摘要:

AbstractDer vorliegende Bericht befaßt sich mit der Klassifizierung und Benennung von Hochpolymeren, die aus sterisch regelmäßig gebauten Makromolekülen bestehen, und mit verwandten Nomenklaturproblemen. Er wurde von der Kommission für Makromoleküle der internationalen Union für reine und angewandte Chemie endgültig angenommen und em

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1965.020820101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractCopolymerization of 1,3‐dioxolane with tetrahydrofuran, 3,3‐bis(chloromethyl)oxacyclobutane, and 4‐chloromethyl‐1,3‐dioxolane were performed using boron fluoride etherate as catalyst. The monomer reactivity ratios at 0°C. were determined. The plot of log 1/r1vs.pKbof each monomer gave a straight line, which suggests that basicity of cyclic ethers may be important in determining monomer reactivity ratios in their cationic copoly

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1965.020820102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1965

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摘要:

AbstractThe polymerization of propylene oxide by AlEt3/H2O/pyridine system was studied. As the amount of pyridine was increased, the polymer yield is decreased. The stereoregularity and the molecular weight are at the maximum when the amount of pyridine is in the region of the neutralization point of the catalyst. Several other amines were found to have similar effect on the propylene oxide polymerization with AlEt3/H2O catalyst.High polymers of epichlorohydrin were also performed by the AlEt3/H2O/pyridine system.

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1965.020820103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1965

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AbstractThe initiation of the acctaldehyde polymerizations with\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm Al}({\rm C}_2 {\rm H}_5 )_3\ {\rm or}\ ({\rm C}_2 {\rm H}_5 )_2 \ {\rm AlOCH}({\rm CH}_3 ){\rm C}_2 {\rm H}_5\ ({\rm I})$$\end{document}catalysts were studied by gasometry and gas chromatography. It was found that Al(C2H5)3first reacted with acetaldehyde to give (I) under the polymerization condition. Then the polymerization was initiated by thesec‐butoxyl group, but not by the ethyl group; 2 ethyl groups of (I) remained unreacted during the following polymerization. Therefore, the active species of these two catalysts seem to be similar. However, they were found to differ in stereospecificity which was ascribed to the degree of aggregation of species (I

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1965.020820104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1965

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AbstractThe kinetics of the polymerization of δ‐valerolactone initiated with ethylene glycol or monoethanolamine has been studied. An activation energy of 6.4 kcal./mole was obtained, and the mechanism of polymerization was also discussed. Though the produced polymer, a polyester with two alcoholic end‐groups, is easily depolymerized into the monomeric lactone at a temperature above 200°C., the polyester with acetylated end‐groups was found to be highly stable again

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1965.020820105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1965

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AbstractLinear, soluble polymers were prepared by condensing triphenylamine with diacid chlorides in the presence of zinc chloride at 25°C. or aluminum chloride at 5°C. Polymers were also obtained from condensations of phosgene, thionyl chloride, and dichloromethane with triphenylamine. Substitution occurred in thepara‐position on only two of the phenyl rings when zinc chloride was used. Substitution on the third ring which resulted in cross‐linked polymers occurred in the presence of aluminum chloride but was avoided by modifying the condi

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1965.020820106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1965

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AbstractAus den Werten der Geschwindigkeitskonstante des geschwindigkeitsbestimmenden Prozesses der mit ∼︁Si⊕HSO4⊖ initiierten Polymerisation einer Trioxanschmelze, der Geschwindigkeit der Formaldehydentstehung während der Induktionsperiode und der Leitfähigkeit des Systems Trioxan/Initiator/Wasser wurde abgeleitet, daß die Polymerisation über die Ionenpaare ∼︁C⊕HSO4⊖ verläuft. Wasser solvatisiert dieses Ionenpaar, was die Übertragungsreaktionen erleichtert, aber auch beide Ionen “freimacht”. In Gegenwart von kleinen Wassermengen wuchsen die Polymerisationsgeschwindigkeit und die Geschwindigkeit der Formaldehydentstehung mit der Wasserkonzentration. Die Gegenwart von größeren Wassermengen bringt wieder eine Verlangsamung der Polymerisation und eine Verlängerung der Induktionsperiode. Das wird wahrscheinlich durch den erschwerten Zutritt der Trioxanmoleküle zu den durch Wasser stark solvatisierten aktiven Zentren verursacht.Wasser wirkt in niedrigen Konzentrationen als Cokatalysator. Man darf erwarten, daß Trioxan in einem von Wasser, bzw. von Verbindungen mit hoher Dielektrizitätskonstante und mit großer Solvatationsfähigkeit ganz freien

