1. |
Darstellung, eigenschaften und umsetzungen von polyvinylsulfofluoriden |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 39,
Issue 1,
1960,
Page 1-12
Von Werner Kern,
Rolf C. Schulz,
Harro Schlesmann,
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PDF (522KB)
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摘要:
AbstractVinylsulfofluorid wurde mit Azo‐bis‐isobutyronitril polymerisiert. Es wurden Polymerisationsgrade bis 390 erreicht. Die Molekulargewichte wurden durch Viskositätsmessungen an den durch Verseifung der Polyvinylsulfofluoride gewonnenen Natriumsalzen der Polyvinylsulfonsäure ermittelt.Die Polyvinylsulfofluoride wurden mit Ammoniak, aliphatischen und aromatischen Aminen umgesetzt. Dabei wurden Umsätze bis zu 80 Mol% er
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1960.020390101
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1960
数据来源: WILEY
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2. |
Umsetzungen an copolymerisaten des methacrylsäurefluoranilids |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 39,
Issue 1,
1960,
Page 13-25
Von Georg Manecke,
Siegfried Singer,
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PDF (567KB)
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摘要:
AbstractDurch Copolymerisation von Methacrylsäure und Methacrylsäure‐m‐fluoranilid und nachfolgende Nitrierung des Copolymerisats wurde ein im neutralen bzw. schwach alkalischen Medium hydrophiles reaktionsfähiges Polymeres synthetisiert, das aus wäßrigem Medium Eiweiß chemisch zu binden vermag. Durch Variation des Molverhältnisses der Komponenten bei der Copolymerisation wurde die optimale Zusammensetzung des Copolymerisats für die chemische Bindung von Eiweiß festgestellt. Die Reaktionsfähigkeit sowie die Zusammensetzung der nitrierten Trägersubstanz wurden untersucht. Es wurde durch Umsetzung mit Invertase ein enzymatisch wirksames Invertase‐Harz hergestellt, dessen Aktivität sowie Beständigke
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1960.020390102
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1960
数据来源: WILEY
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3. |
Kinetic study on the reaction of polyvinyl chloride thermal dehydrochlorination |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 39,
Issue 1,
1960,
Page 26-38
G. Talamini,
G. Pezzin,
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PDF (460KB)
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摘要:
AbstractThe kinetics of the thermal dehydrochlorination of polyvinyl chloride have been studied in the temperature range 180°C.–250°C. in inert and oxygen‐containing atmosphere. The effect of the molecular weight of the polymer on the dehydrochlorination rate is shown. When the thermal degradation occours in presence of oxygen the reaction becomes autocatalytic and the activation energy for dehydrochlorination is strongly lowered (from 33 to 24 Kcal/mole). The literature on the thermal polyvinyl chloride degradation is reviewed and experimental results are discussed and interp
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1960.020390103
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1960
数据来源: WILEY
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4. |
Über die struktur eines räumlich gebauten, aus 2.4.6‐Tri(hydroxymethyl)‐phenol erhaltenen polykondensates |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 39,
Issue 1,
1960,
Page 39-51
Von H. Kämmerer,
M. Grossmann,
G. Umsonst,
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PDF (520KB)
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摘要:
AbstractBei der Schmelzkondensation von 2.4.6‐Tri(hydroxymethyl)‐phenol entsteht ein räumlich gebautes Polykondensat, das über Dimethylenätherbrücken verknüpfte Phenolkerne enthält. Dies kann durch die quantitative Bestimmung der bei der Polykondensation erhaltenen Abspaltungsprodukte gezeigt werden; ferner durch die Bromanalyse der Hydrolyseprodukte aus der quantitativ verfolgten Hydrolyse der Polykondensate mit gasförmigem HBr. Setzt man die üblichen Atomabstände und Bindungswinkel in Rechung, so sollten in dem räumlich gebauten Netzwerk Dreikern‐, Vierkern‐, Fünfkern‐, Sechskern‐ und höhere Kernringe vorkommen können. Ein Beispiel hierfür ist die Vierkernringverbindung mit der Konstitution IIIβ. Außerdem sind regelmäßige Strukturen konstruierbar, darunter eine adamantan‐ähnlich gebaute Verbindung, eine “Band”‐, „Waben”︁‐Struktur und daraus abgeleitete räumliche Strukturen. Schließlich ist eine Strukturbeschreibung des räumlich gebauten Polykondensates möglich, die sich auf die Ergebnisse der quantitativ verfolgten Polykondensation stü
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1960.020390104
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1960
数据来源: WILEY
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5. |
Applications and limitations of turbidimetric titration as a method of characterizing solutions of polymers and mixtures of polymers |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 39,
Issue 1,
1960,
Page 52-66
P. E. M. Allen,
R. Hardy,
J. R. Majer,
P. Molyneux,
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PDF (738KB)
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摘要:
AbstractThe validity of turbidimetric titration in the analysis of polymer mixtures was tested using mixtures of known composition. In some cases, which included three out of four mixtures of block or graft copolymers with homopolymers, the method was not even semiquantitative.Electron micrographs of samples of the suspension taken during titration of single polymer solutions show that assumptions of uniform size or regular geometrical shape of the particles are invalid.
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1960.020390105
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1960
数据来源: WILEY
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6. |
Absolute measurements of X‐ray scattering at low angles in crystalline polymers |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 39,
Issue 1,
1960,
Page 67-78
P. H. Hermans,
A. Weidinger,
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PDF (544KB)
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摘要:
AbstractIt is generally taken for granted that the low angle X‐ray scattering exhibited by crystalline polymers is associated with the density fluctuations due to the succession of crystalline and amorphous regions in colloidal dimensions. If this is true – and only then – the diffraction pattern may be interpretated in terms of shape and size of these regions.Since it has previously been shown through absolute measurements of the intensity scattered at small angles that in most native and artificial cellulose fibers the major part of the intensity is diffracted by microvoids rather than by the crystalline amorphous structure and thus, that their diffraction pattern reflects the size and shape of the voids rather than that of the crystallites, it was of interest to examine other polymers using the same methods.The present paper presents absolute measurements of low angle diffraction in polyethylene, polyethylene terephthalate, Nylon 6 and polyformaldehyde. The observed intensities of scattering were found to conform with the order of magnitude calculated for the crystalline‐amorphous structure. No indication of a contribution of micro‐voids to the scattering was
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1960.020390106
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1960
数据来源: WILEY
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7. |
Analyse der kontinuierlichen kleinwinkelstreuung amorpher kolloider systeme |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 39,
Issue 1,
1960,
Page 79-95
Von Rolf Hosemann,
Friedrich Motzkus,
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摘要:
AbstractDie Interferenztheorie der polydispersen Haufwerke und das aus ihr entwickelte Auswertungsverfahren mittels eines sog. Ästeverfahrens im u2.J‐u‐Diagramm und ein Grenzwert im In J‐u2‐Diagramm liefern drei Informationen, aus denen sich beim Vorliegen einer kontinuierlichen Kleinwinkelstreuung der massenstatisch mittlere Partikelradius\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$\overline{\overline \text{y}}$\end{document}, die Polydispersität g (Gl. 6) und die mittlere Elongation v der kolloiden Partikel bzw. ein Richtwert ymaxfür die Clusterradien errechnen lassen. Diese einfache Auswertung ist auch auf dichtgepackte kolloide Systeme anwendbar, sofern die Packungsdichte kleiner als die Polydispersität ist. Interferenzeffekte zwischen den einzelnen Partikeln gehen dann nur als ein Korrekturterm ein. Sie sind in einer lichtoptischen Untersuchung von JOERCHELauf Grund der Theorie von HOSEMANNberechnet. Bei den Röntgenkleinwinkelaufnahmen von MOTZKUSan Polystyrol‐Latex,Aurolumbal und Carbon Black ELF5 brauchen sie in Anbetracht der übrigen Fehler nicht berücksi
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1960.020390107
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1960
数据来源: WILEY
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8. |
Röntgenographische bestimmung der polydispersität und partikelgröße |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 39,
Issue 1,
1960,
Page 96-104
Von Friedrich Motzkus,
Rolf Hosemann,
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PDF (409KB)
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摘要:
AbstractKolloide Systeme verschiedener Packungsdichten wurden mit Hilfe der Röntgenkleinwinkelstreuung auf die statistische Verteilung der Partikelgröße untersucht. Dabei wurde der Auswertung das von HOSEMANN angegebene Auswerteverfahren zugrunde gelegt. Der Vergleich mit aus elektronenmikroskopischen Aufnahmen gewonnenen Ergebnissen zeigt die Genauigkeit des Auswerteverfahrens und die Möglichkeiten der Röntgenkleinwinkelmet
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1960.020390108
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1960
数据来源: WILEY
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9. |
Modellversuche zur deutung der röntgen‐langperiodeninterferenzen |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 39,
Issue 1,
1960,
Page 105-118
Von Richard Bonart,
Rolf Hosemann,
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PDF (750KB)
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摘要:
AbstractAusgehend von der HESS‐KIESSIGschen Vorstellung über den mizellaren Aufbau der synthetischen Faserstoffe wird das sog. parakristalline Schichtgitter bzw. Schichthaufwerk zur Deutung der Röntgen‐Langperiodeninterferenzen an synthetischen Faserstoffen herangezogen. Lichtoptisch erzeugte Interferenzdiagramme zweidimensionaler Strukturmodelle veranschaulichen und erhärten die Brauchbarkeit der parakristallinen Schichtstrukturen als Modell für den Aufbau vieler Hochpolymerer. Es wird darauf hingewiesen, daß die Streudiagramme der genannten Strukturvorschläge mit Hilfe der HOSEMANNschen Interferenztheorie quantitativ berechnet werd
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1960.020390109
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1960
数据来源: WILEY
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10. |
Elastomer behavior. II. Uniaxial stress‐strain relationships |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 39,
Issue 1,
1960,
Page 119-139
L. C. Case,
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PDF (778KB)
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摘要:
AbstractA new mathematical model for the behavior of an elastomer is proposed, and the stress‐strain behavior of the elastomer in simple extension is calculated. The model is an infinite network of independent GAUSSian chains, having a uniform extensional force per chain. The network deformation is related to the individual chain deformations by means of the variances of the link position distributions.It is found that this model leads to a predicted stress‐strain behavior which is essentially identical to that predicted by the currently accepted theory, provided that an assumption equivalent to that of an affine deformation is made. If it is assumed that a particular type of non‐affine deformation occurs, then the stress‐strain relationship is predicted to be:This equation gives a reasonable fit to experimental stress‐strain data all the way to rupture. Certain discrepancies between experiment and the previously accepted theory are not shown by th
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1960.020390110
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1960
数据来源: WILEY
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