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1. |
Stabile Polykohlenstoffradikale, 4. Über Polyradikale vom 9‐Aryl‐9‐fluorenyl‐Typ |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 177,
Issue 8,
1976,
Page 2221-2233
Dietrich Braun,
Peter Lehmann,
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摘要:
Abstract2,7‐Dijodfluorenon wurde mit den Grignardverbindungen aus Brombenzol, 4‐Brombiphenyl und 1‐Bromnaphthalin zu 9‐Aryl‐2,7‐dijod‐9‐fluorenolen (3a—c) umgesetzt. Aus 2,7‐Dijod‐9‐phenyl‐9‐fluorenol (3a) und 2,7‐Dijod‐9‐(1‐naphthyl)‐9‐fluorenol (3c) wurden mittels Jodwasserstoffsäure die entsprechenden 9‐Aryl‐2,7‐dijodfluorene4aund4berhalten, diedann nach Ullmannzu den Poly(9‐aryl‐2,7‐fluorenylen)en5aund5bpolykondensiert und anschließend in 9‐Stellung mitN‐Bromsuccinimid bromiert wurden. Aus den erhaltenen Poly(9‐aryl‐9‐brom‐2,7‐fluorenylen)en wurden durch Einwirkung von Quecksilber Polyradikale hergestellt. Durch Erhitzen der 9‐Aryl‐2,7‐dijod‐fluorenole3a—cmit Thionylchlorid entstanden die entsprechenden Chlorderivate. Aus ihnen wurden — ebenfalls mit Quecksilber — die jodhaltigen niedermolekularen Radikale hergestellt. Sow
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1976.021770801
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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2. |
Reaktive mikrogele, 5. Über die bildung von sulfatgruppenhaltigen mikrogelen bei der emulsionspolymerisation von 1,4‐divinylbenzol |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 177,
Issue 8,
1976,
Page 2235-2240
Werner Obrecht,
Ulrich Seitz,
Werner Funke,
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摘要:
AbstractSulfat‐Radikalanionen, die aus Kalium‐persulfat nach Abschluß der Emulsionspolymerisation von 1,4‐Divinylbenzol noch entstehen, addieren sich an die anhängenden Vinyl‐gruppen der reaktiven Mikrogele. Dadurch werden diese Teilchen in Methanol löslich. Die mit der Seifentitration bestimmte spezifische Oberfläche der Mikrogele nimmt mit zunehmender Zahl an Sulfatgruppen scheinbar ab. Offenbar schirmen diese hydrophilen Gruppen die Oberfläche der Partikel für die Adsorption von
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1976.021770802
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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3. |
Tetraaza[14]annulen‐Derivate und ihre Vorstufen, 2. Bicyclische Verbindungen und polymere Substanzen |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 177,
Issue 8,
1976,
Page 2241-2258
Reinhardt Müller,
Dieter Wöhrle,
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摘要:
Abstract3,3′‐Diaminobenzidin (1) und 1,2,4,5‐Tetraaminobenzol (7) reagieren mit 3,3′‐(1,2‐Phenylen‐1,2‐diimino)dipropenal (2) im Molverhältnis 1:2 zu bicyclischen Tetraaza[14]annulenen3bzw.8und mit Propinal (4) oder Acetylaceton im Molverhältnis 1:2 zu polymeren Tetraaza[14]annulenen9bzw.10. Durch Komplexierung mit Salzen der zweiwertigen Übergangsmetalle Kupfer, Nickel, Kobalt und Eisen wurden die entsprechenden bicyclischen und polymeren Metallchelate11a—d,12a—dund13a—d,14a—ddargestellt. Alle Verbindungen wurden durch IR‐, Elektronen‐ und Massenspektren sowie durch Ele
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1976.021770803
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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4. |
Über einige Copolyurethane ausgehend von Piperazin |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 177,
Issue 8,
1976,
Page 2259-2269
Mohamed Fauzi El‐Giamal,
Rolf C. Schulz,
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摘要:
AbstractDurch Addition von Äthylencarbonat an Piperazin im Molverhältnis 2:1 wurde Piperazin‐1,4‐dicarbonsäure‐bis(2‐hydroxyäthyl)ester (3) dargestellt. Aus3und aliphatischen bzw. aromatischen Dicarbonsäuredichloriden entstanden alternierend aufgebaute Polyesterurethane5und7, und mit 4,4′‐Methylen‐bis(phenylisocyanat) wurde das sequenzierte Copolyurethan8erhalten. Aus dem Bis(chloroformyl)‐Derivat von3wurden durch Grenzflächenpolykondensation mit aliphatischen und aromatischen Diaminen ebenfalls geordnete Cop
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1976.021770804
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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5. |
Kinetics and mechanism of the isomerization polymerization of 2‐methyl‐2‐oxazoline by benzyl chloride and bromide initiators. Effect of halogen counteranions |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 177,
Issue 8,
1976,
Page 2271-2283
Takeo Saegusa,
Shiro Kobayashi,
Akira Yamada,
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摘要:
AbstractKinetic studies of the isomerization polymerization of 2‐methyl‐2‐oxazoline (2) initiated with benzyl chloride (1a) or bromide (1b) were carried out by NMR spectroscopy. The polymerization initiated with1aproceeded exclusively via a covalently bonded alkyl chloride species5, whereas the polymerization of the system initiated with1bproceeded via a oxazolinium bromide10as the propagating end. The propagation rate constantkpwith1awas about 1/40 of that found with1bat 40°C in CD3CN. The mechanistic difference is explained by the different nucleophilicities of the counteranions, Cl—and Br—. A model compound for the propagation with1bas initiator was also examined changing the temperature and t
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1976.021770805
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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6. |
Synthese und Charakterisierung sulfongruppenhaltiger Polyester |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 177,
Issue 8,
1976,
Page 2285-2293
Robert Kerber,
Oskar Nuyken,
Ernst Pöschl,
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摘要:
AbstractAus Dimethyl‐3,3′‐sulfonyldipropionat (1) und Äthylenglykol (2) wurden Polyester mit einem mittleren Molekulargewicht von ca. 104hergestellt. Der Sulfongruppengehalt der Polymeren ließ sich durch systematischen Austausch der Esterkomponente1gegen Dimethylterephthalat (4) in der Ausgangsmischung gezielt verändern. Spektroskopische Methoden (1H‐NMR, IR), Schwefelanalyse, die mittels Dampfdruckosmometer und Ultrazentrifuge bestimmten Molekulargewichte sowie die Viskositätszahlen dienten zur Charakterisierung der erhaltenen Produkte. Kurzzeitige Behandlung der sulfongruppenhaltigen Polymeren mit wäßriger Natriumhydroxid‐Lösung oder alkoholischer Natriummethanolat‐Lösung spaltet diese in niedermole
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1976.021770806
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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7. |
Selective adsorption of metal ions on poly(4‐vinylpyridine) resins in which the ligand chain is immobilized by crosslinking |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 177,
Issue 8,
1976,
Page 2295-2310
Hiroyuki Nishide,
Eishun Tsuchida,
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摘要:
AbstractChelate forming resins (3) were prepared by crosslinking poly(4‐vinylpyridine) (1) with 1,4‐dibromobutane (2) and their complexation with metal ions was studied. Stability constants (K) were found to be much higher for the Cu‐3system than for the Cu‐1system, which indicates that3uptakes Cu ions with high efficiency.Kand the adsorption capacity of Cu decrease largely with increasing degree of crosslinking. Visible and ESR spectra of Cu‐3show that the structure of the Cu complex within3is the same as that of the monomeric Cu‐pyridine complex. However, the ligand‐chain is immobilized in the highly crosslinked3cand3d, so that the square planar structure of a stable Cu complex is distorted. The amount of adsorption of Cu, Fe, Cr, Ni, and Zn ions on3decreases with the crosslinking, but the adsorption of Hg ions is independent; i.e.3dselectively adsorbs Hg ions. Metal complexed1was crosslinked according to Scheme 1 and the metal ion which was used as template is well adsorbed by the obtained3. It is considered, therefore, that the ligand chain is maintained at the best conformation for the
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1976.021770807
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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8. |
Polymere Reagenzien, 5. Polymere Selenreagenzien |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 177,
Issue 8,
1976,
Page 2311-2320
Rudolf Michels,
Masao Kato,
Walter Heitz,
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摘要:
AbstractPolymere Selenreagenzien vermeiden die Schwierigkeiten, die bei der Handhabung von niedermolekularen Selenverbindungen durch Geruchsbelästigung und Toxizität vorhanden sind. Die Synthese von polymeren Reagenzien mit Selenophenol‐ und Diphenylselenoxidgruppen wird beschrieben. Die Darstellung erfolgt einmal ausgehend von vernetztem Polystyrol durch polymeranaloge Umsetzung, zum anderen durch Copolymerisation von selenhaltigen Monomeren mit Divinylbenzol. Die Reaktionen der polymeren Selenreagenzien werden an einigen Beispielen exemplarisch bel
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1976.021770808
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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9. |
Eine einfache, vollstäundige Veresterung von Oligo[(2‐hydroxy‐1,3‐phenylen)methylen]en mit Methacryloylchlorid |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 177,
Issue 8,
1976,
Page 2321-2330
Hermann Kämmerer,
Jiri Pachta,
Jürgen Ritz,
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摘要:
AbstractDie Darstellung phenolischer Methacrylsäureester verläuft glatt und mit Reinausbeuten bis zu 95%, wenn die in gekühltem Benzol (5—10°C) in Gegenwart von Triäthylamin gelösten phenolischen Verbindungen mit Methacryloylchlorid umgesetzt werden. So wurden neben drei einfachen Phenylmethacrylaten zehn vollständig veresterte Oligo[(2‐hydroxy‐1,3‐phenylen)methy
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1976.021770809
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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10. |
Polymerization of bicyclic acetals, 4. Cationic polymerization of 1,3,3‐trimethyl‐2,7‐dioxabicyclo[2.2.1]heptane |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 177,
Issue 8,
1976,
Page 2331-2342
Masahiko Okada,
Hiroshi Sumitomo,
Shinsuke Irii,
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PDF (519KB)
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摘要:
AbstractThe polymerization of 1,3,3‐trimethyl‐2,7‐dioxabicyclo[2.2.1]heptane (1) was carried out in methylene chloride, toluene, and 1‐nitropropane at temperatures between −78 and 0°C. Borontrifluoride etherate, triethyloxonium tetrafluoroborate, antimony pentachloride, and iodine were used as initiators. Irrespective of the solvents and initiators used, the products at 0°C were white powders with melting points of 50—55°C, while those obtained at lower temperatures were sirups. The number average molecular weights of the unfractionated products ranged from 400 to 600. The molecular weight distribution of the oligomers prepared at 0°C was broad, in contrast to the relatively narrow distribution for those obtained at −40°C. On the basis of the determination of the hydroxyl group and unsaturated bond of the oligomers, along with the hydrogenolysis of1, the structure of the oligomers and the mechanism of their forma
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1976.021770810
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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