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11. |
Dialysierbarkeit von Zytostatika |
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Onkologie,
Volume 13,
Issue 4,
1990,
Page 289-294
K. Füger,
M. Blumenstein,
H. Sauer,
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摘要:
In Fallen von Überdosierung oder Vergiftung mit Zytostatika fehlen für die meisten Substanzen bisher allgemein anerkannte Behandlungsrichtlinien. Da über die Dialysierbarkeit dieser Medikamente bisher auch nur wenig Informationen existieren, wurde zytostatikahaltiges Humanplasma mit Hilfe von «Mini-Modulen» (Miniatur-Kapillardialysatoren, die bis auf ihre kleineren Dimensionen den in der klinischen Praxis gebräuchlichen Kapillardialysatoren entsprachen) dialysiert. Die im Plasma vorhandene zytotoxische Aktivität wurde vor und nach Dialyse mit Hilfe eines biologischen Testsystems (permanente menschliche Lymphoblastenkultur LS2) gemessen. Die 20 untersuchten Zytostatika konnten hinsichtlich ihrer Dialysierbarkeit folgendermaßen bewertet werden: In vitro gut dialysierbar: Methotrexat, 5-Fluorouracil, Cytosin-Arabinosid, Actínomycin D, Mitomycin C, 4-Hydroxy-Cyclophosphamid, Ifosfamid, Melphalan, Dacarbazin, Cisplatin. In vitro mäßig dialysierbar: Adriamycin, Epirubicin, Carmustin. In vitro nicht dialysierbar: Daunorubicin, Mitoxantron, Vincristin, Vinblastin, Vindesin, Etoposid, Teniposid. Die Dialysierbarkeit in vivo korreliert nur bedingt mit der Dialysierbarkeit in vitro, da bei In-vitro-Versuchen sowohl die Verteilungsvolumina als auch die Metabolisierungsraten unberücksichtigt bleiben. Unter Zuhilfenahme von pharmakokinetischen Daten aus der Literatur können folgende Aussagen zur vermutlichen Dialysierbarkeit von Zytostatika in vivo und zum Einsatz einer extrakorporalen Detoxikation bei Überdosierungen gemacht werden: Hämodialyse in vivo möglicherweise sínnvoll: Methotrexat, 5-Fluorouracil, Mitomycin C, Cyclophosphamid, Ifosfamid, Melphalan, Carmustin, Dacarbazin. Hämodialyse in vivo ineffektiv: Adriamycin, Epirubicin, Daunorubicin, Mitoxantron, Actinomycin D, Etoposid, Teniposid, Vincristin, Vinblastin, Vindesin, Cytosin-Arab
ISSN:0378-584X
DOI:10.1159/000216778
出版商:S. Karger GmbH
年代:1990
数据来源: Karger
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12. |
Cytotoxic Activity of Lysophosphatidylcholine Analogues on Human Lymphoma Raji Cells |
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Onkologie,
Volume 13,
Issue 4,
1990,
Page 295-300
E.A. M. Fleer,
D.-J. Kim,
G.A. Nagel,
H. Eibl,
C. Unger,
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PDF (2501KB)
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摘要:
The cytotoxic activity of 21 lysophosphocholine analogues was tested on human lymphoma Raji cells. Structure-activity investigations revealed a more than 50-fold difference in the cytotoxicity between the different compounds. Whereas acyllysophosphocholines showed only borderline effects, the most pronounced toxic activity was observed with compounds which have an etherbond in the sn-1 position and a hydrogen, a methoxy or a methoxymethylgroup in position sn-2. Elongation of the phosphorous-nitrogen distance in the choline group markedly reduced the cytotoxicity of the compounds. From the results obtained it was concluded that a long chain fatty alcohol adjacent to a phosphocholine headgroup represents the minimal requirement for antineoplastic activity. Thus, a new group of antineoplastic compounds, the alkylphosphocholines, was developed in our laboratory, with in vitro cytotoxic activities just as effective as the most toxic alkyllysophosphocholines.
ISSN:0378-584X
DOI:10.1159/000216779
出版商:S. Karger GmbH
年代:1990
数据来源: Karger
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13. |
Änderung der Adenylcyclase-Aktivität während der Differenzierung von Neuroblastomzellen |
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Onkologie,
Volume 13,
Issue 4,
1990,
Page 301-304
E. Busse,
B. Kornhuber,
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摘要:
Es wurde die Veränderung der Adenylcyclase-Aktivität aus der Plasmamembran von Neuroblastomzellen während der Zelldifferenzierung untersucht. Als Parameter für die Anderung der Adenylcyclase-Aktivität bestimmten wir die Stimulierbarkeit der Adenylcyclase-Aktivität durch die Neurotransmitter Noradrenalin, Dopamin und Adrenalin. Die Basal-Adenylcyclase-Aktivität aus differenzierten Neuroblastomzellen war höher als aus undifferenzierten. Das gleiche traf für die Aktivierbarkeit der Adenylcyclase-Aktivität durch die getesteten Neurotransmitter zu. Mittels eines Gs-Proteins aus Nebennierenmark gelang die Rekonstruktion der Adenylcyclase-Aktivität aus Neuroblastomzellen. Es wird die Bedeutung des G-Proteins für die Zelldifferenzierung
ISSN:0378-584X
DOI:10.1159/000216780
出版商:S. Karger GmbH
年代:1990
数据来源: Karger
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14. |
Characterization of Human Glioblastoma Cell Lines in vitro and their Xenografts in Nude Mice by DNA Fingerprinting |
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Onkologie,
Volume 13,
Issue 4,
1990,
Page 305-308
Ö. Türeci,
H. Fischer,
P. Lagoda,
O.-G. Issinger,
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PDF (1814KB)
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摘要:
Human gliomas were grown as permanent tissue cultures and xenografts in nude mice. DNA fingerprint patterns from two human gliomas were established using two different hypervariable multilocus probes ([GTG]5 and 33.15). In general the cell lines investigated showed an overall stability in the DNA fingerprint pattern. However, differences in the DNA fingerprint patterns were shown to occur depending upon the above mentioned parameters.
ISSN:0378-584X
DOI:10.1159/000216781
出版商:S. Karger GmbH
年代:1990
数据来源: Karger
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15. |
Cis-Platin, Vindesin und Hyaluronidase in Kombination mit simultaner Strahlentherapie bei fortgeschrittenen Tumoren im Hals- und Kopfbereich |
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Onkologie,
Volume 13,
Issue 4,
1990,
Page 310-312
J. Schumer,
J. Klocker,
J. Tidstrand,
B. Rab,
H. Allmayer,
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PDF (1401KB)
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摘要:
21 Patienten mit fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen im Hals-und Kopfbereich wurden in einer prospektiven Pilotstudie mit einer Polychemotherapie und Hyaluronidase kombiniert mit Strahlentherapie behandelt. Außer einem Patienten, welcher die Larynxexstirpation verweigerte, waren alle Patienten inoperabel. Die Chemotherapie bestand aus 5 mg Vindesin am Tag 1 und 80 mg/m2 Cis-Platin am Tag 2. 200000 IE Hyaluronidase wurden als Kurzinfusion über 20 min vor Vindesin und Cis-Platin am Tag 1 und 2 gegeben. Die Bestrahlung erfolgte mit einer Herddosis von 2 Gy pro Tag zwölfmal pro Therapiezyklus (Tag 3–5, 8–12 und 15–18). Dieser Zyklus wurde ab Tag 22 und ab Tag 43 wiederholt. Die Gesamtstrahlendosis betrug 72 Gy am Herd. Im Vordergrund der Nebenwirkungen standen lokale Mucositiden. Schwere systemische Nebenwirkungen traten nicht auf. 17 von 21 Patienten erreichten eine komplette Remission. 16 Patienten leben in kompletter Remission ohne Rezidiv, eine Patientin in kompletter Remission starb tumorfrei 5 Monate nach der Therapie an einer Pneumonie. Die mittlere Beobachtungszeit beträgt 16 Monate (3–42 Monate). Diese vorläufigen Ergebnisse zeigen, daß die Therapie mit Vindesin, Cis-Platin, Hyaluronidase und Strahlentherapie effektiv bei der Behandlung von fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen im Hals-und Ko
ISSN:0378-584X
DOI:10.1159/000216782
出版商:S. Karger GmbH
年代:1990
数据来源: Karger
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16. |
Sonderbände |
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Onkologie,
Volume 13,
Issue 4,
1990,
Page 312-312
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PDF (368KB)
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ISSN:0378-584X
DOI:10.1159/000216783
出版商:S. Karger GmbH
年代:1990
数据来源: Karger
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17. |
Langzeitergebnisse der antiemetischen Effektivität des 5-HT3-Antagonisten Ondansetron |
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Onkologie,
Volume 13,
Issue 4,
1990,
Page 313-315
N.W. Marschner,
M. Adler,
F. Jaenicke,
U. Albrecht,
G.A. Nagel,
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PDF (1524KB)
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摘要:
40 Patientinnen mit metastasiertem Mammakarzinom, welche zytostatisch mit Epirubicin ( > 50mg/m2 500mg/m2, Tag 1) behandelt wurden, erhielten eine antiemetische Therapie mit Ondansetron 3×8mg/Tag für 3–5 Tage. Die zytostatische bzw. antiemetische Therapie wurde über maximal 10 Zyklen verabreicht. Insgesamt wurden 128 Zyklen durchgeführt. Es zeigte sich keine Abschwächung der antiemetischen Wirksamkeit des Ondansetrons bezüglich der Parameter «Erbrechenshäufigkeit/Tag» und «Grad der Übelkeit». 77% (31/40) hatten eine gute oder verbesserte antiemetische Wirkung während der gesamten Behandlungsdauer. Nur 23% berichteten über eine Abschwächung der antiemetischen Effektivitat. 60–100% der Patientinnen hatten eine gute oder vollständige Kontrolle der Übelkeit über die gesamte Behandlungsdauer. Während des gesamten Behandlungszeitraums traten keine klinisch oder laborchemisch relevanten Be
ISSN:0378-584X
DOI:10.1159/000216784
出版商:S. Karger GmbH
年代:1990
数据来源: Karger
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18. |
Metastasierendes C-Zellkarzinom mit Knochenmarkkarzinose bei multipler endokriner Neoplasie (MEN) Typ IIa |
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Onkologie,
Volume 13,
Issue 4,
1990,
Page 317-320
M.E. Heim,
J. Hastka,
W. Queißer,
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PDF (2202KB)
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摘要:
Es wird der Verlauf eines Patienten mit multipler endokriner Neoplasie Typ II a über sieben Jahre beschrieben. Trotz ausgedehnter diagnostischer Untersuchungen gelang es erst durch eine Knochenstanzbiopsie, die Metastasierung zu sichern. Alle therapeutischen Maßnahmen wie Kombinationschemotherapie, Sandostatin, Bromocriptin und 131Jod-Methylendiphosphonat-Therapie erwiesen sich als wenig wirksam in bezug auf Tumorreduktion oder Vermínderung der Symptomatik.
ISSN:0378-584X
DOI:10.1159/000216785
出版商:S. Karger GmbH
年代:1990
数据来源: Karger
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19. |
Buchbesprechungen – Book Reviews |
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Onkologie,
Volume 13,
Issue 4,
1990,
Page 320-321
Preview
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PDF (914KB)
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ISSN:0378-584X
DOI:10.1159/000216786
出版商:S. Karger GmbH
年代:1990
数据来源: Karger
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20. |
Informationen für die Klinik – Clinical Information |
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Onkologie,
Volume 13,
Issue 4,
1990,
Page 322-324
Preview
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PDF (1615KB)
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ISSN:0378-584X
DOI:10.1159/000216787
出版商:S. Karger GmbH
年代:1990
数据来源: Karger
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