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1965.020820107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1965

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AbstractA relationship between the Q factors for then‐alkyl methacrylates esters CH2 CMe.COOR in copolymerization and the dissociation constants of the fatty acids R.COOH is demonstrated. An attempt is made to explain this on the basis of inductive and steric effects of the alkyl groups, and a radical stabilising hydrogen‐shift mechanism. The product radical from methyl methacrylate cannot participate in hydrogen‐shift structures and is therefore the anomalous member of the

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1965.020820108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1965

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AbstractPolyheptamethylenharnstoffe (PH) und Poly(trimethyl)hexamethylenharnstoff (PTH) wurden durch Lichtstreungs‐, Ultrazentrifugen‐ und Viskositäts‐Messungen im Temperaturebereich zwischen 25 und 98°C in konz. Schwefelsäure, Dichloressigsäure und Amerisensäure, z. T. mit verschiedenen Wasser‐ und Salzzusätzen, untersucht, PTH auch in Dimethylformamid. Ein thermischer Abbau konnte bis herafu zu 110°C nicht beobachtet werden, dagegen ein drastischer oxydativer Abbau bei dieser Temperature.Der in Ameisensäure auftretende Polyelektrolyteffekt kann nach Streulichtmessungen durch Zusätze von mehr als 2 Gew.‐% Salz eliminiert werden, nicht dagegen durch Zusätze von Wasser bis herauf zum Ausfällpunkt. In 96‐ und 90‐proz. Schwefelsäure und in reiner Dichloressigsäure wurden keine Polyelektrolyteffekte beobachtet.In Dichloressigsäure wird eine anomale Viskositäts‐Molekulargewichts‐Beziehung gefunden, die sich schon durch einen hohen Wert für den STAUDINGER‐Index des reinen Harnstoffs ([η] = 10,80 ml/g) zu erkennen gibt. Für die einzelnen untersuchten Systeme ergaben sich die Konstanten K, a und KΘder Gl. [η] = KMawsowie [η] = KΘ·M0,5für die angegebenen Molekulargewichtsbereiche: Dichloressigsäure bei 46°C (K = 0,338; a = 0,505; KΘ= 0,354; Mw= 3000–23500); 90‐proz. Schwefelsäure bei 46°C (K = 0,223; a = 0,506; KΘ= 0,27; Mw= 60–23500); 90‐proz. Schwefelsäure bei 25°C (K = 0,50; a = 0,714; KΘ= 0,222; Mw= 1300–23500); 96‐proz. Schwefelsäure bei 25°C (K = 0,0375; a = 0,757; KΘ= 0,205; Mw= 4000–23500); 98‐proz. Ameisensäure + 4 Gew.‐% KCl bei 25°C (KΘ= 0,242); dto. bei 46°C (K = 0,24; a = 0,53; KΘ= 0,22; Mw= 2000–23500); dto. bei 73°C (KΘ= 0,185).Polyheptamethylenh

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1965.020820109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1965

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AbstractDie molekularen Parameter von Polyvinylcarbanilat in Dioxan und einem Θ‐Lösungsmittel wurden durch Streulicht‐ und Viskositätsmessungen bestimmt. Es zeigte sich, daß die aus den STAUDINGERindices berechneten Trägheitsradien gut mit den direkt gemessenen übereinstimmen. Die Molekulargewichtsabhängigkeit des Expansionskoeffizienten α2erlaubt eine Prüfung der Theorie von KURATA, STOCKMAYER und ROIG12. Bis zu Werten von α2= 1,6 ist die Theorie erfüllt, bei höheren Werten treten Abweichungen auf, die auch bei Polymethylmethacrylat beobachtet werden. Die Extrapolation der STAUDINGERindices nach KURATA und STOCKMAYER1ergibt für die Messungen in Dioxan den gleichen Ordinatenabschnitt wie für die Messungen in dem Θ‐Lösungsmittel, jedoch erhält man bei den Dioxanlösungen statt der von der Theorie geforderten Geraden eine gekrümmte Kurve. Die Abhängigkeit des 2. Virialkoeffizienten vom Molekulargewicht kann durch keine der bekannten Th

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1965.020820110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY