摘要:

AbstractEs wird die Polykondensation vonL‐Prolyl‐L‐alanyl‐glycin und 2 analogen Tripeptiden mit Hilfe aktivierter Ester nach Art einer “Eintopfmethode” beschrieben. Besonders vorteilhaft ist der Ester von 3‐Hydroxy‐4‐oxo‐3,4‐dihydro‐1,2,3‐benzotriazin. Aus kurzzeitigen Kondensationen läßt si

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1973.021660101

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractOligomers of 3‐(9‐adenyl)‐2‐hydroxypropyl phosphate (I), 3‐(3‐adenyl)‐2‐hydroxypropyl phosphate (II) and 3‐(7‐theophillyl)‐2‐hydroxypropyl phosphate (III) were obtained by refluxing in DMF in the presence of imidazole or triethylamine hydrochloride.N‐(2,3‐Dihydroxypropyl) derivatives of the corresponding nucleic acid bases were formed as byproducts. The oligomers had higher molecular weights than those obtained by polycondensation usingN,N‐dicyclohexylcarb

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1973.021660102

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPoly[bis(oxycarbonylcyclopentadienyl)cobalt (III) (dicyclopentadienyltitan (IV)) hexafluorophosphate] (III) was synthesized from the disodium salt of 1,1‐dicarboxycobalticinium hexafluorophosphate (I) and dicyclopentadienyltitanium dihexafluorophosphate (II) in nitrobenzene/water using the interfacial technique. Thermal properties of the products III were investigated employing differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis. The thermal stability in nitrogen was found to be generally higher than in air, in which the products undergo thermal oxidative degradation. The products exhibit relatively good thermal stability. They undergo exchange of the hexafluorophosphate ion in suitable aqueous salt solutions to give soluble product

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1973.021660103

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe comparative synthesis of Hf, Zr, and Ti polyesters by interfacial and solution systems is presented.Yield increases in the order Hf>Zr>Ti.

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1973.021660104

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Metathese‐Reaktion von Polybutadien mit 4‐Octen wurde in Anwesenheit eines C2H5AlCl2/WCl6‐Katalysators untersucht. Die Kettenlängenverteilung der Produkte wurde gaschromatographisch bestimmt und entsprach unter optimalen Reaktionsbedingungen einer statistischen Kombination der Alkyliden

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1973.021660105

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Kettenlängen‐Verteilung der Produkte bei der Metathese von Polybutadien mit 6‐Dodecen wurde theoretisch berechnet und gaschromatographisch bestimmt. In Untersuchungen mit unterschiedlichen Konzentrationen des Polybutadiens zeigte sich eine weitgehende Übereinstimmung von Theorie und Exper

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1973.021660106

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDans cd mémoire nous présentons d'une part les résultats de l'homopolycondensation des dérivés bis(chloromeéthyl) du benzène comme 1,4‐bis(chlorométhyl)benzène, en présence des catalyseurs comme: SnCl4, Ticl4et d'autre part les résultats de l'homopolycondensation des 1,4‐bis(1‐chloroéthyl)benzène et 1,3‐bis(1‐chloroéthyl)benzètne en présence de AlC13 et d'autres catalyseurs.Les rtsultats montrent l'augmentation de la réactivité des dérivés dichlorométhylés dans l'ordre: 1,4‐bis(chlorométhyl)benzène<1,4‐bis(chlorométhyl)‐2,5‐diméthylbenzène<1,3‐bis(chlorométhyl)‐4,6‐diméthylbenzène.Le 1,3‐bis(l‐chloroéthyl)benzène a une réactivité similaire au 1,3‐bis(chlorométhyl)‐4,6‐diméthylbenzene, tandis que le l,4‐bis (1‐ch

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1973.021660107

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

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AbstractThe manganese chloride‐tris(2‐hydroxyethyl)amine complex and copper(II)‐pyridine complexes in aqueous solution, which are inactive in organic solvents, have been found to possess a high activity for the oxidative polymerization of 2,6‐xylenol in aqueous solution. The catalytic activity increased remarkably after the addition of alkali to the manganese chloride‐tris(2‐hydroxyethyl)amine complex. Diphenoquinone, the CC coupling product, could not be found, and CO coupling occurred selectively. After adding alkali to the copper(II)‐pyridine complex hydrolysis took place. CO coupling occurs, however, selectively when the copper(II)‐tris(2‐hydroxyethyl)amine complex (1 : 1) is used which is stab

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1973.021660108

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

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AbstractL'autoxydation du polyoxyéthyène en solution aqueuse à 25°C a été realisee en amorçant les réactions par les radicaux HO• provenant de la radiolyse du solvant. Les expériences montrent que l'hydroperoxydation du polymère est accompagnée d'une dégradation oxydante. La cinétique de production des coupures montre que cette degradation oxydante doit être expliquée par des réactions primaires obéissant à un mécanisme de réactions en chaînes. L'étude de I'effet prolongé a confirmé que la production de coupures par décomposition des hydroperoxydes est négligeable dans les conditions où l'autoxydatio

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1973.021660109

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1973

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摘要:

AbstractDes coupures statistiques sans période d'induction sont observées au cours de I'autoxydation du polyoxyéthylène étudiée dans l'eau 1 25°C et à l'abri de la lumikre. L'homolyse des hydroperoxydes formés sur le polymère ne peut pas expliquer les coupures car elle est trop lente dans ces conditions. La décornposition de radicaux alcoxyles secondaires produits par la réaction bimoltculaire non terminante des radicaux peroxyles formts sur le polymère ne fournit pas non plus l'explication de ces coupures. En effet, pour que les cinttiques théorique et expérimentale de production des coupures soient en bon accord, il faudrait, contrairement aux propriétés connues des radicaux peroxyles secondaires, que la réaction bimoléculaire de terminaison des radicaux peroxyles soit négligeable par rapport à leur réaction bimoléculaire non terminante. Un mode de décomposition des radicaux peroxyles selon un mécanisme monomoléculaire restant à définir doit donc être responsable de la dégradatio

ISSN:0025-116X    

DOI:10.1002/macp.1973.021660110

出版商:Hüthig&Wepf Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY