摘要:

AbstractLes vinyl‐4 benzoates de phényle (3a) et de méthoxy‐3 phényle (3b) ont été synthétisés et polymérisés par voie radicalaire. Leur copolymérisation avec le styrène montre une aptitude plus grande à la polymérisation que ce dernier. Les polymères de3aet3bont été traités dans les conditions de la réaction de Fries chimique. Les caractéristiques spectrales des structures attendues dans la réaction de réarrangement ont été déterminées à l'aide d'homopolymères modèles. L'étude de la réaction dans les deux cas a été réalisée en couplant les données des spectres d'absorption UV avec une méthode programmée de calcul. Les résultats traduisent un mécanisme intermoléculaire avec une formation d'acide plus importante que dans le cas de molécules organiques. La réaction du poly(vinyl‐4 benzoate de méthoxy‐3 phényle) (4b) conduit à un polymère contenant une

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1976.021771101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractLa tyrosine et la lysine, sous forme de complexe cuivrique (1et5) ont été fixées respectivement par leur fonction phénol et amine sur des alcools primaires dont la chaine comprend 2, 8 et 16 atomes de carb

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1976.021771102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractL'existence de structures trialkylboranes résiduelles dans les polydiènes modifiés par réaction couplée à l'hydroboration confère aux produits obtenus une instabilité résultant de la réactivité de ces structures à l'air. Pour les polydiènes cyanométhylés par cette voie, une méthode d'élimination des structures trialkylboranes par une réaction sélective, spécifique et quantitative a été recherchée: l'optimisation de la réaction de cyanométhylation n'a pas permis une élimination quantitative; l'acétolyse est, selon les conditions, non quantitative ou non spécifique tandis que la réaction d'oxydation alcaline s'est révélée spécifique et quantitative mais non totalement sélective: elle provoque simultanément et à de faibles taux l'hydrolyse parasite des structures cyanométhylées. La caractérisation des produits obtenus par cette dernière methode a été réalisée par analyse spectrographique (IR et NMR) des produits eux‐měmes, de leur

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1976.021771103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSous l'action du rayonnement ultra‐violet (253,7 nm), le peroxyde d'hydrogène est scindé en radicaux hydroxyle pouvant agir comme agents d'amorcage d'un processus de polymérisation. On peut ainsi obtenir des polymères hydroxytéléchéliques. L'adjonction d'un alcool au milieu réactionnel modifie les conditions de la polymérisation et permet de moduler les taux de conversion et les masses molécularies moyennes en nombre. Les résultats sont différents selon que le polymère est soluble ou non dans l'alcool. La polymérisation du méthacrylate de méthyle selon ce procédé, dans le méthanol non‐solvant du polymère, fait l'object du présent travail. La nature des polymères obtenus est déterminée: mode de distribution des masses moléculaires, microstructure, taux de groupements hydroxyle par macromolécule; l'influence de divers paramètres est également étudiée: durée, proportions d'eau oxyg

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1976.021771104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractDie Möglichkeit der Bildung von telechelen Oligoäthylenen wurde durch die Analyse der Reaktionsprodukte von Dihexanoylperoxid und Äthylen studiert. Bei hohen Temperaturen (>200°C) erhält man vor allem unverzweigte Paraffine mit gerader C‐Atomanzahl (Kombinationsprodukt). Eine Reaktionstemperatur von 95°C führt dagegen fast ausschließlich zu Paraffinen mit ungerader C‐Atomzahl. Die Ursache dafür ist ein durch wachsende Alkylradikale ausgelöster, induzierter Zerfall des Dihexanoylperoxids, der unter H‐Abstraktion in β‐Position zur Carbonylgruppe erfolgt. Dieser induzierte Zerfall wird auch beim Zerfall von Dihexanoylperoxid in Abwesenheit von

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1976.021771105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractThe mechanism of membrane formation by interfacial polycondensation was studied. For the time‐conversion curves the equation\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ x' = x/x_\infty = \sqrt {1 - \exp ( - 2k't)} $$\end{document}was derived (x′= reduced membrane thickness). The membrane morphology was investigated by x‐ray scattering and electron microscopy. It was found that the polymer chains are mainly oriented perpendicularly to the interface in the direction of membrane growth. The order of chain packing decreases with increasing thickness. Stable polyamide membranes consisting of two layers can be obtained by formation of a supporting layer of crosslinked copolyamide on a thin layer of Nylon‐6,10. The swelling properties of these membranes were

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1976.021771106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractDurch radikalische Lösungsmittelpolymerisation einiger vinylsubstituierter Imidazolcarbonsäureester wurden Homopolymere erhalten und deren Eigenschaften untersucht. Der 1‐Vinylimidazol‐4‐carbonsäure‐methylester (1b), der 1‐Vinylimidazol‐4,5‐dicarbonsäure‐dimethylester (1d), sowie der 2‐(p‐Vinylphenyl)imidazol‐4,5‐dicarbonsäure‐dimethylester (3a) wurden mit Divinylbenzol (DVB) copolymerisiert. Durch alkalische Verseifung der Copolymeren wurden die neuen Chelatharze5–7erhalten. Zur Charakterisierung wurden die scheinbaren Dissoziationskonstanten pK′der Harze bestimmt. Das Quellverhalten bei verschiedenen pH‐Werten, das Bindungsvermögen der Harze für Cu2+‐Ionen bei pH 5,0 und die Zeitabhängigkeit

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1976.021771107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractDie SS‐Bindung in Disulfiden wird beim Angriff eines Kohlenstoffradikals unter Bildung einer CS‐Bindung und eines Thiylradikals gespalten; Disulfide können daher als Regler bei der radikalischen Vinylpolymerisation verwendet werden. Während aliphatische Disulfide die Polymerisationsgeschwindigkeit nicht beeinflussen, wird diese durch aromatische Disulfide leicht her

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1976.021771108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractDurch radikalische Substanz‐ oder Lösungspolymerisation von Styrol oder Methylmethacrylat in Gegenwart polymerer Disulfide werden Copolymere gebildet, deren Zusammensetzung stark vom Umsatz abhängt. Die Copolymerbildung erfolgt durch eine Übertragung der wachsenden Vinylpolymerketten mit den polymeren Disulfiden unter SS Spaltung. Mit zunehmendem Umsatz entstehen daneben zunehmend reine Vinylpo

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1976.021771109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractCopolymer composition studies are reported, for different mole fractions of acrylonitrile (AN), butyl acrylate (BA), vinylidene dichloride (CV), and styrene (S) in the initial monomer mixture. A partial azeotropy of acrylonitrile was found.

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1976.021771110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY