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O‐Phthalsäuredialkylester als PVC‐weichmacher |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 16,
Issue 1,
1955,
Page 1-9
Von F. Würstlin,
H. Klein,
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摘要:
Abstract38 o‐Phthalsäuredialkylester werden als Weichmacher für Polyvinylchlorid (PVC) untersucht. Die Weichmacher‐Wirksamkeit wird, wie in früheren Arbeiten, mit Hilfe dielektrischer Messungen bestimmt, für die molare Weichmacher‐Konzentration c = 0,1. Bei isomeren Estern hat der n‐Alkylester immer die höchste Weichmacher‐Wirksamkeit und bei den n‐Alkylestern steigt die Weichmacher‐Wirksamkeit mit der Länge des Alkyls linerar an. Die Länge und Verzweigung des Alkyls macht sich auch in der Viskosität des reinen Weichmachers bemerkbar. Die Kombination von Weichmacher‐Wirksamkeit Δ T und Viskosität in dem Diagramm Δ T = f (η) führt zu Hinweisen auf den str
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1955.020160101
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1955
数据来源: WILEY
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2. |
Kinetics of the polymerization of styrene catalyzed by benzoyl peroxide and dimethylaniline. VIII. On vinyl polymerization |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 16,
Issue 1,
1955,
Page 10-20
Minoru Imoto,
Takayuki Otsu,
Tadatoshi Ota,
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摘要:
AbstractA study of the polymerization of styrene catalyzed by benzoyl peroxide in the presence of dimethylaniline at 50° has been made. It was proved that the initial rate of polymerization (R0) could be expressed by the equation, R0= k (Bz2O2)1/2 (DMA)1/2, where (Bz2O2) and (DMA) are the initial concentrations of benzoyl peroxide and dimethylaniline respectively. In the polymerization by the system benzoyl peroxide‐dimethylaniline, the initiator efficiency of benzoyl peroxide was measured kinetically. The value obtained was a small value (i. e., 0,25). Moreover, the decomposition of benzoyl peroxide with dimethylaniline in styrene was investigated according to Horner's procedure. From these results, it seems possible that one‐half of benzoate radical which is produced through the reaction of benzoyl peroxide with dimethylaniline is contributed the polymerization of sty
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1955.020160102
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1955
数据来源: WILEY
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3. |
Über die autoxydation ungesättigter verbindungen. IV. Mitt. Die autoxydation des 2.3‐dimethylbutadiens (1.3) und des 10.12‐octadecadiensäuremethylesters |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 16,
Issue 1,
1955,
Page 21-35
Von W. Kern,
A. R. Heinz,
J. Stallmann,
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摘要:
AbstractDie spontane Autoxydation des Dimethylbutadiens, die zu polymeren Peroxyden führt, wird kinetische verfolgt und mit der Autoxydation des konjugierten 10, 12‐Octadecadiensäuremethylesters verglichen. Beide Reaktionen verlaufen autokatalytisch. Die Reaktionsgeschwindigkeit ist zu Beginn der Wurzel aus dem Autoxydationsgrad (Mol O2/Mol Substrat) proportional. Die gebildeten Peroxyde zerfallen monomolekular in kettenstartende Radikale. Die Brutto‐aktivierungsenergieen werden angegeben.Die Einwirkung von Azodiisobuttersäurenitril, Ascaridol, Di‐tert.‐Butylperoxyd und Cu++‐oktoat auf die Autoxydation des 10,12‐Octadecadiensäuremethylesters wird untersucht. Es ergibt sich, daß auch die Autoxydation des konjugiert‐ungesättigten Fettsäure‐esters zu pol
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1955.020160103
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1955
数据来源: WILEY
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4. |
Mehrfunktionelle peroxyde als initiatoren der vinylpolymerisation. 424. Mitteilung über makromolekulare verbindungen |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 16,
Issue 1,
1955,
Page 36-49
Von W. Hahn,
A. Fischer,
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PDF (517KB)
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摘要:
AbstractEs werden Methoden zur Herstellung polyfunktioneller makromolekularer Peroxyde beschrieben. Bi‐ und polyfunktionelle Peroxyde werden zur Initiierung der Polymerisation von Methacrylsäuremethylester verwendet. Bei bifunktionellen Peroxyden ist eine Polymerisationsauslösung durch Biradikale nicht feststellbar. Bei polyfunktionellen Peroxyden führt der Einbau des Initiators zu verzweigten Polym
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1955.020160104
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1955
数据来源: WILEY
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5. |
Die peroxydation von polystyrol und poly‐p‐isopropylstyrol. 425. Mitteilung über makromolekulare verbindungen |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 16,
Issue 1,
1955,
Page 50-64
Von W. Hahn,
H. Lechtenböhmer,
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PDF (503KB)
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摘要:
AbstractEs wurden Versuche zur Peroxydation von Polystyrol und von Poly‐p‐isopropylstyrol ausgeführt. Diese Reaktion erfolgt bei Polystyrol sehr schwer und in geringem Umfang. Dagegen läßt sich Poly‐p‐isopropylstyrol ähnlich leicht wie Cumol peroxydieren. Die erhaltenen Produkte wurden auf ihre Initiatorwirkung für die Polymerisation von Methacrylsäuremethylest
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1955.020160105
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1955
数据来源: WILEY
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6. |
Nachtrag zu meiner arbeit: „Über anomalien der relativen viskosisätserhöhung bei extrem verdünnten lösungen hochpolymerer”︁ |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 16,
Issue 1,
1955,
Page 65-67
Von H. Umstätter,
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PDF (115KB)
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ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1955.020160106
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1955
数据来源: WILEY
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7. |
Bemerkung zum vorstehenden nachtrag von Dr. H. Umstätter |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 16,
Issue 1,
1955,
Page 68-68
Von F. Patat,
H. ‐G. Elias,
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PDF (64KB)
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ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1955.020160107
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1955
数据来源: WILEY
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8. |
Über den aufbau von polyvinylchlorid |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 16,
Issue 1,
1955,
Page 69-70
Von Hans Batzer,
Anton Nisch,
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PDF (98KB)
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ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1955.020160108
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1955
数据来源: WILEY
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9. |
Über die reduktion von polyvinylchlorid mit lithium‐aluminiumhydrid. 426. Mitteilung über makromolekulare verbindungen |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 16,
Issue 1,
1955,
Page 71-73
Von W. Hahn,
W. Müller,
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PDF (116KB)
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ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1955.020160109
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1955
数据来源: WILEY
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10. |
Fraktionierung von polyestern an harnstoffsäulen |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 16,
Issue 1,
1955,
Page 74-76
Von W. Kern,
H. Schmidt,
H. E. Von Steinwehr,
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PDF (117KB)
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ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1955.020160110
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1955
数据来源: WILEY
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