摘要:

AbstractSome experiments were carried out to prove the validity of the assumption of a simple series model for the calculation of the elastic modulus of crystalline regions in oriented linear polymers from X‐ray determination of lattice extension. Various specimens such as filaments, fibers, and films were prepared from polyethylene, polyvinyl alcohol, polypropylene, polyoxymethylene and cellulose, stress‐strain curves constructed under the assumption of a simple series model; and calculated values of modulus compared. In spite of the differences of microstructures of these specimens, nearly the same value for the lattice modulus was obtained for each polymer. A large difference of specimen moduli had no effect on the lattice modulus. Lattice moduli of dry and water‐swollen polyvinyl alcohols or cellulose did not differ from each other. These results are a strong support for the above assumption.Extensibility of various polymer molecules was also disc

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1964.020750101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractThe polyoxymethylene chain (POM) is discussed in terms oftransandgaucherotational states and is compared with polyethylene (PE) and poly‐(dimethylsiloxane) (PDMS). Examination of distances between non‐bonded atoms and groups in various conformations suggests dispersion interactions between O and CH2as being primarily responsible for preference for thegauchestates; coulombic interactions also favor thegaucheconformation, but should be comparatively small.Gaucherotations of opposite sign in the pair of bonds adjoining a CH2group are effectively precluded by steric interactions of CH2groups separated by four bonds. The analogous rotational states about an O atom are probably partially suppressed by Coulombic repulsions, analogous to those operative in PDMS, between two O atoms separated by four bonds. The characteristic ratio 〈;r2〉0/nl2therefore exceeds its free rotation value despite the preference for thegaucheform. A negative temperature coefficient of0/nl2is pr

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1964.020750102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractAn den beiden taktischen Formen des Polymethylmethacrylats werden Viskositätsmessungen und Lichtstreuungsmessungen gemacht, um Knäueldimensionen und Unterschiede im thermodynamischen Verhalten zu ermitteln. Die isotaktische Form hat in allen Lösungsmitteln die größere Persistenzlänge. Die Thetapunkte beider Formen sind verschieden, Wobei es vom Lösungsmittel Abhängt, welche Form den höheren Thetapunkt hat. Der 2. osmotische Virialkoeffizient in Butylchlorid verhält sich für beide Formen “normal”. Im Lösungsmittelgemisch Butanon‐Isopropanol zeigen sich extreme Unterschiede zwischen der isotaktischen und der synd

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1964.020750103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractPour interpréter correctement les expériences de diffusion de la lumière à température élevée, nous avons été amenés à construire un bloc chauffant spécial pour le réfractométre différentiel BRICE‐PHOENIX. Nous avons mesuré les variations du dn/dc en fonction de la température pour des solutions de polymères. Par ailleurs, nous avons également mesuré les variations du rapport de RAYLEIGHdu benzène et de quelques autres liquides utilisables comme étalons de mesure, et vérifié que pour le benzène elles suivent l

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1964.020750104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractL'urée pulvérisée, agitée avec des solutions benzéniques de polyoxyéthylènes (P.O.E.) absorbe ces derniers en s'y combinant. La vitesse du phénomène croît avec la température, et le taux limite d'absorption dépend de la masse moléculaire du P.O.E. La thiourée se comporte comme l'urée, mais les produits formés sont beaucoup plus riches en polymères. Des solvants différents du benzène, judicieusement choisis, dissocient tous ces composés d'addition.Certains dérivés des P.O.E. et des produits voisins, sont absorbés par l'urée ou la thiourée, d'autres, parmi lesquels les polyoxypropylènes restent en solution dans le benzène;cela permet de réaliser facilement des séparations, qui autrement seraient pénibles.L'absorption de mélanges de P.O.E. de masses moléculaires différentes, est plus tenace pour les molécules les plus longues, du moins dans le domaine de valeurs expérimenté. De façon corrélative, celles‐ci déplacent les molécules courtes de leur combinaison saturée avec I'urée.L'examen des diagrammes de rayons X, fournis par les poudres isolées du milieu ben‐zénique, montre que leurs réseaux cristallins respectifs ne sont pas semblables à ceux que I'on observe, dans le cas de combinaisons classiques d'insertion des

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1964.020750105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractEin Blendensystem für RÖNTGENkleinwinkeluntersuchungen, das bei idealer Ausführung vollkommen störstreuungsfrei arbeiten müßte und sich auch bei vielen Untersuchungen bewährt hat, zeigt immerhin eine meßbare Störstreuung im Bereich kleinster Winkel. Aus dem vorliegenden quantitativen Studium dieses Effektes ergibt sich, daß er auf die durch die metallische Struktur der Blenden bedingten Abweichungen von der vollkommenen Ebenheit im submikroskopischen Bereich der den RÖNTGENstrahl begrenzenden Flächen zurückzuführen ist. Auch beste Bearbeitung der Flächen (Schleifen und Läppen) vermag den Effekt nicht zu beseitigen. Durch kleine Änderungen in der Anordnung der Blenden, die den Sinn haben, die Anregung der Stör‐Streuungszentren zu vermeiden, Kann die Blendenstreuung vollkommen beseitigt werden, so daß nunmehr auch das Studium sehr verdünnter Lösungen bis zu dem mehreren tausend Å entsprechenden Wi

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1964.020750106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractDynamische Messungen der spezifischen Wärme am Polystyrol zeigen, daß die Ergebmisse von der vorangehenden Temperatur‐Zeit‐Behandlung abhängen. BeiVariationder Abkühlgeschwindigkeit treten in den nachfolgenden Aufheizmessungen zwischen 50 und 100°C Unterschiede im cp‐Verlauf auf. Die Integration der Kurven ergibt, daß die Einfrierwärme einer abgeschreckten Probe um 0,7 bis 0,8 cal/g größer ist als die Einfrierwärmen von Material, das in 6 Stdn. bzw. 48 Stdn. von 150 auf 22°C abgekühlt wurde. Zwischen Abkühl‐ und Aufheizmessung von cpmit gleicher konstanter Temperaturänderungs‐Geschwindigkeit wird eine

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1964.020750107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractBeim Gefrieren von Polystyrol‐ und Polyisobutylenlösungen findet durch die damit verbundene mechanische Beanspruchung der Moleküle ein Abbau der Polymeren statt. Der Abbau ist proportional der Polymerkonzentration. Er steigt mit zunehmendem Molekulargewicht, mit der Güte des Lösungsmittels und mit der Einfriergeschwindigkeit. Sauerstoffgegenwart verstärkt den Abbaueffekt. Diese Ergebnisse lassen sich deuten, wenn man die Einfriergeschwindigkeit als verantwortlich für den Abbau

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1964.020750108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractCarbamidsäurevinylester wurden durch Dehydrohalogenierung der entsprechendes Carbamidsäure‐[β‐halogen‐äthylester] hergestellt. Die Homopolymerisation dieser Verbindungen und die Copolymerisation des Diäthylcarbamidsäurevinylesters mit Acrylsäure, Acrylsäuremethylester und Maleinsäureanhydrid wurden untersucht und hierfür die Copolymerisationspar

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1964.020750109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractPolycarbonate auf der Basis 4,4′‐Dioxy‐diphenyl‐2,2‐propan, 4,4′‐Dioxy‐diphenylmethan und 4,4′‐Dioxy‐diphenyl‐sulfid kristallisieren mit athermischer Keimbildung aus der Schmelze sphärolithisch. Es wurden verschiedene morphologische Strukturen beobachtet.Die lichtmikroskopische Bestimmung der Sphärolith‐Wachstumsgeschwindigkeit läßt eine unterschiedliche Kristallisationsneigung der betrachteten aromatischen Polycarbonate erkennen. Danach zeigt das Polycarbonat auf Basis 4,4′‐Dioxy‐diphenyl‐2,2‐propan ein stark gehemmtes und verzögertes Kristallisationsverhalten, während die Polycarbonate auf Basis 4,4′‐Dioxy‐diphenyl‐methan und 4,4′‐Dioxy‐diphenylsulfid als relative kristallisationsfreudig zu bezeichnen sind. Als Ursache für das unterschiedliche Kristallisationsverhalte

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1964.020750110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY