摘要:

AbstractIn dieser Arbeit wird für eine von Reihe von strahlenchemisch hergestellten Hochpolymeren aus Vinylchlorid (VC) und Isobuten (IB) die Bruttozusammensetzung und die Häufigkeit der in ihnen enthaltenen, kompositiv und konfigurativ unterschiedlichen Sequenzen durch bochauflösende protonenmagnetische Resonanz bei 220 MHz ermittelt.Die durch Vergleich der Flächen unter den Methyl‐ und Methinresonanzen errechneten Copolymerisationsparameter (rA= 2,28 ± 0,13, rB= 0,13 ± 0,03) ermöglichen mit Hilfe der Kinetik der Copolymerisation eine Vorausberechnung der kompositiven Primärstruktur.Der Bereich der Methinresonanz wurde in sechs Peaks zerlegt, die zu den sechs möglichen, durch die Kernresonanz unterscheidbaren Triaden mit zentraler VC‐Einheit gehören. Der Vergleich der berechneten mit den gemessenen Triaden erlaubte eine Zuordnung zu den im Hinblick auf ihren kompositiven und konfigurativen Aufbau verschiedenen Triaden. Der hierfür erforderliche,, Taxiparameter σ ließ sich aus dem Spektrum des PVC ableiten. Das für die Berechnung der Copolymerisationsparameter und für die Ermittlung der Zuordnung vorausgesetzte Copolymerisationsmodell und der Parameter σ wurden mit Hilfe der gemessenen relativen Triadenhäufigkeiten auf ihre G

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1973.021630121

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractL'étude des propriétés mécaniques et électriques du polybutène lors de la transformation de la forme I1 en forme I montre la présence d'une discontinuité correspondant au temps de demi‐transformation.La variation des propriétés mécaniques dynamiques à basses fréquences en fonction de la température a mis en évidence l'existence de deux mécanismes de relaxation: β et γ. Les résultats obtenus sur le pic β confirment les hypothèses émises

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1973.021630122

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY