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1. |
Zusammensetzung des cellulose‐ und holzpolyosen‐anteils verschiedener laub‐ und nadelhölzer1 |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 2,
Issue 3,
1948,
Page 217-226
von H. Haas,
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摘要:
AbstractDie Skelettsubstanzen von 15 Laub‐ und 5 Nadelhölzern wurden fraktionierl. Es ergaben sich folgende Gruppen von Fraktionen: niedermolekulare Anteile mit DP (Durchsehnittspolymerisationsgrad) bis 150, die 13%—30% der Hölzer umfaßten. hochmolekulare Anteile mit DP über 1 000 in einer Menge von 40%—55% des betreffenden Holzes und in einigen Fällen auch Zwischenfraktionen mit DP 150—1 000, die höchstens 14% der Holzsubstanz ausmachten. Wie Untersuchungen von Proben der gleichen Holzart aber verschiedener Herkunft zeigten, sind die gefundenen Unterschiede als Art‐Merkmale des betreffenden Holzes anzusehen.Die niedermolekularen Fraktionen bestehen aus den Holzpolyosen, d. h. nieder‐polymeren Xylanen, Mannanen und Polyglucuronsäuren. Doch enthalten sie auch Glucane, die als solche oder als Mischketten aus Glucose‐ und Glucuronsäure‐gruppen vorliegen.Die Holzcellulosen (Fraktionen mit DP über 1 000) enthielten 1,5%—3% Fremdgruppen in Form von Xylose‐ und Glucuronsäureresten. Der Einbau dieser Gruppen in die Cellulose‐Moleküle ergibt sich aus der Tatsache, daß sie weder durch alkalische Behandlung noch durch Teilhydrolyse des Holzes ‐ unter Bedingungen, die für die Hydrolyse der Holzpolyosen genügen ‐ aus dem Cellulosemolekül herausgelöst werden können. Mannan‐Anteile, die bei der Fraktionierung zunächst in den hochmolekularen Fraktionen der Nadelholzskelettsubstanzen verblieben, sind gegen Hydrolyse nicht beständig. Die Holzcellulose‐Anteile sind nicht einheitlich sondern bestehen aus mehreren Fraktionen. Mit steigendem DP werden die Fremdgruppengehalte der Fraktionen geringer.Die Höhe des Cellulose‐Anteils der Hölzer bestimmt die Ausbeute und ihr Fremdgruppengehalt die Re
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1948.020020301
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1948
数据来源: WILEY
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2. |
Über grundlagen und ergebnisse der statistischen theorie makromolekularer lösungen |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 2,
Issue 3,
1948,
Page 227-247
von Arnold Münster,
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摘要:
AbstractDie Grundlagen der statistischen Theorie makromolekularer Lösungen werden entwickelt. Das Problem der athermischen Lösung wird mittels der Methode der virtuellen Moleküle behandelt und insbesondere der Störungseffekt eingehend erörtert. Die allgemeinen Formeln werden auf die Spezialfälle der Kugelmoleküle, der starren gestreckten und der beweglichen Fadenmoleküle angewandt und die Ergebnisse diskutiert. Die statistische Theorie der Solvatation wird in ihren Grundzügen skizziert, und es werden einige Ergebnisse be
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1948.020020302
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1948
数据来源: WILEY
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3. |
Die potentiometrische titration eine neue methode zur bestimmung der molekülgröße von polyamiden |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 2,
Issue 3,
1948,
Page 248-266
von Waldemar Broser,
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摘要:
AbstractEs wird eine elektrochemische Methode — die potentiometrische Titration — zur Molekülgrößenbestimmung der Polyamide theoretisch begründet und experimentell ausgearbeitet. Das beschriebene Verfahren ist bis zum Polymerisationsgrad 50 anwendbar, jedoch dürfte durch Verfeinerung der Arbeitsweise diese Grenze bis an den Polymerisationsgrad 80 heraufgeschoben werden können. Neben der Molekülgröße läßt sich auch die Dissoziationskonstante der Amidgruppe ermitteln, deren Kenntnis für das Verständnis der Kolloidstruktur der Polyamide von
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1948.020020303
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1948
数据来源: WILEY
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4. |
Die bestimmung der polydispersität von nitrozellulosen aus der strömungsdoppelbrechung |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 2,
Issue 3,
1948,
Page 267-270
von R. Signer,
H. W. Liechti,
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ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1948.020020304
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1948
数据来源: WILEY
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5. |
Über die beziehung von molekulargewicht und viskosität bei polyvinylacetaten |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 2,
Issue 3,
1948,
Page 271-278
von K. Dialer,
W. Stabentheiner,
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摘要:
AbstractMessungen an Polyvinylacetaten verschiedener Herstellungsart (Block‐, Band‐ und Perlpolymerisate von verschiedener Polymerisationstemperatur) und verschiedener Molekulargewichtsverteilung ergeben gleiche Makromolekülgestalt in Lösung. Die Bezichung zwischen osmotischem Molekulargewicht und Viskositätszahl wird für fraktionierte Produkte in Aceton durch die Gleichung:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Z}_\eta = 1,0 \cdot 10^{ - 5} M^{0,75} {\rm\ wiedergegeben} $$\end{d
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1948.020020305
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1948
数据来源: WILEY
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6. |
Die aktivität der natriumionen in wäßrigen lösungen der salze mit polyvalenten säuren1 |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 2,
Issue 3,
1948,
Page 279-288
von W. Kern,
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摘要:
AbstractOsmotische und kryoskopische Messungen an wäßrigen Lösungen polyacrylsaurer Salze haben ergeben, daß polyvalente Anionen eine starke Inaktivierung ihrer Gegenionen bewirken. Elektrometrische Messungen mit Hilfe der Natriumamalgamelektrode bestätigen dieses Ergebnis; weniger als 1/3 der Natriumionen erweist sich als potentiometrisch wirksam. Die Natriumsalze ein‐ bis vierbasischer, niedermolekularer Carbonsäuren zeigen dagegen ein unter sich ähnliches, normales Verhalten, das von demjenigen des polyacrylsauren Natriums stark
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1948.020020306
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1948
数据来源: WILEY
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7. |
Über die darstellung der d‐galakturonsäure durch enzymatischen pektinabbau |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 2,
Issue 3,
1948,
Page 289-297
von F. A. Henglein,
M. Hann,
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摘要:
AbstractEs wird ein Verfahren zur Darstellung der d‐Galakturonsäure unmittelbar aus Pektin beschrieben. Der Abbau wird mit „Pectinol”︁, einem im Handel erhältlichen Filtrationsenzym, ohne Verwendung von Säuren oder Basen, beim Eigen‐pHdes Pektins und bei 40°C durchgeführt. Zur Isolierung der Galakturonsäure wird aus den zum Sirup eingeengten Lösungen die Galakturonsäure mit Äthanol oder mit Methanol herausgelöst, wobei die Enzyme und die nicht vollständig hydrolysierten Pektine ausfallen. Es wurden Ausbeuten bis zu 71% der Theorie erreicht. Durch kinetische Messungen wurden die günstigsten Bedingungen f
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1948.020020307
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1948
数据来源: WILEY
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8. |
Über lockerstellen und ihre spaltungsgeschwindigkeit in oxydativ abgebauten baumwoll‐ und ramiecellulosen. I. Homogener abbau in kupferoxydammoniaklösung durch luftsauerstoff |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 2,
Issue 3,
1948,
Page 298-314
von E. Husemann,
M. Goecke,
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PDF (561KB)
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摘要:
AbstractDurch Untersuchung der Kettenlängenverteilung in polymerhomologen Reihen von oxydativ in Kupferoxydammoniaklösung mittels Luftsauerstoff abgebauten Baumwoll‐ und Ramiecellulosen wird gezeigt, daß ebenso wie bei Säureeinwirkung eine erhebliche Vereinheitlichung der Substanzen bei Polymerisationsgraden zwischen 400 und 500 eintritt. Es wird daraus geschlossen, daß im Abstand von ca. 500 Glucoseresten Bindungen vorhanden sein müssen, die ca. 3000 mal schneller gespalten werden als die normalen β‐glucosidischen Bindungen. Zum Unterschied von den Ergebnissen bei dem hydrolytischen Abbau ist das Verhältnis der Spaltungsgeschwindigkeiten bei beiden Cellulosearten fast gleich. Es läßt sich noch nicht entscheiden, ob die hydrolytischen und oxydativen Lockerstellen identisch sind, oder ob sich zwei gleich große Periodizit
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1948.020020308
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1948
数据来源: WILEY
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