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1. |
Hydrogen migration polymerization of N‐substituted acrylamides |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 77,
Issue 1,
1964,
Page 1-6
Kenji Yokota,
Masatoshi Shimizu,
Yuya Yamashita,
Yoshio Ishii,
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摘要:
AbstractThe modes of polymerization of N‐substituted acrylamides catalyzed by sodiumtert‐butoxide at 105°C. were investigated by means of IR spectra. N‐cyclohexylacrylamide gave a vinyl polymer. All other monomers (N‐substituents were benzyl,p‐phenethyl,p‐anisyl,p‐tolyl, phenyl, andm‐chlorophenyl) gave hydrogen‐migrated polymers,i.e., poly‐N‐substituted‐β‐alanines.Thus electron‐releasing or ‐attracting effects of the N‐substituents,i.e., acidities of migrating amide‐hydrogens, might be responsible for t
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1964.020770101
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1964
数据来源: WILEY
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2. |
Über oligomere siliciumverbindungen mit funktionellen Gruppen. 15. Mitt.. Über die Herstellung von siliciumorganischenp‐vinylphenylderivaten mit funktionellen gruppen |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 77,
Issue 1,
1964,
Page 7-12
Von Gerd Greber,
Eckart Reese,
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摘要:
AbstractEs wird die herstellung polymerisationsfähiger, siliciumorganischerp‐Vinylphenylderivate mit funktionellen Gruppen beschrieb
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1964.020770102
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1964
数据来源: WILEY
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3. |
Über oligomere siliciumverbindungen mit funktionellen gruppen. 16. Mitt.. Über die polymerisation von siliciumorganischenp‐vinylphenylderivaten mit funktionellen gruppen |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 77,
Issue 1,
1964,
Page 13-25
Von Gerd Greber,
Eckart Reese,
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PDF (528KB)
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摘要:
AbstractDie siliciumorganischen Styrolderivate der Formeln I und II
wurden homo‐bzw. mit verschiedenen Monomeren copolymerisiert und einige Copolymerisationsparameter sowie Q‐ und e‐Werte bestimmt. Im Vergleich zum unsubstituierten Styrol zeigen die Verbindungen der Formel I unabhängig von der Länge des Siloxanrestes die gleiche, die Verbindungen der Formel II dagegen eine gesteigerte Polymerisationsaktivität, die diskutiert wird. Die Polymerisation der Vinyl‐und Allylderivate (II, R = Vinyl und Allyl) führt zu löslichen, unverzweigten Makromolekülen mit seitenkettenständigen Vinyl‐Si‐ und Allyl‐Si‐Gruppen, da nur die Styroldoppelbindung unter den gewählten Bedingungen p
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1964.020770103
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1964
数据来源: WILEY
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4. |
Further studies on crystalline cationic poly(3‐methylbutene‐1) |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 77,
Issue 1,
1964,
Page 26-32
J. P. Kennedy,
J. J. Elliott,
B. Groten,
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摘要:
AbstractCrystalline, cationically obtained poly(3‐methylbutene‐1) has been investigated. X‐ray and differential thermal analysis indicates the possible existence of three crystalline polymer modifications. The infrared spectra of crystalline and amorphous samples have been investi
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1964.020770104
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1964
数据来源: WILEY
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5. |
Polybenzimidazoles. II. Polyalkylenebenzimidazoles |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 77,
Issue 1,
1964,
Page 33-40
Yoshio Iwakura,
Keikichi Uno,
Yoshio Imai,
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摘要:
AbstractPolyalkylenebenzimidazoles were prepared by solution polycondensation of 3,3′‐diaminobenzidine tetrahydrochloride with aliphatic dicarboxylic acids in polyphosphoric acid. Procedure used here was the same as that for polyphenylenebenzimidazoles reported previously.Their preparation and physical properties, such as a thermal stability, solubility and crystallinity are descri
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1964.020770105
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1964
数据来源: WILEY
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6. |
Polybenzimidazoles. III. Polyamides containing benzimidazole rings |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 77,
Issue 1,
1964,
Page 41-50
Yoshio Iwakura,
Keikichi Uno,
Yoshio Imai,
Motoo Fukui,
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PDF (354KB)
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摘要:
AbstractA new aromatic diamine containing benzimidazole rings, 2,2′‐di‐p‐aminophenyl‐5,5′‐bibenzimidazole, was prepared by the condensation of 3,3′‐diaminobenzidine tetrahydrochloride withp‐aminobenzoic acid in polyphosphoric acid. The diamine was subjected to polycondensation with dicarboxylic acid chlorides in dimethylacetamide to form polyamides.These polyamides showed excellen
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1964.020770106
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1964
数据来源: WILEY
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7. |
Die LET‐abhängigkeit der strahlenreaktionen des polyvinylpyrrolidons in lösung |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 77,
Issue 1,
1964,
Page 51-63
Von Wolfram Schnabel,
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摘要:
AbstractPolyvinylpyrrolidon wurde in wäßriger, borsäurehaltiger Lösung mit60Co‐γ‐Strahlen und mit thermischen Neutronen bestrahlt. Sowohl die γ‐Bestrahlung als auch die Einwirkung der energiereichen4He/7Li‐Teilchen aus der Kernreaktion10B(n,α)7Li führt zur Bildung eines dreidimensionalen Netzwerkes, sofern die Konzentration des Polymeren die kritische Konzentration übersteigt. Die letztere ist für γ‐Bestrahlung etwa achtmal kleiner als für4He/7Li Bestrahlung. Die Vernetzungsgeschwindigkeiten in verdünnter Lösung durch γ‐ und4He/7Li‐Strahlung verhalten sich etwa wie die Radikalausbeuten aus dem Wasser durch diese Strahlen. Lichtstreuungsmessungen ergaben, daß4He/7Li‐Teilchen bei Polymerenkonzentrationen unterhalb der kritischen ein Mikrogel bilden, das jedoch nicht identisch ist mit dem durch γ‐Strahlung erzeugten Mikrogel. Es wird versucht, die LET‐Abhängigkeit der Vernetzung des Polyvinylpyrrolidons in wäßriger Lösung durch die verschiedene geometrische Anfangsverteilung der Radikale aus der Radiolyse des Wassers zu erklären.Polyvinylpyrrolidon wurde ebenfalls in einer Mischung aus Borsäuretrimethylester und Methanol mit γ‐Strahlen bzw. Neutronen vernetzt. Hier ist die kritische Konzentration etwa 10 mal höher als in wäßriger Lösung und unabhängig von der LET der Strahlung. Bei höheren Polymerenkonzentrationen erwies sich4He/7Li‐Strahlung als weniger wirksam als γ‐Strahlung. Die Unterschiede zu den wäßrigen Lösungen werden dadurch erklärt, daß die Vernetzung in den letzteren durch indirekte Strahlenwirkung, in den Borsäureester‐Methanol‐Lösungen dagegen du
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1964.020770107
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1964
数据来源: WILEY
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8. |
Die molekulargewichtsbestimmung handelsüblicher polyäthylenglykole und die berechung ihrer molekulargewichtsverteilung aus der reaktionskinetik. 1. Mitteilung über polyäthylenglykole |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 77,
Issue 1,
1964,
Page 64-76
Von Gerhard Müh,
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摘要:
AbstractDie Molekulargewichte und die Viskositätszahlen von 12 verschiedenen Polyäthylenglykolen werden bestimmt. Die Polyäthylenglykole haben Molekulargewichte zwischen 200 und 35000. Die Gewichtsmittel des Molekulargewichts konnten mit Streulichtmessungen nur an den Polyäthylenglykolen mit Molekulargewichten über 2000 gemessen werden. Die Gewichtsmittel der niedermolekularen Polyäthylenglykole können jedoch aus dem gemessen Zahlenmittel des Molekulargewichts und der Molekulargewichtsverteilung berechnet werden. Die Molekulargewichtsverteilung der niedermolekularen Polyäthylenglykole wird durch eine von FLORY angegebene Verteilungsfunktion beschrieben, während eine von LITT and SZWARC berechnete Funktion die Molekulargewichtsverteilung der höhermolekularen Polyäthylenglykole
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1964.020770108
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1964
数据来源: WILEY
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9. |
A study of the purity of some polystyrene samples by means of refractive index increment measurements and diffusion experiments, together with a calibration of a differential refractometer |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 77,
Issue 1,
1964,
Page 77-89
Per Henrik Norberg,
Lars‐Olof Sundelöf,
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PDF (661KB)
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摘要:
AbstractIn some recent diffusion experiments performed in this laboratory on dilute solutions of polystyrene fractions in toluene, ethylacetate and butanone very anomalous shapes of the interferometrically recorded concentration curves were obtained. Since the most reasonable explanation of the anomaly is the assumption of an impurity in the polystyrene fractions a closer investigation has been performed of the efficiency of one or several steps of purification by precipitation, freeze drying, extraction, and dialysis. Judging from the diffusion experiments the impurity – if it exists – seems to have a negative refractive index increment in toluene. Hence the efficiency of the purification has been followed by very careful measurements of the refractive index increment. However, even after the most extensive purification the anomaly in the diffusion experiments was only slightly changed and the refractive index increments of polystyrene in toluene were constant, 0.1129 ± 0.0002 ml./g. at 436 mμ and 0.1091 ± 0.0002 ml./g. at 546 mμ. No definite conclusion as to the nature of the anomaly can be drawn from the experiments, but as a practical consequence accurate diffusion investigations using these polystyrene samples are impossible.Included in this paper is also a description of the calibration of a differential refractometer which shows that the sensitivity of the instrument used is about ± 5·10−7refractive index units.The usefulness of diffusion experiments in detecting impurities is discussed and a few results are shown. For the same purpose some pyrolysis experiments were performed using a mass spectrometer
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1964.020770109
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1964
数据来源: WILEY
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10. |
Synthese und eigenschaften von einem nitrosubstituiertenp‐polyphenylen und von nitrosubstituiertenp‐oligophenylenen. 15. Mitteilung1 |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 77,
Issue 1,
1964,
Page 90-113
Von H. O. Wirth,
R. Müller,
W. Kern,
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PDF (1091KB)
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摘要:
AbstractBei aromatischen Nitrojodverbindungen nimmt dieULLMANN‐Reaktion unter verhältnismäßig milden Bedingungen einen praktisch quantitativen Verlauf, wenn sich das Jod in dero‐Stellung zu einer Nitrogruppe befindet.Mit einer entsprechenden bifunktionellen Verbindung, dem 4,4′‐Dijod‐3,3′‐dinitrobiphenyl, konnte unter den gleichen Bedingungen ein nitrosubstituiertesp‐Polyphenylen erhalten werden, ein hellgelbes, unlösliches und unschmelzbares Pulver, das sich bei höherer Temperatur (>250°C) zersetzt. Auf Grund des Jodgehaltes (Endgruppen) wurde ein mittlerer Kondensationsgrad von 52 berechnet; das entspricht einerp‐Phenylenkette aus 104 Benzolringen. Das Polymere ist kristallin und besitzt eine Langperiode von ca. 30 Å.Die Untersuchungen an nitrosubstituiertenp‐Oligophenylenen galten vor allem dem Einfluß der Nitrosubstitution auf die Löslichkeit. Im ganzen gesehen wirkt die Nitrosubstitution eher löslichkeitssenkend als ‐fördernd, wenn auch in polaren Lösungsmitteln wie Nitrobenzol oder Dimethylformamid beachtenswerte relative Löslichkeitssteigerungen zu beobachten sind. Die dabei gewonnenen Erkenntnisse lassen es verständlich erscheinen, daß das beschriebene nitrosubstituiertep‐Polyphenylen unlöslich ist.Für die Synthese der nitrosubstituiertenp‐Oligophenylene bewährte sich vor allem dieULLMANN‐Reaktion. Die als Ausgangsprodukte benötigten Jodverbindungen konnten z. T. durch dire
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1964.020770110
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1964
数据来源: WILEY
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