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1. |
Durch elektronenübertragung initiierte diradikalische polykombination zu linearen und cyclischen polyanionen, 1. Umsetzung des protonierten dimeren von 1,4‐bis(1‐phenylvinyl)benzol mit natrium in THF |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 176,
Issue 6,
1975,
Page 1531-1539
Günter Lattermann,
Hartwig Höcker,
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摘要:
AbstractDie Umsetzung von 1,4‐Diphenyl‐1,4‐bis[4‐(1‐phenylvinyl)phenyl]butan (1)–des protonierten Dimeren des 1,4‐Bis(1‐phenylvinyl)benzols (2)–mit Natrium in THF wird beschrieben und diskutiert. Die Reaktionsprodukte werden durch GPC, NMR‐ und Massenspekt
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1975.021760601
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1975
数据来源: WILEY
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2. |
Durch elektronenübertragung initiierte diradikalische polykombination zu linearen und cyclischen polyanionen, 2.Umsetzung von bis[4‐(1‐phenylvinyl)phenyl]methan mit natrium in THF |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 176,
Issue 6,
1975,
Page 1541-1552
Günter Lattermann,
Hartwig Höcker,
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摘要:
AbstractDie Umsetzung von Bis[4‐(1‐phenylvinyl)phenyl]methan (1) mit Natrium in THF wird beschrieben. Die protonierten und methylierten Reaktionsprodukte werden durch GPC, NMR‐ und Massenspektren charakterisiert. Die Bildung von linearen Produkten und von Oligo‐anion‐paracycolophanen wird d
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1975.021760602
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1975
数据来源: WILEY
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3. |
Chelation of poly(O‐isophthaloylisophthalamide oxime) with copper(II) ions |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 176,
Issue 6,
1975,
Page 1553-1566
Arja Lehtinen,
Seppo Purokoski,
J. Johan Lindberg,
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摘要:
AbstractThe chelation of poly(O‐isophthaloylisophthalamide oxime) (1) with copper(II) ions was carried out under various conditions and with different copper(II) compounds. The effect of the chelation conditions on the metal content of the chelated polymer was studied. All polymers were characterized by IR spectra, solubilities, thermal analysis, and X‐ray diffraction. It was found that the copper(II) chelates of1are thermally less stable than the cyclized prepolymer. A soluble chelate polymer was obtained by the reaction of the polymeric ligand with theo‐phenylenediamine‐copper(II)
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1975.021760603
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1975
数据来源: WILEY
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4. |
Polymerization of 4‐vinylpyridine in the presence of poly(4‐vinyloxycarbonylphthalic anhydride) |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 176,
Issue 6,
1975,
Page 1567-1577
Yozo Miura,
Yasuhiko Kakui,
Masayoshi Kinoshita,
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摘要:
AbstractThe polymerization of 4‐vinylpyridine (1) in the presence of poly(4‐vinyloxycarbonylphthalic anhydride) (4) was studied. In this system the polymerization rate and the conversion of1were dependent on the amount of4added, and a light brown polymer complex was given as a polymerization product which was constituted of 1:1 of poly(4‐vinylpyridine) (2) and4in mole ratio.2, separated from the polymer complex, had the same degree of polymerization as4. Thus, this system was concluded to be a typical matrix polymerization s
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1975.021760604
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1975
数据来源: WILEY
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5. |
Polymères α,α′‐diméthylxylyléniques, 4.Polycondensation du dichloro‐1,2 diphényl‐1,2 éthane avec des hydrocarbures aromatiques mononucléaires |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 176,
Issue 6,
1975,
Page 1579-1586
Mircea Iovu,
Elena Tudorache,
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摘要:
AbstractLes résultats de l'étude du polycondensation du dichloro‐1,2 diphényl‐1,2 éthane (1) avec le benzène, le toluène, lem‐ etp‐xylène, le mésitylène et le tétraméthyl‐1,2,4,5 benzène sont présentés. Les produits de copolycondensation ont une structure tridimensionnelle; ils sont infusibles et partiellement solubles dans le benzène. Le comportement thermique a été analysé par un dérivatograph. Les produits ont été caracté
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1975.021760605
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1975
数据来源: WILEY
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6. |
Über makrozwitterionen, 10.Versuche zur darstellung von makrozwitterionen aus α,ω‐bifunktionellem poly(α‐methylstyrol) |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 176,
Issue 6,
1975,
Page 1587-1609
Claus D. Eisenbach,
Hans Schnecko,
Werner Kern,
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摘要:
AbstractVerschiedene Möglichkeiten zur Darstellung von Makrozwitterionen ohne polare Gruppen in der Polymerkette werden diskutiert.Unter Verwendung von 3‐Dimethylaminopropyllithium als Initiator und Propansulton (2) als Kettenabbruchreagenz wurden α,ω‐bifunktionelle Poly(α‐methylstyrol)e4mit einer tert. Amino‐ und einer Lithiumsulfonat‐Endgruppe (Molekulargewichtsbereich ≈ 103; Bifunktionalität>90%) dargestellt. Die beiden Endgruppen wurden wie bei den entsprechenden monofunktionellen Polymeren analytisch (N,S) und spektroskopisch (IR und NMR) nachgewiesen.Obwohl die beiden Endgruppen der bifunktionellen Polymeren jeweils unabhängig in die freie Sulfonsäure‐Gruppe bzw. in die Trimethylammoniumjodid‐Gruppe quantitativ überführt werden konnten, gelang es nicht, im jeweils letzten Reaktionsschritt, Makrozwitterionen8zu erhalten: Die Sulfonsäure5lagerte sich entgegen den Erwartungen nicht oder kaum in Zwitterionen3um, so daß bei der Reaktion mit Diazomethan statt des Betains hauptsächlich der Sulfonsäure‐methylester entstand; außerdem trat weitgehender Verlust der Aminogruppe ein. Bei dem Poly(α‐methylstyrol) mit quart. Ammoniumjodid‐ und Lithiumsulfonat‐Endgruppe7wurde nach Abtrennung der Gegenionen (J⊖durch Ag2O und Li⊕durch Kationenaustausch) ebenfalls ein weitgehender
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1975.021760606
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1975
数据来源: WILEY
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7. |
Handelsübliche polymere als träger in der oligonucleotidsynthese, 1.Synthese eines pentanucleosidtetraphosphats an merckogel or 1000 000® |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 176,
Issue 6,
1975,
Page 1611-1627
Hartmut Seliger,
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摘要:
AbstractMerckogel OR 1000000®, ein käufliches makroretikulares Polyvinylacetatgel, wurde partiell verseift und durch Reaktion mit 3′‐O‐(β‐Benzoylpropionyl)thymidin‐5′‐chlorameisensäureester mit Nucleosid (0,5 mmol/g) beladen. Die Oligonucleotidsynthese an diesem Träger erfolgte in je drei Schritten: 1. der Phosphorylierung der 3′‐OH‐Gruppen mit β‐Cyanoäthylphosphat, 2. der Kondensation mit 3′‐O‐(β‐Benzoylpropionyl)thymidin und 3. der Abspaltung der Benzoylpropionylgruppen. Die Schritte 1 und 3 verliefen nahezu quantitativ, Schritt 2 mit ca. 50% Ausbeute. Viermaliges Durchlaufen des Reaktionszyklus ergab das Pentanucleosidtetraphosphat d T (pT)4(11) in 6% Gesamtausbeute. Ein Gerät für die Mikromanipul
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1975.021760607
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1975
数据来源: WILEY
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8. |
13C‐NMR‐sequenzanalyes, 3.Alternierende copolyamide aliphatischer und aromatischer aminocarbonsäuren |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 176,
Issue 6,
1975,
Page 1629-1640
Hans R. Kricheldorf,
Elmar Leppert,
Gerhard Schilling,
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PDF (384KB)
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摘要:
AbstractDurch Kondensationspolymerisation von 3‐ und 4‐Isothiocyanatobenzoyl‐ω‐aminocarbonsäuren (1a–e, 2a–cu.3a–d) bei 200°C wurden Copolyamide gewonnen, welche stets einen aliphatischen und einen aromatischen Aminoacylrest im Verhältnis 1 : 1 enthalten. Anhand der1H‐NMR‐Spektren sowie der13C‐NMR‐Spektren wurde nachgewiesen, daß bei den meisten Kondensationsversuchen alternierende Sequenzen resultieren (4a–eund5c–e), doch wurden aufgrund von Umamidierungsreaktionen in einigen Fällen auch u
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1975.021760608
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1975
数据来源: WILEY
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9. |
Synthèse et caractérisation de copolymères séquencés polystyrène/polydiméthylsiloxane et polyisoprène/polydiméthylsiloxane |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 176,
Issue 6,
1975,
Page 1641-1656
Arthur Marsiat,
Yves Gallot,
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摘要:
AbstractOn a synthétisé à l'aide de la technique de polymérisation par voie anionique des copolymères biséquencés polystyrène/polydiméthylsiloxane et polyisoprène/polydiméthylsiloxane. On a effectué la polymérisation du premier monomère (styrène ou isoprène) en milieu cyclohexane avec comme promoteur lesec‐butyllithium, celle du second monomère (hexaméthylcyclotrisiloxane) en milieu solvant binaire (cyclohexane‐diglyme).Les échantillons ont été fractionnés par addition progressive de méthanol à leur solution dans le benzène. On a caractérisé les différentes fractions par chromatographie sur gel perméable (GPC), diffusion de la lumière, osmométrie et analyse élémentaire. On a montré que les copolymères bruts ainsi préparés ne renfermaient pas d'homopolymère et que les fractions recueillies présentaient une polydipersité très f
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1975.021760609
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1975
数据来源: WILEY
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10. |
Donor acceptor interactions in polymeric systems, 2.Polyesters fromN‐[5,5‐bis(hydroxymethyl)hexyl]carbazole |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 176,
Issue 6,
1975,
Page 1657-1667
Yuziro Matsuyama,
Shigeo Tazuke,
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PDF (468KB)
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摘要:
AbstractPolyesters with a pendant 9‐carbazolyl group were prepared by polycondensation of 9‐[5,5‐bis(hydroxymethyl)hexyl]carbazole (1a) with diethyl malonate, dimethyl terephthalate, and adipoyl chloride. Charge transfer complex formation of these polyesters and their monomeric model compound with 2,4,7‐trinitrofluorenone (TNF) was investigated by means of absorption spectroscopy in 1,2‐dichloroethane.Stability constants (K) of the polymeric systems were always larger than that of the monomeric system in the following order: polymer3c(with the terephthaloyl unit)>polymer3a(with the malonyl unit) ≈ polymer3b(with the adipoyl unit)>9‐[5,5‐bis‐(acetoxymethyl)hexyl]carbazole (2b).From the measurements of monomer and excimer emission in dilute solutions, interactions between the 9‐carbazolyl groups are discussed for the polymers and the monomeric model compound. For the polymer3c(containing the terephthaloyl unit), exciplex formation between the 9‐carbazolyl group and the terephthaloyl group was demonstrated. Polymer effects onKare discussed based on the structural information obtained from fluo
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1975.021760610
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1975
数据来源: WILEY
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