摘要:

AbstractDie Copolymerisationsparameter der radikalischen Lösungspolymerisation der Systemep‐Vinylbenzolboronsäure (1a) (M1)/Styrol bzw.p‐Vinylbenzolboronsäure‐bis(trimethylsilyl)‐ester (1b) (M1)/Styrol wurden mit Hilfe von Boranalysen ermittelt:1a:r1=0,28±0,06 undr2=0,83±0,041b:r1=0,28±0,10 undr2=0,87±0,08Durch Abspaltung der Trimethylsilyl‐Gruppen lassen sich die1b/Styrol‐Copolymere leicht in1a/Styrol‐Copolymere überführen. Von einigen Copolymeren wurden Lithium‐, Natrium‐ und Kaliumsalze hergestellt.Die Lösungsviskositäten der polymeren Boronsäuren in Benzol/Methanol‐Gemischen und in Dimethylsulfoxid (DMSO) hängen deutlich vom Boronsäuregehalt ab. In Benzol/Methanol‐Gemischen kann die Vorzugssolvatation der Boronsäuregruppen durch Methanol nachgewiesen werden. Die Einführung von Boronsäuregruppen in Polystyrol ist mit einem Anstieg der Glasübergangstemperatur verbunden. Torsionsschwingungsmessungen zeigen, daß sich beim Schmelzpressen der Polymeren Vernetzungen ausbilden, bei denen es sich um Boronsäureanhydridstrukturen handelt. Diese Vernetzungen können durc

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1976.021770111

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractL'emploi de l'amorçage radiochimique a montré que des coupures de chaîne dues à des réactions primaires de dégradation oxydante se produisent au cours de l'autoxydation à 25°C du poly(oxyéthylène) en solution aqueuse. Le changement de 1 à 13 de la valeur du pH des solutions irradiées n'entraîne pas de modification du schéma réactionnel proposé pour rendre compte des résultats obtenus en milieu de pH naturel. Jusqu'à pH 10, la vitesse d'amorcage varie comme le rendement radiochimique GHO. de la radiolyse de l'eau. Au‐delà, cette vitesse diminue jusqu'à dev

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1976.021770112

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractThe heterogeneity of graft copolymers was interpreted on the basis of the kinetics of free‐radical grafting under the conditions in which grafting was expected to be random. Besides some well‐known kinetic equations, a new equation relating the rate of graft‐chain production with the initiator, monomer, and prepolymer concentrations was derived. The theory was applied to analyzeCameron'sdata on the benzoyl peroxide initiated styrene grafting onto polybutadiene in benzene. It was found that the theory quantitatively describes the experimental results. Also an equation relating the graft fraction with the prepolymer and monomer concentrations under the conditions in which terminations were dominated by disproportionation was pro

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1976.021770113

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractOn a étudié au moyen de la dilatométrie la cristallisation directe à partir de l'état fondu et le recuit des séquences poly(oxyéthylène) d'une série copolymères biséquencés poly(méthacrylate d'éthyle)/poly(oxyéthylène) et polystyrène/poly(oxyéthylène). On a montré que les taux de cristallinité atteints sont élevés. On a calculé le volume spécifique partiel de chacune des séquences. On a étudié enfin la fusion

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1976.021770114

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractA l'aide de la diffraction des rayons X aux petits angles, on a étudié la structure lamellaire d'une série de copolymères biséquencés poly(oxyéthylène)/poly(méthacrylate d'éthyle) et poly(oxyéthylène)/polystyrène, soit en fonction de la température de cristallisation, soit en fonction de la température de recuit.L'épaisseur des lamelles croît avec la température, l'indice de repliement des chaînes cristallisées variant apparemment de façon continue. L'augmentation brusque de l'épaisseur observée à 40°C pour les expériences de recuit a été interprété en termes de débloquage des séquences amorphes au‐dessus de la température de transition vitreuse.Par microscopie optique en lumière polarisée, on a examiné la te

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1976.021770115

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractTwelve well‐characterized fractions of polypropylene and a set of polystyrene standard samples are used to establish the universal calibration in gel permeation chromatography for polypropylene in 1,2‐dichlorobenzene at 135°C. The Mark‐Houwink relation under those conditions and the unperturbed dimensions are determined for polypropylene. Comparisons are made with earlier work with less well characterized s

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1976.021770116

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractLe comportément viscosimétrique de poly(vinyl‐1 pyrrolidone‐2), de poly(méthacrylate dep‐tert‐butylphényle) et de poly(méthacrylate dep‐tert‐butylcyclohexyle) a été étudié dans des mélanges de dioxanne‐1,4/chloroforme à des differentes compositions.Dans le cas du poly(méthacrylate dep‐tert‐butylcyclohexyle), on a trouvé l'existence d'un comportement irrégulier qui a été interprété en termes de transitions conformationnelles de la chaîne polymérique due au changement de la composition du mélange binaire. L'interprétation est basée sur une modification produite par le passage d'une conformation ordonnée, stabilisée par le dioxanne‐1,4 dans un milieu de concentration chloroformique faible, vers une conformation moins ordonnée de la chaîne qui serait plus stable et energétiquement favorisée dans un milieu riche en chloroforme.Une évidence spectroscopique de ces transformations a été aussi détectée. Le déplacement et modification de l'intensité des bandes d'absorptionne pourraient pas être dues à une interaction du type polymére‐solvant ce qui suggére une interaction intramoléculaire des groupements chromopho

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1976.021770117

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractTwo series of well‐characterized (styrene‐p‐chlorostyrene) tri‐block copolymers of BmAnBm‐ and AmBnAm‐types (A: styrene monomeric unit, B:p‐chlorostyrene monomeric unit. n = 2m denotes the number of units) were synthesized by anionic polymerization technique. Their intrinsic viscosities in toluene, 2‐butanone, and cumene were studied over a wide range of molecular weights. The data were analyzed on the basis of two‐parameter theories. The unperturbed dimensions of the block copolymers are expressed by those of the parent homopolymers and the composition. The conformational behaviours of the BmAnBmand AmBnAmcopolymers are similar in the non‐selective solvents, toluene and 2‐butanone, whereas in the selective solvent, cumene, which is a Θ solvent for poly‐p‐chlorostyrene and a good solvent for polystyrene, a molecule of the AmBnAmcopolymers takes a more extended chain conformation and a greater value of the longrange interaction parameter than the BmAnBmcopolymers of the same composition. However, an anomaly which suggests “Intrachain phase separation” was not observed in the viscosity behaviours of the block copolymers in cumene as wel

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1976.021770118

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractOn a étudié en présence de divers solvants et par diffraction des rayons X aux petits angles la structure lamellaire d'un copolymére biséquencé polystyrène/polyisoprène.Grâce à l'analyse de l'intensité des raies de diffraction, on a mesuré le coefficient de partage des solvants entre les microdomaines de ségrégation.On a examiné l'évolution des paramètres structuraux en fonction de l'affinité de chaque solvant à l'égard de l'une ou l'autre des séquences. On a montré que le gonflement de l'édifice lamellaire s'effectue essentiellement dans le sens de l'épaisseur des lamelles lorsque le solvant est nettement préférentiel de l'une des séquences, alors qu'il s'effectue parallèlement aux interfaces lorsque le solvant se localise également

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1976.021770119

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractThe pressure dependences of the thermal conductivities of five polyamides (nylons) have been determined in a cylindrical geometry at 300K and in the pressure range 0–25 kbar. The conductivities increase strongly with pressure, the values at 25 kbar being higher by the factors 1,83, 1,90, 1,89, 2,07, and 2,03 for, respectively, nylon 66, nylon 610, nylon 6, nylon 11, and nylon 12, than those at atmospheric pressure. The results are compared with other experimental results and with theoretical calculations. The difference in conductivity response to pressure between the different varieties is discusse

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1976.021770120

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY