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Enzymes immobilisées, 6. Préparation d'invertase et de glucose oxydase immobilisées sur les vanacryls |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 175,
Issue 7,
1974,
Page 1961-1978
Erich Brown,
Roger Joyeau,
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PDF (870KB)
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摘要:
AbstractDe nouveaux polyaldéhydes, le vanacryl et les convanacryls (polyméthacrylate de vanilline et copolymères d'alcool allylique et de méthacrylate de vanilline, respectivement) ont été utilisés comme supports pour immobiliser l'invertase et la glucose oxydase. Les paramètres de la réaction d'immobilisation et les propriétés de l'enzyme immobilisée (activité en fonction du pH,kmapparent, stabilité au cours du temps, utilisation intermittente et utilisation en continu sur colonne) ont
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1974.021750701
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1974
数据来源: WILEY
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2. |
Isolation and characterisation of high‐molecular‐weight amylose by dispersion of starch granules with urea |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 175,
Issue 7,
1974,
Page 1979-1994
Narayan B. Patil,
Baburao S. Somvanshi,
Saroj P. Gupte,
Narayan R. Kale,
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PDF (1066KB)
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摘要:
AbstractStarch granules (defatted and hydrated) are completely dissolved by prolonged contact with urea under extremely mild conditions (10M, pH 6,2 at 26–28°C). The microscopic examination has revealed that the granules undergo a considerable swelling in contact with the urea, followed by a progressive leaching of the starch components, with a simultaneous loss in birefringence, increase in viscosity and clarity of the solution leading to the complete dissolution of the granules. The dispersion profiles display a biphasic pattern and appear to be characteristic of the source. Amylose is isolated from the solution by different procedures. Trace quantities of amylose from amylopectin +ction are removed by adsorption on defatted cellulose. The purified products are recovered by precipitation with ethanol and washed free of urea with ethanol. The amylose and the amylopectin are characterized by determining their iodine binding capacity (IBC), blue value (BV), intrinsic viscosity ([η]), and beta‐amylosis limit. The method is suitable for the isolation of high molecular weight amylose and amylopectin from cereal and tuber starches on a preparative
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1974.021750702
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1974
数据来源: WILEY
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3. |
Copolymerisation von aminosäure‐alkenylestern |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 175,
Issue 7,
1974,
Page 1995-2001
Kurt Geckeler,
Ernst Bayer,
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PDF (285KB)
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摘要:
AbstractRadikalische Copolymerisationen einer Reihe von Aminosäure‐alkenylestern (1a–e) mit 1‐Vinyl‐2‐pyrrolidinon (2) und 2,2′‐Azoisobutyronitril als Starter werden beschrieben. Die erhaltenen Polymere sind sowohl in Wasser als auch in zahlreichen organischen +ösungsmitteln leicht löslich und können als Trägerpolymere zur Synthese von Peptiden verwendet werden. Aus dem Copolymer3a, aus2undN‐tert‐Butyloxycarbonylalanin‐vinylester (1a), wird nach Abspaltung der Aminoschutzgruppe3berhalten, an das eine weitere Aminosäure gekuppelt wird. Dies zeigt, daß an den dargestellten Copolymeren polymeranaloge Umsetzungen
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1974.021750703
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1974
数据来源: WILEY
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4. |
Über mehrparameterkorrelationen der kationischen polymerisation von vinylmonomeren: Einfluß des katalysatorsystems |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 175,
Issue 7,
1974,
Page 2003-2012
Günther Heublein,
Horst Dawczynski,
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PDF (484KB)
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摘要:
AbstractFür die kationische Polymerisationp‐substituierter Styrole wurden unter Standardbe‐+gungen die Einflüsse der Lewiskatalysatoren sowie der Cokatalysatoren auf die Bruttopolymerisationsgeschwindigkeit (kBrutto) und den Durchschnittspolymerisationsgrad (DP) der erhaltenen Polymeren untersucht. Als Parameter wurden Leitfähigkeitswerte (χKat.) sowie Glaselektrodenpotentiale (εGlas/Kat.) neu eingeführt. Ihre Korrelation mit logkBruttobzw. logDPliefert lineare Abhä
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1974.021750704
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1974
数据来源: WILEY
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5. |
Über mehrparameterkorrelationen der kationischen polymerisation von vinylmonomeren: Polylinearitäten |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 175,
Issue 7,
1974,
Page 2013-2020
Günther Heublein,
Horst Dawczynski,
Peter Hallpap,
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PDF (337KB)
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摘要:
AbstractFür die kationische Polymerisation vonp‐substituierten Styrolen konnten die experimentellen Zielgrößen, Bruttogeschwindigkeitskonstanten logkBruttound Durchschnittspolymerisationsgrade logDP, in linearen Mehrparametergleichungen mit Parametern für den Einfluß der Monomerstruktur, des Lösungsmittels und des Katalysator/Cokatalysatorsystems verknüpft werden. Die erhaltenen Gleichungen gestatten Vorhersagen für die genannten Zielgrößen mit Abweichungen
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1974.021750705
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1974
数据来源: WILEY
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6. |
High 1,4‐cis‐polybutadiene by uranium catalysts, 1. Tris(π‐allyl)uranium halide catalysts |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 175,
Issue 7,
1974,
Page 2021-2027
Gabriele Lugli,
Alessandro Mazzei,
Sergio Poggio,
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PDF (290KB)
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摘要:
AbstractThe synthesis of tris(π‐allyl)uranium halides (2a–c) and their behaviour in the stereospecific polymerization of butadiene are reported. Independently from the nature of the halogen bound to uranium, very high 1,4‐cis‐polymer with a fairly good yield is obtained. The catalytic activity of allyluranium derivatives is very much improved when a Lewis acid is added as a co‐catalyst. It is characteristic of the polymer to show acis‐content up to 99% and an exceptionally high chain regularity at least for long chai
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1974.021750706
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1974
数据来源: WILEY
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7. |
High 1,4‐cis‐polybutadiene by uranium catalysts, 2. Bulk and solution crystallization of polymers |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 175,
Issue 7,
1974,
Page 2029-2038
Aurelio De Chirico,
Primo C. Lanzani,
Ernestina Raggi,
Mario Bruzzone,
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摘要:
AbstractBulk isothermal crystallization kinetics of some highly tactic 1,4‐cis‐polybutadienes obtained with a new catalyst based on uranium derivatives were dilatometrically measured over a crystallization temperature (Tc) range from −30 to 0°C.The corresponding experimental melting temperatures (T *m) of uranium polybutadiene range from 3 to 12,5°C. A relationship between the isothermal bulk half‐crystallization time (t1/2) at −10°C and the molecular weight (MW) has been obtained.High MW fractions crystallize faster than low MW fractions as previously reported for 1,4‐cis‐polyisoprene. Uranium polybutadiene has been fractionated by crystallization. by cooling and stirring a dilute toluene solution. Under the same experimental conditions + rubber do
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1974.021750707
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1974
数据来源: WILEY
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8. |
Polymerization of acrylonitrile by a ternary catalyst: FeCl3/2,2′‐dipyridyl/epoxypropane |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 175,
Issue 7,
1974,
Page 2039-2045
Masanori Ikeda,
Tsuneo Hirano,
Akira Uchida,
Teiji Tsuruta,
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摘要:
AbstractThe ternary system FeCl3/2,2′‐dipyridyl (1) (Dip)/epoxypropane (2) was found to be active as catalyst for the polymerization of acrylonitrile (4). The lack of one of the catalyst components makes the system inactive for polymerization. The active species is concluded to be partially alkoxylated ferric chloride complexed with1, and the polymerization might be initiated by the alkoxy group of the complex. Copolymerization of4and styrene indicates that the polymerization is anionic at 30°C. At 50 and 80°C, however, both anionic and radical polymerizations seem to take
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1974.021750708
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1974
数据来源: WILEY
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9. |
Vinyl polymerization by metal complexes, 14. Synthesis of 2‐substituted and 2,4‐disubstituted imidazole‐copper(II) complexes as initiator systems for vinyl polymerization |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 175,
Issue 7,
1974,
Page 2047-2053
Hirofusa Shirai,
Yoshiaki Inaki,
Kiichi Takemoto,
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PDF (275KB)
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摘要:
AbstractA series of the copper(II) complexes of the type CuL4X2(L: ligand, X: anion) was prepared with the following substituted imidazoles as ligands 2‐ethyl‐ (1a), 2‐ethyl‐4‐methyl‐ (1b), 2‐phenyl‐ (1c), 2‐undecyl‐ (1d), and 2‐heptadecylimidazole (1e). The structures of these complexes were confirmed by elemental analysis, reflection spectra of the crystals as well as IR‐spectroscopy. Polymerization of acrylonitrile was tested in the presence of each imidazole‐copper(II) complex in di
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1974.021750709
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1974
数据来源: WILEY
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10. |
Metathetischer abbau voncis,cis‐1,6‐cyclodecadien zu cyclopenten, |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 175,
Issue 7,
1974,
Page 2055-2068
Friedrich W. Küpper,
Roland Streck,
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PDF (703KB)
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摘要:
AbstractNach dem Metathesemechanismus ist die Bildung von Polypentenylenen (3) nicht nur aus Cyclopenten (1), sondern auch aus dem bei der Polymerisation von Cyclopenten im 1. Reaktionsschritt gebildeten 1,6‐Cyclodecadien (2) zu erwarten. Entsprechende Bemühungen,cis,cis‐1,6‐Cyclodecadien (2) in Polypentenylene zu überführen, blieben vor längerer Zeit ohne Erfolg. Die Ursache dafür dürfte in der bei Raumtemperatur vorliegenden Konformation dieses Cycloolefins zu suchen sein. Es gelang nun – in übereinstimmung mit den an Dreidingmodellen gewonnenen Voraussagen –cis,cis‐1,6‐Cyclodecadien‐(2) bei Temperaturen über 50°C in Cyclopenten (1) zu spalten. Dies eröffnet die technisch interessante Möglichkeit, unabhängig von C5‐Crackolefinschnitten reines1aus äthylen und Butadien zu synthetisieren.Die massenspektrometrische Analyse der bei den Umsetzungen auftretenden Nebenprodukte gab Hinweise für die Richtigkeit unserer Hypothese über den Verlauf der Polypentenylen‐Bildung und führte zu Erkenntnissen über die Ursachen von häufig unerwünschten Nebenreaktionen bei der Umsetzung von Olefinen mit
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1974.021750710
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1974
数据来源: WILEY
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