摘要:

AbstractThe mode of branching in poly(vinyl acetate) has been studied using reverse dye partition (RDP) technique developed in this laboratory. It has been observed that during hydrolysis of poly(vinyl acetate) the degree of polymerization of the polymer decreases in all cases. This degradation is found to be erratic. It may be caused by the separation of branches which were connected to the main chain through ester linkage. This idea has been confirmed by the detection of average one carboxyl endgroup in the resulting shorter polymer chains.The change in the number of endgroups in the parent and the corresponding hydrolysed polymer has been used as a tool for the estimation of number of branches in poly(vinyl acetate) molecules.

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1971.021480101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPolymere Reagenzien sind meist vernetzte Polymere mit funktionellen Gruppen, mit denen auch bei Anwendung eines großen überschusses eine chemische Reaktion durchgeführt werden kann, ohne das Reaktionsmedium zu verunreinigen. Die Gesichtspunkte, die optimale Eigenschaften der Polymermatrix erwarten lassen, werden diskutiert.Eine Reihe von stark vernetzten Polyäthylvinylbenzolharzen wurde hergestellt und durch Bestimmung der inneren Oberfläche und der Porengrößenverteilung charakterisiert. Diese vernetzten Copolymeren werden jodiert und br

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1971.021480102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract5‐Vinyl‐8‐benzyloxy‐chinolin bzw. ‐chinaldin wurden mit Divinylbenzol copolymerisiert. Die vernetzten Produkte wurden mit verdünnter Salzsäure entbenzyliert. Durch polymeranaloge Bromierung wurde ein Teil der Harze modifiziert. Die Aufnahmefähigkeit der Harze für Cu2⊕‐, Ni2⊕‐ und Zn2⊕‐Ionen wurde untersucht, und die hohe Austauschkapazität für

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1971.021480103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurden im ISING‐Modell für rotationsisomere Zustände die ungestörten Dimensionen 〈r 02〉/nl2von Copolymeren aus Propylen und Penten‐1 berechnet. Variiert wurden die chemische Zusammensetzung, die Taktizität und die durch das Produkt der Copolymerisationsparameter rA·rBcharakterisierte Sequenzlängenverteilung. 〈r 02〉/nl2zeigt im allgemeinen keine lineare Abhängigkeit von der chemischen Zusammensetzung. Abweichungen von einem linearen Zusammenhang können auch nicht als Einfluß von D

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1971.021480104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractDie Kondensation von drei chlormethylierten Nitrophenolen mitp‐Kresol und 2.4‐Dimethylphenol wurde untersucht. Mit Zinkchlorid als Katalysator und bei etwa 100°C entstehen stets zwei Hauptprodukte, die in allen Fällen getrennt und in rGeiner Form erhalten wurden. Hauptsächlich anhand ihrer NMR‐Spektren konnte gezeigt werden, daß es sich um die isomeren 2.2′‐Dihydroxy‐ bzw. 2.3′‐Dihydroxydiphenylmethanderivate handelt. Die Substitution erfolgt demnach nicht nur inortho‐, sondern auch inmeta‐Stellung zur phenolischen OH‐Gruppe. Das Verhältnis, in dem beide Produkte nebeneinander gebildet werden, konnte ebenfalls NMR‐spektroskopisch bestimmt werden. Der Anteil an 2.3′‐Dihydroxydiphenylmethanderivaten ist überraschend hoch un

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1971.021480105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractEs wurden verschiedene 2.2′‐Dihydroxy‐3.3′‐dihalogen‐5.5′‐dicarboxydiphenylmethane bzw. 2.6‐Di‐(2‐hydroxy‐3‐halogen‐5‐carboxybenzyl)‐4‐carboxyphenole in Gegenwart von N.N‐Dimethylanilin bzw. Chinolin bei 170 bis 215°C zu den entsprechenden Phenolen decarboxyliert. Bei Verwendung von N.N‐Dimethylanilin wurde neben der Decarboxylierung auch die Abspaltung von Halogen beobachtet, während diese Nebenreaktion bei Verwendung von Chinolin nur in

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1971.021480106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractBeim Abbruch der Polymerketten in heterogenen Ziegler‐Natta‐Systemen mit Jod zeigt sich, daß die Bestimmung der Jodendgruppen durch mikroanalytische Titration zu den gleichen Ergebnissen führt wie die Neutronenaktivierungsanalyse. Die J‐Bestimmung in Blindproben führt zu der Erkenntnis, daß die Temperaturabhängigkeit des Abbruches mit Jod und mit Alkohol ganz verschieden ist.Für den an sich zu bevorzugenden Kettenabbruch mit tritiiertem Alkohol zeigt sich, daß die Bestimmung des scheinbaren Isotopeneffektes in jedem Fall erneut durchzuführen ist; dabei können ganz unterschiedliche Werte erreicht werden. Schließlich wird beim Abbruch mit tritiiertem Alkohol gefunden, daß die Metall‐Polymerbindungen bevorzugt reagieren und schon mit geringen Mengen an Abbruchreagenz vollständig

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1971.021480107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractCette étude présente une nouvelle préparation du méthylènecyclobutane qui permet d'obtenir avec une grande pureté ce monomère. La polymérisation du méthylènecyclobutane suivant un processus de Ziegler‐Natta ternaire y est étudiée en détail, ce qui a permis de mettre en évidence que le polymère à double liaison exo passait par le stade endo avant de se cycliser. Enfin, nous avons commencé une modification chimique de l'isocaoutchouc et notamment une ozonisation qui a donné une

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1971.021480108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractLes acrylates de phényle et dep‐crésyle ont été polymérisés dans le toluène à −70°C et à +20°C avec le butyllithium comme amorceur, et dans le benzène à +80°C, par l'α.α′‐azodiisobutyronitrile. Les différents polymères ont été soumis à l'hydrolyse basique, estérifiés par CH2N2en polyacrylates de méthyle, dont les structures ont été déterminées en RMN, puis comparées aux structures des polymères de départ. Les polyacrylates de phényle et dep‐crésyle ont été réduits avec LiAlH4, en alcools polyallyliques et ceux‐ci transformés en

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1971.021480109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractThe polymerisation of ethylene was carried out in the presence of (C5H5)2TiCl2/(C2H5)2AlCl in benzene (I) and of TiCl4/(C2H5)AlCl2in chlorobenzene (II). In the initial state of the polymerisation with I oligomers with a narrow molecular weight distribution are formed. According to their IR and NMR spectra they were identified as predominantly saturated linear hydrocarbons. The effect of a substitution of the cyclopentadienyl rings by R = CH3and C2H5was studied as well as the influence of aging particularly on the molecular weight distribution. The catalytic system II yields predominantly unsaturated branched oligomers with broad molecular weight distribution. The ligand effect on the structure and on the molecular weight of the polymers obtained is discussed.

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1971.021480110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY