|
1. |
The morphological units in cotton linters |
|
Die Makromolekulare Chemie,
Volume 44,
Issue 1,
1961,
Page 1-7
Hans Krässig,
Werner Käppner,
Preview
|
PDF (590KB)
|
|
摘要:
AbstractCotton linters were hydrolyzed with 1 N HCI at 55°C. for 0.5–168 hours and beaten with ultra‐sound. Samples were investigated in the electron microscope and the microfibrillar fragments measured. The distribution curve shows a general maximum at about 500–600 Å, and several peaks standing out in a distance of about 100 Å. From this it is concluded that the elementary unit is 100 Å long, but there are also bigger units of 600 Å length, which are more resistant towards the hydrolytic attack. There is also a longer morphological unit of about 2500 Å length, which is in correspondence with earlier findings, but with the higher resolution of our electron microscope it could be shown that it consists of a bundle of microfibrilla
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1961.020440101
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1961
数据来源: WILEY
|
2. |
Chemischer aufbau von gehärteten epoxyharze. III. Mitteilung über chemie der epoxyharze |
|
Die Makromolekulare Chemie,
Volume 44,
Issue 1,
1961,
Page 8-23
Von Willi Fisch,
Walter Hofmann,
Preview
|
PDF (719KB)
|
|
摘要:
AbstractEs wurden neue Analysenmethoden entwickelt, welche die Erfassung sämtlicher im Verlaufe der Härtung auftretenden und für den Aufbau der gehärteten Harze maßgebenden Größen, wie Gehalt an Epoxy‐, Hydroxyl‐, Anhydrid‐, Carbonsäure‐, Diester‐und neugebildeten Äthergruppen, gestatten.Gleichzeitig mit der Bestimmung der chemischen Veränderung im Verlaufe der Härtung wurden einige physikalische Eigenschaften wie Dichte, Dielektrizitäskonstante und Verlustwinkel bei der Reaktions‐ und bei Raumtemperatur gemessen, so daß es möglich ist, Zusammenhänge zwischen chemischem Aufbau und physikalischen Eigenschaften zu ermitteln. Es zeigt sich, daß die Dichte der auf Ramtemperatur abgeschreckten Proben zu Beginn der Härtung ein Maximum durchläuft. Der chemische Aufbau der gehärteten Harze ist von der Härtungstemperatur abhängig, entsprechende analytische Daten werden mitgeteilt. Weiterhin wird der Einfluß der Konstitution verschiedener Carbonsäuren auf den Reaktionsverlauf
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1961.020440102
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1961
数据来源: WILEY
|
3. |
On the determination of the crystalline fraction of polyethylenes from X‐ray diffraction |
|
Die Makromolekulare Chemie,
Volume 44,
Issue 1,
1961,
Page 24-36
P. H. Hermans,
A. Weidinger,
Preview
|
PDF (556KB)
|
|
摘要:
AbstractIt is demonstrated that the various procedures recommended in the literature for the determination of the crystalline fraction in polyethylene specimens by means of X‐ray diffraction lead to consistent results if certain errors made by some of the previous authors are avoided.A simple procedure which is not inferior to other more elaborate ones and does not require corrections for LORENTZfactor, polarization or incoherent radiation is presented. It is easily adaptable for routine work.Attention is drawn to the observed close correlation between crystallinity and line width of the crystalline interference
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1961.020440103
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1961
数据来源: WILEY
|
4. |
Die kolorimetrische bestimmung von konstitutions und molekulareinheitlichen phenol‐formaldehyd‐kondensaten in methanolischer lösung mit FeCl3 |
|
Die Makromolekulare Chemie,
Volume 44,
Issue 1,
1961,
Page 37-52
Von H. Kämmerer,
E. Gölzer,
A. Kratz,
Preview
|
PDF (574KB)
|
|
摘要:
AbstractPhenol‐Formaldehyd‐Kondensate, die bestimmte Atomgruppierungen (vor allem zur phenolischen Gruppe ortho‐ständige Hydroxymethylgruppen) besitzen, geben in methanolischer Lösung mit FeCl3· 6H2O eine Farbreaktion. Es werden die Bedingungen mitgeteilt, unter denen die Extinktion der Farbreaktion reproduzierbar und innerhalb der Meßzeit konstant ist. Bei Eisen(III)‐chlorid‐Konzentrationen von 0,24 bis 0,6 [Mol/1] ist die Extinktion linear abhängig von der Konzentration der Phenol‐Formaldehyd‐Kondensate. Die Extinktionen von Gemischen derartiger Kondensate verhalten sich additiv. Die analytische Anwendbarkeit der Farbreak
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1961.020440104
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1961
数据来源: WILEY
|
5. |
Die kolorimetrische bestimmung höhermolekularer phenol‐formaldehyd‐kondensate in dimethylformamid‐methanol‐lösung mit FeCl3 |
|
Die Makromolekulare Chemie,
Volume 44,
Issue 1,
1961,
Page 53-63
Von H. Kämmerer,
E. Gölzer,
Preview
|
PDF (422KB)
|
|
摘要:
AbstractPhenol‐Formaldehyd‐Kondensate geben in einem Gemisch aus Dimethylformamid und Methanol (4:1, Vol.) mit FeCl3· 6H2O eine Farbreaktion. Es konnten Bedingungen ausfindig gemacht werden, unter denen die Extinktion der Farbreaktion reproduzierbar und innerhalb der Meßzeit konstant ist. Diese Farbreaktion wird von konstitutions‐ und molekulareinheitlichen Phenol‐Formaldehyd‐Kondensaten bis zum Molekulargewicht 900 gegeben, selbst wenn sie keine Hydroxymethylgruppen besitzen. Bei der Kondensation von 2,6‐Dihydroxymethyl‐4‐methylphenol zu Polyhydroxydibenzyläthern (Molekulargewicht bis 3400) zeigt sich eine charakteristische, hypsochrome Verschiebung des Absorptions maximums, während die sauer erhaltenen und hauptsächlich Methylenbrücken enthaltenden Kondensate aus 2‐Hydroxymethyl‐4‐methylphenol eine konstante Lage des A
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1961.020440105
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1961
数据来源: WILEY
|
6. |
Sur quelques propriétés physiques des polyamides |
|
Die Makromolekulare Chemie,
Volume 44,
Issue 1,
1961,
Page 64-70
Par Georges Champetier,
Jean Philippe Pied,
Preview
|
PDF (278KB)
|
|
摘要:
AbstractDétermination de la température de fusion, de la température de transition, des co‐efficients de dilatation cubique et de la densité de quelques polyamides obtenus par polycondensation d'ß‐aminoacides. La température de fusion et la température de transition varient linéairement avec l'intensité moyenne des interactions hydrogéne par unité de longueur de la chaîne macromoléculaire. La densité varie linéairement avec le nombre de fonctions amide pour une même longueur de cha
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1961.020440106
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1961
数据来源: WILEY
|
7. |
Einfluß der bildung loser molekülaggregate auf die viskosität der lösungen makromolekularer stoffe |
|
Die Makromolekulare Chemie,
Volume 44,
Issue 1,
1961,
Page 71-77
Von Werner Kuhn,
Peter Moser,
Preview
|
PDF (342KB)
|
|
摘要:
AbstractEs wird theoretisch und experimentell die Frage untersucht, wie sich in verdünnter Lösung eine Aggregation von Makromolekülen im Viskositätsverhalten bemerkbar machen wird. Die Aggregation kann je nach der Art und Weise, wie die Zusammenlagerung erfolgt, sowohl eine Zunahme, ein Gleichbleiben oder eine Abnahme der Viskosität (bei gleichbleibender Gewichtskonzentration der Lösung) zur Folge haben. Am Beispiel von wässerigen Lösungen von Methylcellulose wird gezeigt, daß im Falle eines Präparats vom Polymerisationsgrade 120 die Zusammenlagerung von je 4000 Einzelmolekülen zueinemAggregatteilchen die Viskosität der 0,1%igen Lösung, praktisch genommen, ung
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1961.020440107
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1961
数据来源: WILEY
|
8. |
Synthese mehrerer polymerhomologer reihen von diol‐oligo‐urethanen. Synthese von makromolekeln einheitlicher größe. V. Mitt. |
|
Die Makromolekulare Chemie,
Volume 44,
Issue 1,
1961,
Page 78-94
Von W. Kern,
H. Kalsch,
K. J. Rauterkus,
H. Sutter,
Preview
|
PDF (800KB)
|
|
摘要:
AbstractMit Hilfe des Duplikationsverfahrens und durch schrittweise Synthese werden mehrere polymerhomologe Reihen von Diol‐oligo‐urethanen synthetisiert. Die Anwendbarkeit dieser Methode wird eingehend diskutiert. Die Diol‐oligo‐urethane werden durch Endgruppenanalyse charakte
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1961.020440108
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1961
数据来源: WILEY
|
9. |
Über die polymerisation des methylenmalonsäurediäthylesters |
|
Die Makromolekulare Chemie,
Volume 44,
Issue 1,
1961,
Page 95-106
Von H. Hopff,
H. Lüssi,
S. Allisson,
Preview
|
PDF (622KB)
|
|
摘要:
AbstractMethylenmalonsäurediäthylester wurde durch Depolymerisation eines gereinigten Polymeren in reiner Form dargestellt. Seine spontane Polymerisation verläuft nach einem basenkatalysierten Anionenmechanismus und läßt sich durch geringe Mengen sauer wirkender Substanzen unterdrücken. Die Unterschiede in der Wirksamkeit verschiedener tertiärer Amine als Initiatoren können durch sterische Hinderung erklärt werden. Die schwache Initiatorwirkung primärer und sekundärer Amine wird auf eine vorhergehende Anlagerung an ein Monomermolekül unter Bildung eines tertiären Amins zurückgeführt. Bei diesen Polymerisationen wirken Lösungsmittel mit aktiven Wasserstoffatomen als überträger und führen zur Bildung von Oligomeren.Mit Phosphorsäure stabilisiertes Monomeres kann auch radikalisch polymerisiert werden.Die Polymeren lassen sich durch Erhitzen zu Monomeren depolymerisieren. Starke Alkalien katalysieren die Depolymerisation.Die Röntgendiagramme der Polymeren deuten auf einen ho
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1961.020440109
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1961
数据来源: WILEY
|
10. |
Lichtabbau von polymethacrylverbindungen in wäßriger lösung |
|
Die Makromolekulare Chemie,
Volume 44,
Issue 1,
1961,
Page 107-122
Von Th. Völker,
Preview
|
PDF (803KB)
|
|
摘要:
AbstractWasserlösliche Polymere der Methacrylsäure zeigen die eigentümliche Erscheinung, daß sie in sauren bis schwach‐alkalischen wäßrigen Lösungen bei Bestrahlung mit Tageslicht einen Abbau erleiden. Die Abbaugeschwindigkeit wird erhöht durch Bestrahlung mit kurzwelligerem Licht, durch Erhöhung der Polymerisatkonzentration in den wäßrigen Losungen und schließlich durch Zusatz von Elektrolyten, besonders von mehrwertigen Elektrolyten. Wasserlösliche Polyampholyte auf Methacrylatbasis bauen in der Nähe des isoelektrischen Punktes am stärksten ab. Demgegenüber sind die Polykationen dieser Reihe in stark saurem Milieu gegenüber Tageslicht resistent und bauen bei Erhöhung der pH‐Werte der Lösungen zunehmend stärker ab. Starke Polyelektrolyte auf Methacrylbasis, zum Beispiel quartä;re Ammoniumverbindungen, die sowohl als freie Basen als auch in Form der Salze stark dissoziieren, weisen pH‐unabängige, konstante Viskositätswerte auf und bauen bei Tageslichtbestrahlung nicht ab. Man kann also feststellen, daß nur die in wäßriger Lösung in gekäauelter Form vorliegenden Polymethacrylverbindungen durch Tageslicht abgebaut werden. Es wird ferner qualitativ ein Zusammenhang zwischen der abbauwirksamen Wellenlänge des Lichtes und dem Knauelungsgrad der Polymeren beobachtet. Der Abbau mit Tageslicht wird als eine Homolyse des Polymeren gedeutet und eine zusätzliche Herabsetzung der Bindungskrafte der CC‐Bindungen in den sperrig aufgebauten Met
ISSN:0025-116X
DOI:10.1002/macp.1961.020440110
出版商:Hüthig&Wepf Verlag
年代:1961
数据来源: WILEY
|
|