摘要:

AbstractSeveral polycarbodiimides were prepared by the solution condensation of aromatic and aliphatic diisocyanates in the presence of 1‐phenyl‐3‐methyl‐3‐phospholene‐1‐oxide. In general, the polymers had high melting temperatures and were insoluble in all solvents examined. Water, hydrogen sulfide, alcohols, or primary amines, were reacted with the polycarbodiimide prepared from methylene bis(4‐phenyl isocyanate) to give polyureas, polythioureas, poly‐O‐alkylpseudoures, and polyguan

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020670101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractBy polymerizing dimethylketene in a highly polar solvent (of the acetone type) and in the presence of LEWISbases, a crystalline polymer was obtained having polyacetal structure.The absence of ester‐type groups in the polymer chains is connected with the nature of the reaction medium employed. The formation of isobutyric groups at the end of the chains renders a thermally stable polymer.The chemical reactivity of polydimethylketene with polyacetalic structure is particularly shown in the reactions with oxygen and HCl and is similar to that of a dimethylketene aceta

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020670102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractFurther evidence is given for the random nature of the thermally induced aldol condensation reaction in polymethyl vinyl ketone based on the U.V. absorption spectra of degraded samples. A rate curve for the reaction is deduced for a simple statistical theory and the overall reaction kinetics proved to be first order with respect to the condensible functional groups.

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020670103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractA study has been made of the temperature dependence of the nucleation process in poly(ethylene oxide), and also of the related bulk crystallization rate determined from dilatometric experiments. Variations in these quantities were found, both above and below the melting point, and these are discussed in relation to current theories of nucleation.

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020670104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractViscometric, sedimentation and lightscattering measurements have been carried out on five fractions of amylose in 0.33Maqueous potassium chloride to obtain weight‐average molecular weights M̄wand configurational parameters. The amylose fractions were obtained from the subfractionation of natural amylose and were shown by enzymic experiments to be completely linear. The range of molecular weight investigated was from 1.6·105to 22.9·105. The following empirical relations have been obtained for the limiting viscosity number, [η], and the sedimentation coefficient at infinite dilution,S0: [η] = 1.12·10−3M̄w0,50andS0= 1.11·10−15M̄w0,50. The value of the exponent in both equations indicated that amylose behaves as a random coil in 0.33Mpotassium chloride in agreement with the results of EVERETTand FOSTER1). Calculations have been made of the unperturbed dimensions of amylose in this solvent, and there was no evidence of stiffening of the molecule with decreasing chain‐length for the molecular weight range studied. The lightscattering measurements indicated that aqueous potassium chloride was behaving as a thermodynamically ideal solvent.Mean square end‐to‐end distances from the lightscattering measurements have ben compared with values calculated from current theories of the hydrodynamic behaviour of dilu

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020670105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractDer Einfluß von AlCl3auf eine Reihe von Polystyrolfraktionen in Nitrobenzollösung bei 25 und 60°C wurde untersucht. Dabei tritt bei 60°C ein starker Viskositätsabfall auf. Im Verlauf der AlCl3‐Behandlung sinkt auch die Grenzviskositätszahl [η] (Toluol), aber nicht das Molekulargewicht (M̄w, Lichtstreuung). Daraus ergibt sich, daß nebeneinander eine Abbau‐ und eine Verzweigungsreaktion vor sich gehen, die das ursprünglich lineare resp. annähernd lineare Polystyrol in ein mehr oder weniger verzweigtes Produkt umwandeln. Als Mechanismus dieser Reaktionen wird ein Carboniumionen‐Kettenmechanismus vorgeschlagen, wobei die Verzweigung wahrscheinlich durch eine FRIEDEL‐CRAFTS‐Reaktion verursacht wird und der Abbau durch eine β‐Spaltung von polymeren Carboniumionen. Diese greift bevorzugt an Kopf‐Kopf‐Stellen der Kette an, was durch Versuche mit einem Styrol‐Stilben‐Copolymerisat se

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020670106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractThe intrinsic viscosities and the slopes of ηsp/C against C were estimated for natural rubber, polystyrene, and polyisobutene in hydrocarbon and high mol.wt. alkyl ester solvents. Whereas no correlation could be established between slopes and c.e.d. (cohesive energy‐densities) balance of the systems, the plot of [η]versusδ, the solubility parameters of the solvents, yielded smooth curves similar to those obtained by plotting swelling coefficients against δ. GEE's method of estimating δpfrom swelling coefficients, was therefore extended to estimate δpfrom viscosity measurements. The present values of δpare in good agreement with those obtained by swelling meas

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020670107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe solubility parameters of polymethyl, ‐ethyl, ‐propyl, and ‐butyl acrylates were estimated by measuring their solution viscosities in a series of alkyl ester solvents. The results agreed well with those obtained by swelling measurements and it was observed that in the homologous series, c.e.d.8decreases with increase in the alcoholic chain l

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020670108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird gezeigt, daß sich ε‐Caprolactam mit wasserfreiem Bromwasserstoff kationisch polymerisieren läßt und die dabei gebildeten Polymeren die Struktur von N‐(Poly‐ε‐aminocaproyl)‐caprolactamen besitzen. Die charakteristische Diacylimidstruktur wird IR‐spektroskopisch, durch die Hydroxamsäurereaktion und durch alkoholytische Abspaltung des C‐terminalen Lactamringes nachgewiesen. Oligomerengemische, die durch kurzzeitige Umsetzung molarer Mengen an Caprolactam und Initiator bei 175–200°C erhalten werden, können durch Hochspannungspapierelektrophorese in einheitliche Individuen aufgetrennt werden. Die Umsetzung mit Hydroxylamin führt zu Oligo‐ε‐aminocapronhydroxamsäuren, die sich mit Hilfe authentischer Vergleichssubstanzen identifizieren lassen. Auf diese Weise werden die ersten 5 Glieder der polymerhomologen Oligo‐ε‐aminocaproyl‐caprolactame nachgewiesen. Der Polym

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020670109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractDie ω‐p‐Vinylphenyl‐ω′‐chlormethylpolysiloxanhomologen der allgemeinen Formel Iwurden durch Umsetzung desp‐Vinylphenyldimethylsilanols mit Dimethylchlormethylchlorsilan bzw. mit ω‐Chlormethyl‐ω′‐chlorpolysiloxanen hergestellt. Dasp‐Vinylphenyldimethylchlormethylsilan (I, n = 0) erhielten wir ausp‐Vinylphenylmagnesiumchlorid und Dimethylchlormethylchlorsilan.Die erhaltenen Monomeren wurden mit Styrol copolymerisiert. Die Bestimmung der Copolymerisationsparameter ergab, daß fürp‐Vinylphenyldimethylchlormethylsilan (I, n = 0) r1= 0,86 und r2= 0,69 (r2= Styrol) ist, während bei den höheren Homologen r1und r2unabhängig von der Zahl der Silo

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020670110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY