbstractL'auteur définit la notion de „pente à mi‐onde”︁ d'une courbe polarographique. Il montre par la voie du calcul que dans des conditions expérimentales identiques la pente a mi‐onde est proportionnelle à la concentration de la substance réduite à l'électrode à goutte.Deux causes d'erreur affectent les mesures de pente à mi‐onde: 1) la modification de l'onde due à l'existence du courant résiduel de l'électrolyte de base, 2) la résistance du circuit de mesure.Si deux ondes polarographiques présentent des potentiels à mi‐onde assez voisins (0.05 à 0.10 volt), les deux pentes à mi‐onde sont affectées d'une erreur supplémentaire résult

ISSN:0165-0513    

DOI:10.1002/recl.19480670209

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年代:1948

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AbstractL'auteur décrit une méthode de mesure de la pente à mi‐onde d'une courbe polarographique.La méthode est basée sur la superposition d'une faible tension alternative (de l'ordre de 0.005 volt) à la différence de potentiel appliquée à la cellule polarographique.La composante alternative du courant traversant la cellule, mesurée au moyen d'un amplificateur, présente un maximum d'intensité au potentiel à mi‐onde; l'application de cette propriété permet de localiser très exactement le potentiel à mi‐onde au cours de l'exécution d'une mesure.Au potentiel à mi‐onde, la valeur de la pente est obtenue en remplaçant la cellule contenant la substance étudiée par une résistance variable (boîte) shuntée par une cellule polarographique identique à la cellule de mesure et contenant la solution de l'électrolyte de base. La résistance variable est réglée de manière à obtenir le même courant de sortie de l'amplificateur que dans le cas où la cellule contenant la solution étudiée est en circuit. La pente est alors égale à l'inverse de la valeur de la résistance variable.On constate expérimentalement que la pente à mi‐onde augmente avec la fréquence de la tension alternative appliquée à la cellule polarographique. A des fréquences de l'ordre de quelques centaines de périodes par seconde l'influence des phénomènes de polarisation de concentration disparaît; la pente à mi‐onde mesurée est alors égale à la conductivité proprement dite présentée par la cellule polarographique.Aux très basses fréquences (quelques périodes par seconde), la pente à mi‐onde est pratiquement proportionnelle à la concentration de la substance étudiée. Les mesures sont toutefois assez délicates et relativement peu précises. Aux fréquences plus élevées, cette relation de proportionnali

ISSN:0165-0513    

DOI:10.1002/recl.19480670210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1948

数据来源: WILEY

ISSN:0165-0513    

DOI:10.1002/recl.19480670201

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1948

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