摘要:

AbstractEs wird die Darstellung struktur‐ und molekulareinheitlicherp‐Kresol‐Formaldehyd‐Kondensate (Mehrkernverbindungen mitp‐Kresol als Grundbaustein) beschrieben, die an einem der aromatischen Bausteine in Parastellung zur Hydroxylgruppe oder auch anstatt der Hydroxylgruppe eine zusätzliche funktionelle Gruppe (Carboxyl‐, Amino‐ oder Dimethylaminogruppe) besitzen. Struktur und molekulare Einheitlichkeit der Verbindungen sind durch übersichtliche Synthese, Elementaranalyse und chemische Umsetzung sowie Molekulargewichtsbesti

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020590111

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractThe reactivity ratios of several vinyl monomers e.g. styrene, acrylonitrile, methacrylonitrile and methyl methacrylate were determined during copolymerization initiated with Phenyl Magnesium Bromide. The influence of several factors, as the nature of the initiating system, the temperature of reaction, the nature of the reaction medium, has been examined. An increase of temperature generally increases a cross propagation reaction, and consequently the introduction of the less reactive monomer. A similar effect is obtained by a decrease of the ionic character of the initiating system. Sometimes these effects cause an inversion of the values of the reactivity ratios,e.g.in the case of the system methacrylonitrile/methyl methacrylate. It was also noticed that the copolymers with a high methyl methacrylate content show stereoregular isotactic sequencies, while copolymers with high nitrile content are usually coloured by the formation of a system of several conjugated C=N

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020590112

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractIn Analogie zu den von uns bereits beschriebenen Polyvinylbenzophenon‐Natriumketylen, die sich als wirksame Starter der anionischen Pfropfpolymerisation erwiesen, gelang uns die Herstellung stabiler makromolekularer Ionenradikale bzw. Dianionen durch Umsetzung von Natriummetall mit Styrol/Methylmethacrylat‐, Styrol/Acrylnitril‐ und Styrol/Alkenylstyrol‐Copolymeren. Auch diese orange bis hellrot gefärbten Komplexe initiieren anionisch polymerisierende Monomere wie Acrylnitril und Vinylpyridin, wobei nur Pfropfpolymere entstehen. Im Falle des Styrol/Methylmethacrylat‐Natriumkomplexes war das Pfropfpolymere

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020590113

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractEs wurde die Acidolyse von Polyoxymethylen‐Diacetat durch Dichloressigsäure in Methylenchlorid studiert und gefunden, daß das Verhältnis der Geschwindigkeit der Gewichtsabnahme zur Geschwindigkeit des Wachstums der Makromolekülanzahl im breiten Temperatur‐ und Konzentrationsbereich beinahe unabhängig von den Experimentalbedingungen ist. Dabei wächst die Geschwindigkeit der Gewichtsabnahme während eines Versuches nicht mit steigender Anzahl der entstandenen Hydroxylgruppen. Daraus wird geschlossen, daß die aktiven Zentren der Depolymerisation intermediäre Carboni

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020590114

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractIntrinsic viscosity measurements were made at 25°C. on several amylose fractions dissolved in various solvents and solvent mixtures. The obtained data indicate that the amylose molecule may exist in at least two configurations depending on the solvent environment

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020590115

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractThe order of catalytic activity of condensed aromatic hydrocarbon radical anions toward polymerization of acrylonitrile, styrene, and isopren is: naphthalene>anthracene>naphthacene>pentacene.Based on the concept that vinylpolymerization with the hydrocarbon radical anions is initiated by electron transfer from the anion to the vinylmonomer, this order of catalytic activity was theoretically confirmed by calculating the equilibrium constant K in the equilibrium: R⊖+ M ⇌ R + M⊖(R: hydrocarbon; M: vinylmonomer), where K was evaluated from the half‐wave reduction potential of R and M. The same order was also estimated by the lowest vacant orbital energies corresponding to the electron affinities of R and M.From the apparent number of anions consumed per polymer molecule it was inferred that the smaller the equilibrium constant K with respect to the vinylmonomer, the smaller is the proportion of anions participating in the initiation of polymerization. The devious results with acrylonitrile can be explained by the mechanisms of anionic chain end stabilization suggested by some

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020590116

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractPolyäthylenimin verhält sich bei potentiometrischer Titration wie eine einsäurige Base; nur zwei Drittel der Iminogruppen werden erfaßt. Die Säureform hat in 1nKCl eine mittlere Dissoziationskonstante vonKa= 8,9. Das Polyäthyleniminhydrochlorid befolgt nur in einem bestimmten Neutralisationsbereich die modifizierte HENDERSON‐HASSELBALCH‐Gleichung.pHgegen log (1−a)/a aufgetragen, ergibt eine Gerade mit der Steigung ‐2,5; es verhält sich als Polyelektrolyt.Die Bildungskonstanten der Komplexe sind für Cu‐Polyäthylenimin in 1nKCl bei 20°C K = 1016,6und für den Ni‐Komplex K = 1015,8. Nach Viskositätsmessungen bildet sich der Komplex bei Polyelektrolyt‐Konzentrationen oberhalb 0,5% innerhalb eines Knäuels. Unterhalb 0,5% werden die mehr gestreckten Fadenmoleküle durch Me2+‐Ionen miteinander verbunden. Die Komplexbildung schirmt die ionischen Gruppen ab. Sie lagern dann weniger Wasserdipole an; das Polyäthylenimin wird dadurch weniger hydrophil. Aus den Absorptionsspektren im sichtbaren Wellenlängenbereich ergab sich für die Kupfer‐ und Nickelkomplexe des Polyäthy

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020590117

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractA study on the kinetics of the reaction of acenaphthene with formaldehyde was made in aqueous acetic acid in the presence of acidic catalysts. The rate of reaction was proportional to the concentration of acenaphthene and formaldehyde respectively, but not to the concentration of catalyst, showing that the reaction proceededviaspecific acid catalysis. The following equation was obtained between the second order rate constant and the acidity function of reaction mixture, H0:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \log {\rm K}_2 = - {\rm H}_0 + 1.22{\rm C}_{{\rm H}_2 {\rm SO}_4 } + {\rm const}. $$\end{document}This equation could be reasonably derived from two elemental reactions; one was a preequilibrium reaction of formaldehyde with hydrogen ion to methylol cation, the other was a rate determining reaction of acenaphthene with methylol cation.The effect of salt and water added to the above reaction has also been studied.

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020590118

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020590119

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY