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1. |
Herrn Professor Dr. Heinrich Hopff. zum 80. Geburtstag |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 177,
Issue 12,
1976,
Page 3473-3476
Werner Kern,
Hermann Kammerer,
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ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1976.021771201
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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2. |
Herrn Professor Dr. Karl Hamann. zum 70. Geburtstag |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 177,
Issue 12,
1976,
Page 3477-3479
Werner Kern,
Werner Funke,
Karl‐Heinz W. Reichert,
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PDF (163KB)
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ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1976.021771202
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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3. |
Verschiedenartige Additionsreaktionen von 2‐Cyano‐2‐propylradikalen anp‐Tolylmethacrylat und 4‐Cyclohexylphenylmethacrylat |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 177,
Issue 12,
1976,
Page 3481-3494
Hermann Kämmerer,
Jiri Pachta,
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PDF (571KB)
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摘要:
AbstractDurch Umsetzung vonp‐Tolylmethacrylat oder 4‐Cyclohexylphenylmethacrylat in stark verdünnter, siedender Benzollösung mit einem sehr großen Überschuß an 2,2′‐Azoisobutyronitril wurden die erwarteten Additionsprodukte mit 2‐Cyano‐2‐propylradikalen (1) erhalten, nämlichp‐Tolyl‐ bzw. 4‐Cyclohexylphenyl‐[4‐cyano‐2‐(2‐cyano‐2‐propyl)‐2,4‐dimethyl]valerianat (3abzw.3b) mit rund 50% Ausbeute. Daneben wurdenp‐Tolyl‐ bzw. 4‐Cyclohexylphenyl‐(4‐cyano‐4‐methyl‐2‐methylen)valerianat (4abzw.4b),p‐Tolyl‐ bzw. 4‐Cyclohexylphenyl‐[4‐cyano‐2(2‐cyano‐2‐methyl‐1‐propyl)‐4‐methyl]valerianat (5abzw.5b),p‐Tolyl‐ bzw. 4‐Cyclohexylphenyl‐(4‐cyano‐2,4‐dimethyl)valerianat (6abzw.6b) undp‐Tolyl‐ bzw. 4‐Cyclohexylphenyl‐(4‐cyano‐2,4‐dimethyl)‐2‐pentenoat (7abzw.7b) isoliert. Ihre Strukturen wurden durch Massenspektrometrie, Elementaranalysen, Mikrohydrierungen, IR‐ und UV‐Spektren bestimmt. Es konnten, bezogen auf die eingesetzten Monomeren, 95 bzw. 100% in ihrer Struktur aufgeklärte Reaktionsprodukte gefaßt werden. Die Entstehung der Verbindungen kann durch ein Zusam
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1976.021771203
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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4. |
Syntheses and properties ofN‐(1,3‐diisocyanato‐1‐propyl)phthalimide and its polymers |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 177,
Issue 12,
1976,
Page 3495-3514
Chin‐Ping Yang,
Yoshio Iwakura,
Keikichi Uno,
Fujio Toda,
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PDF (626KB)
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摘要:
AbstractN‐(1,3‐Diisocyanato‐1‐propyl)phthalimide (5) was synthesized as a new monomer from glutamic acid (1) throughN‐phthaloylglutamic acid (2),N‐phthaloylglutamoyl dichloride (3) andN‐phthaloylglutamoyl diazide (4), followed by a Curtius rearrangement. In the Curtius rearrangement, the carbonylazido group with the phthalimido group in 4‐position decomposes at 25°C, whereas the other carbonylazido group with the phthalimido group in 2‐position is stable up to 45°C. The monomer is a viscous and transparent liquid which can be purified by molecular distillation without racemization. A series of polymers, including polyureas (13a–i), polyurethanes (15a–d) and a poly(urea‐urethane)17), were synthesized from monomer5and their thermal properties and solubilities were determined. It was found that all investigated polymers decompose readil
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1976.021771204
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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5. |
Mischkristalle aus Oligo(1,4‐phenylenisopropyliden)en und Cyclohexanderivaten |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 177,
Issue 12,
1976,
Page 3515-3526
Heinrich Krimm,
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摘要:
AbstractAusgehend von 2‐Chlor‐2‐propylbenzol bzw. 1,4‐Bis(2‐chlor‐2‐propyl)benzol (7) wurden durch Friedel‐Crafts‐Reaktionen drei Reihen oligomerer 1,4‐Phenylenisopropylidene (4, 5und6) hergestellt. Von unterschiedlichen Kettenlängen an bilden diese Kohlenwasserstoffe mit Cyclohexanderivaten wie Cyclohexan, Cyclohexanon oder Cyclohexanol kristallisierte Addukte. Durch thermische Analyse der binären Gemische einzelner Verbindungstypen wurde der Mischkristallcharakter der Addukte bewiesen. Die bisher gültige Formulierung der Bildungsbedingungen für Mischkr
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1976.021771205
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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6. |
Pharmakologisch aktive Polymere, 14. Modellsysteme zur Untersuchung der Abspaltung niedermolekularer Komponenten von polymeren Pharmaka |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 177,
Issue 12,
1976,
Page 3527-3535
Karl Joachim Netter,
Helmut Ringsdorf,
Hans‐Christof Wilk,
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PDF (376KB)
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摘要:
AbstractEs wurden Polymere dargestellt, in denen 4‐Biphenylylamino‐,N‐(4‐Sulfamoylphenylazophenyl)amino‐ und 4‐Sulfamoylphenylazophenyloxy‐Gruppen entweder direkt oder über eine ionische Spacergruppe kovalent an die Polymerkette gebunden sind. Die polymeren 4‐Biphenylylamino‐Derivate wurden als Modellsubstanzen zur Messung der Abspaltungsgeschwindigkeit von Pharmaka in vitro und nach intraperitonealer Applikation bei Ratten pharmako
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1976.021771206
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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7. |
Analyse von Copolymeren aus Vinylestern und Acrylestern |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 177,
Issue 12,
1976,
Page 3537-3543
Oral Aydin,
Rolf C. Schulz,
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摘要:
AbstractDie Copolymeren aus Vinyl‐ und Acrylestern werden in abgeschmolzenen Ampullen durch 2MNaOH verseift. Die aus den Vinylester‐Grundbausteinen gebildeten Säuren werden durch potentiometrische Titration bestimmt; liegen verschiedene Vinylester nebeneinander vor, so wird das Mengenverhältnis der Säuren gaschromatographisch ermittelt. Die bei der Verseifung aus den Acrylester‐Grundbausteinen entstehenden Alkohole werden gaschromatographisch identifiziert und gegentert‐Butanol als internen Standard quantitativ bestimmt. Ein besonderer Vorteil der Methode besteht darin, daß auch wäßrige Dispersionen ohne vorherige Abtrennung des Copolymeren eingesetzt
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1976.021771207
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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8. |
Zur Aufklärung des Initiierungsschrittes der kationischen Polymerisation von Tetrahydrofuran mit PF5 |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 177,
Issue 12,
1976,
Page 3545-3570
Richard Hoene,
Karl‐Heinz W. Reichert,
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摘要:
AbstractEs wurde der Ablauf der kationischen Initiierung der ringöffnenden Polymerisation von Tetrahydrofuran (THF) mit Phosphorpentafluorid (2) im Bereich oberhalb der Ceiling‐Temperatur untersucht. Bei der Reaktion von2mit THF bzw. mit 2‐Methyltetrahydrofuran (MTHF) wurde qualitativ und quantitativ die Bildung von Hexafluorophosphat aus dem zunächst spontan entstehenden Donor‐Acceptor‐Komplex zwischen Ringäther und2nachgewiesen, die dem Induktionsschritt der THF‐Polymerisation entspricht. Als Reaktionsprodukt von2mit THF wurde ein Dikation, 1,1′‐Tetramethylen‐bis(tetrahydrofuranylium)‐bis(hexafluorophosphat), (6), isoliert, dessen Struktur durch Gruppenanalyse, chemische Reaktionen,1H‐NMR und31P‐NMR sichergestellt wurde. Dabei entstehendes POF3wurde qualitativ nachgewiesen. Postulierte Reaktionszwischenstufen blieben unter der analytischen Nachweisschwelle. Aufgrund der Ergebnisse werden bifunktionelle Oxoniumionen als aktive Spezies der Polymerisation von THF mit2diskutiert, die ein bifunktionelles
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1976.021771208
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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9. |
Bestimmung der ungestörten Dimensionen von Makromolekülen aus Lichtstreuungsmessungen unter Berücksichtigung der Molekulargewichtsverteilung |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 177,
Issue 12,
1976,
Page 3571-3587
Rolf E. Bareiss,
José Bellido,
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PDF (565KB)
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摘要:
AbstractEs werden die Formeln für die Polymolekularitätskorrekturfaktoren zweier Varianten des Baumann‐Verfahrens zur Bestimmung der ungestörten Dimensionen von Makromolekülen, welche eine Schulz‐Flory‐ bzw. eine logarithmische Normalverteilung der Molekulargewichte aufweisen, angegeben. Die experimentelle Prüfung mit Poly(α‐methylstyrol)‐,[Poly(1‐methyl‐1‐phenyläthylen)]‐Mischungen, welche in guter Näherung Schulz‐Flory‐ bzw. logarithmische Normalverteilungen der Molekulargewichte aufweisen, zeigt, daß sowohl für das Baumann‐Stockmayer‐Fixman‐ als auch für das Baumann‐Kurata‐Stockmayer‐Verfahren die lineare Extrapolation für Polymerhomologe mit beliebiger Breite der Molekulargewichtsverteilung möglich ist und zu den gleichen Werten für die ungestörten Dimensionen wie für Polymerhomologe mit enger Molekulargewichtsverteilung führt, wenn die Werte für das Gewichtsmittel des MolekulargewichtsMwund das z‐Mittel des Trägheitsradiusquadrats 〈S̄2〉zmit den entsprechenden Polymo
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1976.021771209
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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10. |
Studies on chitin, 2. Effect of deacetylation on solubility |
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Die Makromolekulare Chemie,
Volume 177,
Issue 12,
1976,
Page 3589-3600
Takanori Sannan,
Keisuke Kurita,
Yoshio Iwakura,
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PDF (477KB)
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摘要:
AbstractA reproducible method for obtaining water‐soluble chitin and a relationship between solubility and degree of deacetylation of chitin were studied. It was found that the regenerated chitin isolated at low temperature from an alkali chitin solution left at 25°C for 48 to 77h showed very good solubility in water at 0°C. The degree of deacetylation of an alkaline treated chitin was determined by titration with hydrochloric acid. It increased rapidly to about 75% as the alkaline treatment time increased and began to level off to about 90% and only the regenerated chitin samples with around 50% of deacetylation were found to be soluble in water. The X‐ray diffraction diagrams showed that these were amorphous, although both chitin with lower degree of deacetylation and chitosan had crystallinity. The improved solubility of chitin with about 50% of deacetylation would be attributed to the partial deacetylation which probably brought about the destruction of secondary structure and also the increase of the hydrophilic property on account of the increased number of amino g
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1976.021771210
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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