摘要:

AbstractDie Darstellung von N‐Vinylsuccinimid, N‐Vinylphthalimid und 4‐Trimethylsilyl‐N‐vinylphthalimid durch Umvinylierung der Imide, durch alkalische Bromwasserstoffabspaltung aus N‐2‐Bromäthylimiden sowie durch katalytische Dehydratation von N‐2‐Hydroxyäthylimiden wurde untersucht; dabei wurden durchlaufene Zwischenstufen aufgeklärt.Die Copolymerisationsparameter der folgenden Monomerenpaare wurden bestimmt und die Q‐ und e‐Werte berechnet: N‐Vinylsuccinimid/N‐Vinylcarbazol, N‐Vinylsuccinimid/Maleinsäureanhydrid, N‐Vinylsuccinimid/Maleinsäuredimethylester, N‐Vinylphthalimid/Maleinsäureanhydrid, 4‐

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1970.021330101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractTerephthalsäure‐mono‐tert‐butyloxyäthylesterchlorid ist ein geeignetes Ausgangsprodukt zur Synthese von äthylenterephthalat‐Oligomeren, da eine selektive Abspaltung dertert‐Butylschutzgruppe mit Trifluoressigsäure neben den Terephthalsäureglykolesterbindungen gelang. Versuche, pleionomere äthylenterephthalate durch eine MERRIFIELD‐Synthese mit demtert‐butylgeschützten Säurechlorid als Baustein aufzubauen, ver

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1970.021330102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch Umsetzung der Monomethylesterchloride der mono‐, di‐ und trimeren Dicarbonsäuren mit Glykol sowie Oligoesterdiolen wurden die Dicarbonsäure‐dimethylester mit bis zu zehn äthylenterephthalat‐Einheiten synthetisiert. Vom Heptameren an waren diese Dimethylester noch nicht beschrieben worden und können als Pleionomere bezeichnet werden, da sie sich in Löslichkeit, Schmelzpunkt, DEBYEogramm und Infrarotspektrum nicht mehr vom Polymeren u

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1970.021330103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractDurch die MERRIFIELD‐Synthese des Oktapeptid‐Derivats Phe‐Val‐Asn‐Gln‐His(Bzl)‐Leu‐Cys(R)‐Gly wurden die S‐Schutzgruppen R gleich Benzyl (Bzl),p‐Methoxybenzyl (Mbzl), Diphenylmethyl (Dpm), Trityl (Trt), Tetrahydropyranyl (Thp), Benzylthiomethyl (Btm), äthylcarbamoyl (Ec), Benzyloxycarbonyl (Z), Acetyl (Ac) und Benzoyl (Bz) auf ihre Brauchbarkeit bei Festphasen‐Synthesen geprüft. Der Bzl‐, Mbzl‐, Dpm‐, Btm‐ und Ec‐Rest haben alle Operationen gut überstanden, wurden aber außer der Bzl‐Gruppe zum Schluß mit HBr/Trifluoressigsäure zu einem geringen Teil abgelöst. Auch die Thp‐Gruppe war während der Synthese stabil, jedoch wurde sie durch HBr/Trifluoressigsäure völlig abgespalten. Nach Oxydation mit Luft und Gegenstromverteilung wurde mit hoher Ausbeute das Disulfid III erhalten. Die Oktapeptid‐Derivate mit dem Bzl‐, Mbzl‐, Dpm‐ und Btm‐Rest wurden mit Hilfe der Gegenstromverteilung rein dargestellt. Nach Deblockierung und nachfolgender Oxydation lieferten das Bzl‐, Mbzl‐ und Dpm‐De

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1970.021330104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Synthese des 9‐[2‐Vinylfluorenylidenmethyl]‐fluorens aus 2‐Vinylfluoren und Bi‐phenylenvinylbromid wird beschrieben. Das erhaltene Monomere war sowohl radikalisch als auch kationisch polymerisierbar und ließ sich mit Styrol und Divinylbenzol zu vernetzten Copolymeren polymerisieren. Die Polymeren lassen sich mit Basen in tief rotviolett gefärbte polymere Carbanionen überführen, die mit Oxydationsmitteln zu polymeren Radikalen entladen

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1970.021330105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMonomere SCHIFFsche Basen und Chelate des Salicylaldehyds mit verschiedenen Diaminoverbindungen wie Methylendiamin, Bis‐(2‐aminophenyl)‐disulfid und Bis‐(4‐aminophenyl)‐disulfid, Tetraaminoverbindungen wie 1.2.4.5‐Tetraaminobenzol und 3.3′.4.4′‐Tetraaminobiphenyl und Diaminodihydroxyverbindungen (mit einer jeweils zur Aminogruppeorthoständigen Hydroxylgruppe) wie 4.6‐Diaminoresorcin‐(1.3); 4.4′‐Diamino‐3.3′‐dihydroxy‐,3.3′‐Diamino‐4.4′‐dihydroxy‐ und 3.3′‐Diamino‐2.2′‐dihydroxybiphenyl; 4.4′‐Diamino‐3.3′‐dihydroxy‐ und 3.3′‐Diamino‐4.4′‐dihydroxydiphenylmethan wurden erstmals dargestellt. Durch Umsetzung des 2.5‐Dihydroxyterephthalaldehyds mit verschiedenen aliphatischen und aromatischen Diaminen und mit den oben aufgeführten Diaminodihydroxyverbindungen wurde eine Reihe von polymeren SCHIFFschen Basen dargestellt und deren Chelatbildungsfähigkeit am Beispiel der jeweiligen Nickelchelate untersucht. Durch Umsetzung des 2.5‐Dihydroxytereph

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1970.021330106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract8‐Hydroxy‐5‐acetyl‐chinolin und Derivate, von denen einige in 2‐Stellung methyl‐ und/oder in 7‐Stellung bromsubstituiert sind, wurden als äthyl‐ und Benzyläther mit Natriumborhydrid reduziert. Die Carbinole ergaben bei der Pyrolyse die

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1970.021330107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe general theory of the vapor pressure osmometry has been established, as an extension of the KAMIDE and SANADA theory, in the case when ambient vapor phase is unsaturated. The temperature difference (Tn–Tv)sat the steady state between a solution drop and a solvent drop can be expressed in a form of virial expansion of concentration c in the form: withTnand Tvare the temperatures of the solution and solvent drops, respectively, M1the molecular weight of the solute, A2,vthe second virial coefficient, R the gas constant, Tsthe temperature of ambient vapor phase, δH the molar heat of condensation of the solvent, k1nand k2nthe coefficients of heat transfer at the interfaces between vapor and the solution drop and between the solution and the thermistor, respectively, A1nthe surface area of the solution drop, A2nthe surface area of the thermistor in contact with the solution. P0(Ts) saturated vapor pressure of the solvent at the temperature Ts, k′ the saturation coefficient defined by the ratio of the real unsaturated pressure of ambient vapor phase to the saturated pressure at the same temperature, and V0the molar volume of the solvent.Theoretical examination of k′ showed the difference betweenKsand Ksis negligible,i.e., the first equation usually reduces to the corresponding equation derived previously by assuming that the ambient vapor phase is sat

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1970.021330108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractKinetics of homogeneous butadiene polymerization initiated by TiI2Cl2/Al(iso‐C4H9)3catalysts were studied at constant monomer concentration. A reaction mechanism involving fast initiation and living chains propagation with reversible deactivation of the active sites was developed. The active sites concentration and number average molecular weight during polymerization were calculated. The molecular weight distribution resulting from the assumed kinetic scheme was also considered. A method was developed to calculate number and weight average molecular weight of polymer at any moment after establishing of the deactivation‐reactivation equilibrium. The experimental findings are consistent with the presumed reaction mechan

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1970.021330109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe preferential solvation of anionically polymerised polystyrene by different solvent/non solvent mixtures (CCl4/CH3OH, C6H6/CH3OH, dioxane/CH3OH, C6H6/Heptane) was studied by light scattering. The parameter λ′ of preferential solvation depends on molecular weight M according to\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \lambda ' = \lambda '_\infty + {\rm A/}\sqrt {\rm M} ) $$\end{document}where λ′∞is the preferential solvation at infinite molecular weight and A a quantity characteristic for the composition of the mixed solvent. A increases with decreasing thermodynamic goodness of the solvent mixture. The above equation can be derived semi‐empirically by assuming that the solvent composition near the chain depends on the density of chain segments. This hypothesis furthermore explains the observed anomalous behavior of the intrinsic viscosity/molecular weight relationship below molecular weights of about 160,000 in solvent/non solvent

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1970.021330110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY