摘要:

AbstractOn a étudié par voie chimique, en utilisant une méthode aussi rigoureuse que possible, la fixation de la soude sur la cellulose. On a aussi déterminé la quantité de soude fixée, et son hydratation, en fonction de la concentration des solutions sodiques. Une théorie d'ensemble a été ainsi élaborée, faisant intervenir les «hydrates» probables de la soude en solution, par l'intermédiaire d'équations d'équilibres. L'accessibilité des fibres natives dépend de la concentration des solutions de soude, et ce fait est aisément interprétable, qualitativement. Les fibres prélablement mercerisées, au contraire, semblent accessibles entièrement pour toutes les concentrations. Les conclusions rejoignent celles qui avaient été tirées à la suite d'un travail antérieur concernant l'action mercerisante des solutions aqueuses d'acide nitrique – un peu de cellulose ajoutée dans ces solutions (NO3H ou NaOH) joue un rôle analogue à un peu d'eau ajoutée (1OH actif par maillon C6), et les hydrates de soude ou d'acide nitrique, peuvent se constituer avec l'eau du mélange ou avec les OH cellulosiques.La mercerisation de la cellulose est un phénomène analogue à l'interaction des hauts polymères

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1955.020150111

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Lösungspolymerisation van Styrol mit dem Eisen‐Redox‐System Brombenzoylperoxyd/Fe/Benzoin werden Brombenzoesäure‐Ester‐Gruppen in das Makromolekül eingebaut; diese lassen sich quantitativ verseifcn. Dabei entstehen Polymere mit alkoholischen Endgruppen; diese können mit Dichlorphenylisocyanat umgesetzt und quantitativ bestimmt werden. Mit Brombenzopersäure/Fe/Benzoin erhaltene Polystyrole enthalten keine Brombenzoesäure‐Esterendgruppen sondern alkoholische Endgruppen, die ebenfalls mit Dichlorphenylisocyanat umgesetzt wurden. Die alkoholischen und esterartjgen Endgruppen lassen sich ultrarotspektroskop

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1955.020150112

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Einwirkung von 4,4′‐Dijod‐3,3′‐dimethyldiphenyl bzw. von 2,5‐Dibromtoluol auf Magnesium führt zu methylsubstituierten Polyphenylenen. Die Reaktionsbedingungen der Grignardreaktionen wurden in mehrfacher Hinsicht variiert. Man erhält keine linearen Makromoleküle, wie dies früher auch bei der Ullmannreaktion mit Kupferpulver festgestellt wurde. Die Grignardreaktion eignet sich trotz der milden Reaktionsbedingungen schlechter für die Synthese linearer Polyphenylene als die

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1955.020150113

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Umacetalisierung bzw. Uniesterung wurden Polyborylformale (Polyborsäureester des Methylenglykols) und Polyborsäuresilylester hergestellt und ihre Eigenschaften beschriebe

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1955.020150114

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBeim Abbau des Polymethacrylsäuremethylesters durch Ultraschallwellen entstehen langkettige freie Radikale, die mit gleichzeitig vorhandenem α,α‐Diphenyl‐β‐pikryl‐hydrazyl (DPPH) reagieren. Erfolgt der Abbau unter Ausschluß von Sauerstoff, werden pro gespaltene Bindung zwei Moleküle DPPH verbraucht. Spektroskopische Untersuchungen zeigen, daß nur etwa die Hälfte des verbrauchten DPPH in die langkettigen Bruchstücke eingebaut wird. Es wird die Bildung zweier verschiedener polymerer Radikale und eine Beteiligung des Lösungsmittels an der Reaktion diskutiert. Die Reaktionsprodukte des DPPH lassen sich mit Bleidioxyd oxydieren; dem hierbei entstehenden, schwach violett gefärbten Polymeren wird auf Grund seiner Entstehungsweise, seines Absorptionsspektrums und seiner leichten Reduzierbarkeit mit Hydrochinon die Struktur eines stabilen, langkettigen freien Radikals zugeschrieben. Erfolgt der Abbau bei Anwesenheit von Sauerstoff, so wird im Verlauf einer Reaktionskette mehr DPPH verbraucht als der Zahl der gebildeten langkettigen Radikale entspricht.Da der spektrophotometrisch leicht meßbare Verbrauch des DPPH der Zahl der gespaltenen Bindungen proportional ist, ergibt sich so eine neue Methode zur Untersuchung der Kinetik der Ultraschalldepolymerisation. In verdünnten Lösungen gilt das Abbaugesetz:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm dx}/{\rm dt} = {\rm k} \cdot ({\rm P} - {\rm P}_{\rm e} )$$\end{document}während für konzentrierte Lösungen des Polymeren das Abbaugesetz\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm dx}/{\rm dt} = {\rm k} \cdot \log {\rm P}/{\rm P}_{\rm e}$$\end{document}gefunden wird; diese Abhängigkeit des Abbaugesetzes von der Konzentration des

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1955.020150115

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird die Synthese von Polyestern der Oxal‐, Glutar‐ und Pimelinsäure beschrieben. die Eigenschaften dieser Polyester im festen Zustand, ihre Löslichkeit und das Viskositätsverhalten werden geprüft und unter Mitverwendung von Ergebnissen früherer Untersuchungen an linearen, gesättigten, aliphatischen Polyestern die Befunde zusam

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1955.020150116

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1955

数据来源: WILEY