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1. |
Geometrical characterization of polymer chains havingtc,s2andtisymmetries |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 89,
Issue 1,
1965,
Page 1-11
P. Ganis,
P. A. Temussi,
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摘要:
AbstractMathematical procedures are given in order to correlate the conformational parameters of the structural unit with the geometrical parameters of a polymer chain. The expressions are developed for chains withtc, s2ortisymmetries and apply to a structural unit with an unlimited number of chain atoms.
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1965.020890101
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1965
数据来源: WILEY
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2. |
Konstitution und lösungseigenschaften von makromolekülen VI. Lösungsmitteleinflüsse auf den theta‐zustand von polyisobutylen |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 89,
Issue 1,
1965,
Page 12-26
Von Hans‐Georg Elias,
Fadel W. Ibrahim,
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PDF (721KB)
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摘要:
AbstractSTAUDINGER‐Indices [η] und Trägheitsradien einer Polyisobutylen‐Probe wurden in insgesamt 21 Theta‐Gemischen und 13 reinen Lösungsmitteln bei 25°C bestimmt. Außerdem wurde die Temperaturabhängigkeit der Theta‐Dimensionen in drei Theta‐Gemischen bei je drei Temperaturen ermittelt. Die Ergebnisse deuten auf einen wesentlichen Einfluß der Eigenassoziation der als Fällungsmittel verwendeten Alkohole auf die Vergrößerung der Solvathülle und damit auf die Theta‐Dimensionen. Die Abhängigkeit der STAUDINGER‐Indices [η]Θvon der Differenz der berechneten und der gemessenen Dielektrizitätskonstanten der Theta‐Gemische läßt zwei Grenzdimensionen erkennen. Die untere dieser Dimensionen entspricht der für Benzol als Theta‐Lösungsmittel bei 24°C gefundenen. Diese untere Grenzdimension kann auch aus einem [η]L= f([η]L‐[η]Θ)‐Diagramm erhalten werden, wenn bei jeweils konstantem Fällungsmittel die STAUDINGER‐Indices von Theta‐Gemischen mit ähnlichen Lösungsmitteln, [η]Θ, sowie die STAUDINGER‐
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1965.020890102
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1965
数据来源: WILEY
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3. |
Über die anionische schnellpolymerisation von caprolactam |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 89,
Issue 1,
1965,
Page 27-43
Von Paul Wittmer,
Heinz Gerrens,
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摘要:
AbstractAus den Temperatur‐Zeit‐Kurven der adiabatisch durchgeführten Polymerisation lassen sich die Umsatz‐Zeit‐Kurven und die Bruttoreaktionsgeschwindigkeiten VBrberechnen. Man kann die Reaktion mit der Gleichung\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm v}_{{\rm Br}} = 2,_5 .10^{18} .\exp \left( {\frac{{ - 36,_6 .10^3 }}{{{\rm RT}}}} \right)[{\rm Katalysator}]\ [{\rm Aktivator}]\ [{\rm Lactam}]$$\end{document}beschreiben. Die Temperaturmessungen werden auch zur Untersuchung der Kristallisation d es Polymeren hera
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1965.020890103
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1965
数据来源: WILEY
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4. |
Ions, ion‐pairs, and their agglomerates |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 89,
Issue 1,
1965,
Page 44-80
M. Szwarc,
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PDF (1673KB)
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摘要:
AbstractThe concepts of ion‐pairs, solvent separated ion‐pairs, and of higher agglomerates is reviewed. The conditions under wich these concepts are justified are outlined. Relations between conductance and the ion association is examined. The effect of solvents upon the association, the mobility of ions, their degree of solvation,etc.are discus
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1965.020890104
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1965
数据来源: WILEY
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5. |
Studies on the molecular conformations ofracemicpoly(sec‐butyl) vinyl ether of poly‐s‐(sec‐butyl) vinyl ether, and of polyisopropyl vinyl ether in the crystal state |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 89,
Issue 1,
1965,
Page 81-94
G. Natta,
I. W. Bassi,
G. Allegra,
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PDF (656KB)
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摘要:
AbstractThe molecular conformations in the crystal state of isotacticracemicpoly(sec‐butyl) vinyl ether, poly‐S‐(sec‐butyl) vinyl ether, and poly‐i‐propyl vinyl ether have been investigated by comparison of the X‐ray diffraction intensities in the fiber spectra with the calculated intensity due to an isolated macromolecule. The chain conformation is the same in all cases; it is characterized by a helix with 17 monomeric units in 5 pitches, with a chain repeat of 35.5 Å. While the molecular conformation of poly‐i‐propyl vinyl ether has been fairly well defined, the corresponding conformations of the poly‐(sec‐butyl)‐vinyl ethers have been found to be essentially analogous, apart from the exact location of the extra methyl group that the latter polymers possess with respect to poly‐i‐propyl vinyl ether. Four different sites are available for this methyl group, no significant difference being found among them from the calculated intensity distributions.Two different structural models are then proposed in order to explain the virtual identity in the diffraction spectra betweenracemicpoly(sec‐butyl) vinyl ether and
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1965.020890105
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1965
数据来源: WILEY
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6. |
Measurements of expansion and second virial coefficient of polymers in various solvents |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 89,
Issue 1,
1965,
Page 95-104
C. Rossi,
E. Bianchi,
E. Pedemonte,
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摘要:
AbstractMeasurements of intrinsic viscosity on polystyrene fractions in cyclohexane, methyl ethyl ketone (MEK), and MEK‐cyclohexane, MEK‐methanol mixture at 34°C., measurements of intrinsic viscosity and of second virial coefficient on polymethyl methacrylate fractions in MEK at 25°C. are reported.The experimental results allow to point out that in non Θ‐solvents the expansion coefficient α is equal to one also for relatively high molecular weights. The second virial coefficient, in these solvents, is always ≠ 0 and increases with the decreasing of the molecular weights just where α tends to one.These results point out that the actual theories are more limited t
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1965.020890106
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1965
数据来源: WILEY
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7. |
Über den einfluß des molekulargewichts und der moleküldimensionen auf randstörschicht und viskosität hochverdünnter polymerlösungen |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 89,
Issue 1,
1965,
Page 105-126
Von Hans Craubner,
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摘要:
AbstractAn hochverdünnten Lösungen von fraktionierten Polymethylmethacrylaten (0,4
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1965.020890107
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1965
数据来源: WILEY
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8. |
Factors influencing essential fiber properties |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 89,
Issue 1,
1965,
Page 127-137
S. M. Atlas,
H. Mark,
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PDF (615KB)
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摘要:
AbstractThe fundamentals of macromolecules are presented with respect to fiber forming materials. The physical and chemical methods which enable one to alter or modify a given fiber are discussed. The possibilities for the different groups of fiber‐types are presented in detai
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1965.020890108
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1965
数据来源: WILEY
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9. |
Untersuchungen zur molekulargewichtssprungreaktion von 1,4‐cis‐polybutadien |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 89,
Issue 1,
1965,
Page 138-155
Von W. Ring,
H.‐J. Cantow,
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摘要:
AbstractDie stereospezifische Polymerisation von Butadien mit einem Katalysatorsystem aus einer Kobalt‐ und einer aluminiumorganischen Verbindung zu 1,4‐cis‐Polybutadien verläuft in Lösung in homogener Phase. Dabei überlagern sich Kettenwachstum und ‐übertragung mit einer Desaktivierung des Katalysators. Die Zahl der aktiven Katalysatorzentren ist gegen Ende der Polymerisation sehr gering.Das mittlere Molekulargewicht des Polybutadiens läßt sich nach beendigter Polymerisation durch Zugabe von Cokatalysatoren ‐ wie z. B. Alkyl‐ oder Säurehalogeniden oder bestimmter wasserstoffaktiver Verbindungen – definiert und reproduzierbar erhöhen. Ein Kationischer Mechanismus dieser Reaktion wird belegt u.a. durch Versuche unter Verwendung von [14‐C]‐tert.‐Butylchlorid als Cokatalysator. Die Veränderungen des Molekülaufbaues werden an Hand der Ergebnisse von Molekulargewichtsfraktionierungen mit der BAKER‐WILLIAMS‐Kolonne sowie viskosimetrischen und streulichtphotomet
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1965.020890109
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1965
数据来源: WILEY
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10. |
Some considerations concerning the theory of emulsion polymerization |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 89,
Issue 1,
1965,
Page 156-164
A. G. Parts,
D. E. Moore,
J. G. Watterson,
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摘要:
AbstractThe theory of SMITH and EWART, which describes the formation of latex particles in the emulsion polymerization system, is extended by deriving equations for the rate of change of micellar and latex particle numbers. In one case given, these equations can be integrated in closed form, but in most cases, the solutions must be found by numerical computation. The overall aim is to derive an expression for the number of reaction loci which is in terms of variables easily specified by experimental conditions – such as emulsifier and initiator content, and which predicts the number of reacting particles to be one half the total number of particles at the time when particle production ceases. This aim is attained in a limited way only, in so far as the expression sought cannot be furnished in analytic for
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1965.020890110
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1965
数据来源: WILEY
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