摘要:

AbstractDie Polymerisation des Trioxans bei 60°C in Cyclohexan mit verschiedenen kationischen Initiatoren wurde untersucht. Die aktivsten Initiatoren sind Acetylperchlorat, Perchlorsäure, FeCl3und SnCl4. Die Molekulargewichte der erhaltenen Polyoxymethylene sind bei den aktivsten Initiatoren am höchsten. Der Einfluß der übertragung durch Wasser und der kinetischen Kettenlänge auf die Molekulargewichte wird diskutiert. Während der Polymerisation kann durch den Initiator eine Spaltung bereits gebildeter Makromoleküle erfolgen, welche die Molekulargewichte stark reduziert.Die Frage der Cokatalyse bei der kationischen Polymerisation des Trioxans mit Ansolvosäuren wurde untersucht. Bei der Polymerisation mit SnCl4in Cyclohexan und in Nitrobenzol bei 30°C haben Methanol und Wasser eine ausgeprägte cokatalytische Wirkung. Ein zusätzlicher, geringfügiger Polymerisationsstart ohne Mitwirkung eines Cokatalysators wird diskutiert, konnte jedoch nicht bewiesen werden.Eine Polymerisation des Trioxans mit radikalischen oder anionischen Initiatoren gelang erwartung

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020620101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPhenole lassen sich mit Thionylchlorid mittels Aluminiumchlorid in hohen Ausbeuten zu molekulareinheitlichen Sulfoxyden kondensieren, die sich im präparativen Maßstab einerseits zu Sulfiden reduzieren und andererseits zu Sulfonen oxydieren lassen. Die Sulfone können auch in guten Ausbeuten mittels Aluminiumchlorid durch Kondensation von Phenoläthersulfochloriden mit Phenoläthern und durch FRIESsche Verschiebung entsprechender Sulfonsäureester erhalten w

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020620102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractDie Bakteriencellulose vonAcetobacter xylinumbesteht wie die Cellulose der pflanzlichen Primärwände aus Elementarfibrillen, die mit 35 Å Durchmesser (Fig. 1, 2) nurmehr etwa 36 Kettenmoleküle enthalten (Fig. 3). Diese verhalten sich wie spröde Kristallnadeln, woraus auf ein homogenes Kettengitter geschlossen wird. Als antiparallele Cellulosemoleküle betrachtet, liegen praktisch alle Kettenpaare in der Oberfläche der Elementarfibrille (Fig. 4). Die Voraussetzung, daß Paare von antiparallelen Glukoseresten beim Anbau an die Enden der Fibrillen nur in der Oberfläche eingefügt würden, könnte die Konstanz und die Kleinheit des Durchmessers der Elementarfibrillen verstän

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020620103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractEinige modifizierte α‐Methylstyrole wurden hergestellt und mit Naphthalinnatrium polymerisiert.m‐ undp‐substituierte α‐Methylstyrole wie p‐Isopropenyldiphenyl und β‐Isopropenylnaphthalin verhalten sich wie das α‐Methylstyrol selbst. Sie sind unterhalb ihrer Ceiling‐Temperatur polymerisierbar, wobei sich Monomer‐Polymergleichgewichte einstellen, die ausgemessen wurden. Aus diesen Messungen lassen sich die Polymerisationswärmen und die Polymerisationsentropien in bekannter Weise berechnen. Obwohl die Gleichgewichtslagen der einzelnen Monomeren eindeutig verschieden sind, kann nicht mit Sicherheit entschieden werden, ob dies auf eine änderung der Enthalpie oder der Entropie der Polymerisation zurückzuführen ist.o‐substituierte α‐Methylstyrole wie 2,4‐Dimethyl‐α‐methylstyrol und α‐Isopropenylnaphthalin konnten nicht polymerisiert werden. Offensichtlich erhöhto‐Substitution die sterische Hinderung im Makromolekül außerordentlich.

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020620104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractZwei verschiedene Bedingungen, unter denen eine gequollene Folie elastisch verformt werden kann, sind: 1. Dehnung bei konstanter Zusammensetzung, insbesondere bei konstantem Gehalt des Gelfadens an Quellungsmittel und 2. Streckung bei konstantem Partialdruck des Quellungsmittels. Die Elastizitätsmodule E, E′ und die POISSONschen Zahlen μ, μ′ für diese beiden Dehnungsbedingungen werden definiert und experimentell festgestellt. Eine quantitative beziehung zwischen diesen vier Größen, die in einer früheren Arbeit hergeleitet worden war, konnte experimentell bestä

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020620105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractDer Polymerisationsgrad Pwder β‐glukosidischen Ketten der Cellulose in unbehandelten Baumwollen verschiedener Herkunft liegt etwa zwischen 8500 und 9500. Die Molekulargewichtsverteilung zeigt 3 ausgeprägte Maxima beim Polymerisationsgrad 11 500, 5500 und ca. 1500. Das letztere Maximum gehört wahrscheinlich zum Cellulosematerial der Primärwand, während die beiden anderen Maxima dem Material der Sekundärwand angehören. Die hohe Einheitlichkeit und der große Mengenanteil des zum höchsten Maximum (bei P = 11 500) gehörenden Celluloseanteils legt es nahe, für die biochemische Synthese der Cellulose einen POISSONmechanismus oder einen Matritzenmechanismus anzunehmen. Fasercellulosen aus anderen Pflanzen haben einen der Baumwollcellulose ähnlichen molek

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020620106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden hydroxylgruppenhaltige, cycloaliphatische Polyester synthetisiert als Modellsubstanzen für die Cellulose. Der Einfluß von Chelatbindungen auf die Auswirkung zwischenmolekularer Kräfte, die Löslichkeit, die Erweichungspunkte, die Isomeriemöglichkeiten, die Kristallisationstendenz und das Verhalten in Lösung werden beschr

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020620107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden Versuche beschrieben zur Herstellung eines Polyesters mit OH‐Gruppen an der Molekülkette durch polymeranaloge Hydrierung eines Polyesters aus einer Keto‐dicarbonsäure und einem

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020620108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractA detailed analysis of crystallization phenomena in isotactic polypropylene has been carried out in order to establish the dependence of kinetic parameters on molecular weight distribution.The crystallization rate is lower for samples having a very narrow distribution compared with polydisperse samples fused at the same temperature for equal length of time, provided that the temperature is not so high to destroy the previous crystalline ordered zones.Nucleation has been found to be predetermined when crystallization temperature is inferior to 150°C., and then spherulites grow radially. At temperatures above 150°C., crystallization is governed mainly by sporadic nucleation if predetermined nuclei have been completely destroyed during fusion.Sporadic nucleation is more easily achieved for samples with narrow molecular weight distributio

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020620109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractThe examination of drawn fibres of alternated ethylene‐2‐cis‐butene‐2 copolymer has allowed us the determination of its crystal structure.The chain conformation is of the AAAB AAAC type (BUNN's terminology). The configuration assigned to the copolymer iserythro‐isotactic. Successive structural units are repeated along the chain through the operation of a center of

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1963.020620110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY