摘要:

AbstractA number of acrylic and methacrylic esters andN‐vinyl monomers of cyclophosphamide‐ and testosterone derivatives were prepared. The monomers were homopolymerized and copolymerized with hydrophilic monomers to yield watersoluble produ

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1974.021750801

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe dicarbamates3a–dwere synthesized by the method of Kraft. Their reaction with formaldehyde in the presence of alkali or acid afforded in one case the mono‐N‐hydroxymethyl derivative4and with3a–ctheN,N′‐bis(hydroxymethyl) derivatives5a–c. These were transformed into the correspondingN,N′‐bis(alkoxymethyl) derivatives6a–fby reaction with alcohols at pH 2,2. The reaction of theN‐hydroxymethylcarbamates with urea afforded urea deri

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1974.021750802

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractAn den Acetaten2a–c,3b,4bund4dvon sechs Hydroxybenzylphenol‐Derivaten wurde die Friessche Verschiebung mit AlCl3als Katalysator in Nitrobenzol bei Temperaturen zwischen 40 und 70°C durchgeführt. Neben den zu erwartenden Hauptprodukten der Friesschen Verschiebung konnte durch Säulenchromatographie eine Reihe von Zwischen‐ und Nebenprodukten isoliert werden. Daraus ging hervor, daß wahrscheinlich eine teilweise Verseifung der Acetate als Nebenreaktion stattfindet. Eine Wanderung der Acetylgruppe an den benachbarten Phenolbaustein des gleichen Moleküls konnte nicht beobachtet werden. Sämtliche Verbindungen, einschließlich der Ausgangsprodukte, wurden durch ihre IR‐ und1H‐NMR‐Spektr

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1974.021750803

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1974

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Abstract1‐Phenyl‐1‐(4‐vinylphenyl)äthylen(PVPÄ)/Styrol‐Copolymere mit verschiedenem Gehalt an PVPÄ‐Grundbausteinen wurden durch polymeranaloge Reaktion aus 4‐Vinylbenzophenon(VBP)/Styrol‐Copolymeren mit Methylmagnesiumjodid hergestellt. Zur Charakterisierung der Copolymeren wurden die Molekulargewichte mit Hilfe der Osmometrie und der Lichtstreuung bestimmt; die Grenzviskositätszahlen der Copolymeren wurden gemessen. Die Ergebnisse zeigten, daß bei den Copolymeren bis zu einem Gehalt von 10 Mol‐% an VBP‐Grundbausteinen praktisch keine Änderungen im Molekulargewicht und den Grenzviskositätszahlen nach der Umsetzung auftreten und die Reaktion somit echt polymeranalog verläuft. Bei einem Gehalt von 20 Mol‐% an VBP ist eine merkliche Erhöhung des Molekulargewichts und der Grenzviskositätszahl zu beobachten, während bei 50 Mol‐% an VBP die Copolymeren nach der Umsetzung nicht mehr in DMF l

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1974.021750804

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1974

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AbstractSome metal acetylacetonates and carboxylates are effective for the polymerization of β‐propiolactone (2). The activity depends on the metallic ion. Heterochelates containing 2,2′‐dipyridyl or 1,10‐phenanthroline and acetylacetone as ligands have a large effect due to the tertiary amine groups. Titanocene dichloride is an effective promoter for these polymerizations. The combination of titanocene dichloride and metal acetylacetonates has an activity for the polymerization of 2‐chloroethyl vinyl ether, which neither component has

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1974.021750805

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1974

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AbstractPolymeric cobalt(III)‐complexes (2a, b, c, e, f, g, h, i, j) were prepared by a substitution reaction between a polymeric ligand (1aor1b) and a Co(III)‐chelate. They were characterized by elemental and spectroscopic analyses. The complexation rates of the Co(III)‐en‐ and Co(III)‐trien‐chelates were found to be smaller than those of the non‐charged Co(III)‐chelates. This retardation effect was explained by an electrostatic repulsion of the cationic polymeric complexes2a, bor2c. The degree of coordination (x) was found to reach a constant level of about 0,65 under the reaction conditions. This experimental x‐value of saturation was nearly equal to the value which was calcula

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1974.021750806

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractBis(η‐cyclopentadienyl)titanio derivatives of poly(amide oxime)s (3) were synthesized via the condensation of amide oximes (1a–g) with (Cp)2TiCl2(2) utilizing both the interfacial and solution techniques. The reaction was found to be rapid, occuring in generally less than 90s and to increase with the stirring rate in the region of 8000 to 24 000rpm but with yield remaining constant above 12 00

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1974.021750807

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1974

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AbstractThe reaction of chlorine or nitrogen dioxide with polybutadiene consists mainly in their addition to the double bonds of the polymer, but it is often followed by a number of secondary reactions, such as crosslinking andcis‐transisomerization. The addition reaction of nitrogen dioxide is always accompanied by cyclisation.Thecis‐transisomerization, the effect of the solvent nature and catalyst, and the CCltrans‐gaucheconfiguration in the reaction with chlorine were studied by IR spectroscopy.Thecis‐transisomerization, the degree of cyclisation, and the proportion of crosslinked double bonds, in the reaction of nitrogen dioxide were also studied by IR spe

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1974.021750808

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1974

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AbstractFür Copolymere, die sich bei kleinen Umsätzen in den Systemen Acrylnitril (AN)‐Methylacrylat (MA) – Toluol – Butyllithium (BuLi) und AN‐MA‐Toluol‐Dipropylbutyllithiumcarbinolat (DPBL) bilden, wurde eine Uneinheitlichkeit der chemischen Zusammensetzung festgestellt. Der relative Anteil verschiedener Fraktionen und deren Zusammensetzung werden durch die Reaktionstemperatur und den Typ des Initiators beeinflußt. Diese Erscheinung wird der Koexistenz von aktiven Zentren mit verschiedenen Gegenionen zugeschrieben. Eine derartige Koexistenz kann entweder durch die Bildung von Nebenprodukten aus einer Reaktion zwischen Initiator und den Monomeren (System mit BuLi), oder durch die Dissoziation der assoziierten Lithiumderivate (System mit DPBL) v

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1974.021750809

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1974

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AbstractThe kinetics of polymerisation of trioxane, initiated by chlorosulphonic acid have been studied ino‐dichlorobenzene, trichloroethylene, and carbon tetrachloride. The reaction is shown to be simple, though the kinetics are different in the above solvents. With very pure and dry substrates, no induction period is observed. Rate parameters have been evaluate

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1974.021750810

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1974

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