摘要:

AbstractDie Synthese eines Decadesoxyribonukleotids wird beschrieben, dessen Basensequenz dA‐G‐A‐A‐A‐T‐A‐A‐A‐A im Minus‐Strang der DNA des Phagen ϕX 174 vorkommt. Mit Hilfe dieses synthetischen Primers sollen weitere Bereiche der DNA des Phagen ϕX 174 sequenziert werden. Das Decanukleotid wird nach der Methode von Khorana et al. aus den geschützten Nukleotidblöckend(MeOTr)bzA‐ibuG, dpbzA‐bzA(Ac), dpbzA‐T(Ac) und dpbzA‐bzA‐bzA‐bzA(Ac) unter Verwendung von TPS als Kondensationsmittel in dr

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1974.021750601

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch radikalisch initiierte Lösungspolymerisation in DMSO wurden Homopolymere und Copolymere des 8‐Vinylalloxazins (1) dargestellt, deren Austauschkapazität, Bindungsvermögen für Ag+‐Ionen und Redoxeigenschaften untersucht wurden. 3,4‐Diaminostyrol konnte polymerisiert und polymeranalog mit Alloxan zu einem polymeren Alloxazin umgeset

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1974.021750602

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractN‐(Isothiocyanatoacylamino)carbonsäuren wurden aus ω‐Isothiocyanatocarbonsäurechloriden und verschiedenen aliphatischen oder aromatischen Aminocarbonsäuren als kristalline Monomere synthetisiert. Ihre Kondensationspolymerisation zu Copolyamiden wurde unter verschiedenen Bedingungen untersucht. Bei Reaktionstemperaturen ≤200°C wurden ausschließlich Copolyamide mit alternierender Sequenz gebildet, während bei 250°C durch Umamidierungsreaktionen auch kurze, homologe Blöcke entstanden. Die Sequenzanalyse wurde anhand von1H‐NMR‐ und13C‐NMR‐Spektren durchgeführt. Die Molekulargewichtsmittel der verschiedenen Copolyamide lagen im

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1974.021750603

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAn Gemischen niedermolekularer Carbonsäureamide sowie an Gemischen von Polyamiden mit Carbonsäureamiden oder anderen Polyamiden wurde nachgewiesen, daß Umamidierungsreaktionen bei 200°C nur in geringem Umfang und sehr langsam eintreten, bei 250°C jedoch rasch ablaufen. Der thermische Abbau von Copolyamiden aliphatischer und aromatischer Aminocarbonsäuren erfolgt fast ausschließlich durch Spaltung von Bindungen der aliphatischen Aminocarbonsäure. Dabei werden 4‐Aminobutyryl‐ und 5‐+ninovaleryl‐Reste bevorzugt als Lactame abgespalten, während bei α‐, β‐ und ε‐Aminoacylresten verschiedene Abbaureaktionen nebeneinander ablaufen. Die Lactamabspaltung kann ab ca. 250°C auch aus der Kette heraus erfolgen, führt dann aber nicht zum Kettenbruch, da die ursprünglich benachbarten Aminocarbonsäurereste bei der Lactamabspaltung wieder miteinander verknüpft werden. Das thermische Verhalten der Copolyamide wird mit den Eigenschaften niedermolekularer Modellsubstanzen verglichen und die R

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1974.021750604

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractDie thermisch induzierte Ringöffnung von 1,3,5‐Triazin‐Metallhalogenid‐Komplexen führt zum Grundkörper der Polynitrile, dem Poly(methinimin). Die Thermodynamik der Reaktion wird untersucht und der Reaktionsablauf massenspektroskopisch verfolgt. Untersuchungen der Halbleitereigenschaften (σ300Kbis zu 10−10Ω−1cm−1) und die thermischen Analysen dieser Polymeren we

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1974.021750605

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractTo investigate the effect of a cyclic structure on the reactivity of conjugated dienes in cationic polymerization, a cyclic diene 3‐methylenecyclohexene (1) and the corresponding linear diene 2‐methyl‐1,3‐pentadiene (2) were synthesized and polymerized. Cationic polymerizations and copolymerizations showed that1was more reactive than2. The conjugated double bonds in1were proved to be less resonance‐stabilized than that in2. However, the conjugate cation1was found to be more stable than that of2. The combination of these two factors made the cyclic diene more reactive than the linear d+. Cationic polymerizations of2were fast and non‐stationary, giving low molecular weight polymers. The polymerizations proceeded mainly by the 1,4 route and to a smaller extent by the 1,2 route. A brief discussion on the stereochemistry in some electrophilic addition reactions of methyl‐substituted butadienes

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1974.021750606

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird über Darstellung und Eigenschaften von heteroorganischen Oligomeren (3a–e). ausgehend von Silylaziden und ditertiären Phosphinen (2b–e) bzw. Tetraphenylbiphosphin (2a), berichtet. Eines der Produkte (3a) hat ein rein anorganisches Grundgerüst mit der Atomfolge SiNPPN. Molekulargewichtsbestimmungen von in Lösung synthetisierten Substanzen ergeben für M̄nWerte um 1000. Die Kondensation in Substanz führte zu Werten zwischen 2 400 und 4 300, je nach eingesetztem Phosphin. IR‐spektroskopische Messungen gestatten es, den Verlauf der Reaktion zu verfolgen; die Lage vonv(PN) der synthetisierten Substanzen wird festgelegt. Von besonderer Wichtigkeit sind die31P‐NMR‐Untersuchungen, da sie Aussagen hinsichtlich Mittel‐ und Endgruppen und damit über die Struktur

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1974.021750607

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie anionische Polymerisation von Acrylnitril mit tertiären Phosphinen in Dimethylformamid bei 25°C wurde unter Zusatz von LiCl untersucht. Es zeigte sich, daß durch den Salzzusatz mit Triphenylphosphin als Initiator eine Polymerisation über Makrozwitterionen ermöglicht wird und mit Triäthylphosphin die (auch ohne Salzzusatz schon mögliche) Makrozwitterionenbildung stärker a

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1974.021750608

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractLa polymérisation par métathèse des dihalo‐9,9 bicyclo [6.1.0] nonène‐4 (dichloro‐9,9 (1a) et dibromo‐9,9 bicyclo[6.1.0] nonène‐4 (1b)) conduit à des polymères dont l'unité monomère est constituée par une alternance de motifs butadièniques‐1,4 etgem‐dihalocyclopropaniques situés entre deux groupements méthyléniques. Cependant, les compoés obtenus présentent une certaine proportion de motifs de structure bicyclique correspondant à une réaction de type transannulaire. Lorsque le benzène est utilisé comme solvant, les polymères comportent des groupements aromatiques substitués en proportions non négligeables correspondant à la fixation de benzène par réaction de Friedel et Crafts dans le cas où la polymérisation procède selon un mécanisme transannulaire. Les études systématiques ont permis de déterminer les importanc

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1974.021750609

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurde der Inhibierungseffekt von 5,6‐Dichlor‐3‐vinyl‐4,7‐dihydro‐1H‐4,7‐indazoldion (1a) auf die thermische Styrolpolymerisation, die Homopolymerisation von 1‐Acetyl‐4,7‐diacetoxy‐5,6‐dichlor‐3‐vinylindazol (2a) und von 4,7‐Diacetoxy‐5,6‐dichlor‐1‐vinylindazol (2c) sowie die vernetzende Copolymerisation von2amit 4,7‐Diacetoxy‐5,6‐dichlor‐1,3‐divinylindazol (2b) untersucht. Durch Verseifung und Propansulfonierung der vernetzten Polymeren wurden stabile Redoxharze dargestellt. Ihre Austausch‐ (1,8–2,2 mäq/g) und Redoxkapazität (2,5–4,0 mäq/g) sowie ihre Mittel

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1974.021750610

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY