摘要:

In a prospective, randomized multicenter trial of the Paul Ehrlich society different concepts for sequential empirical antimicrobial strategy for the treatment of patients with neutropenia 38.5°C and/or documented infection were studied. In phase I, patients with unexplained fever (FUO) were randomized for the combination of acylaminopenicillin plus aminoglycoside or third-generation cephalosporin plus aminoglycoside or double beta lactam therapy. Non-responders received additional vancomycin or all three substances of phase I in phase II. In phase III, all patients with persistent fever were then treated with amphotericin B plus 5-flucy-tosine and rifampin and randomized for the continuation of the double beta lactam regimen or additional imipenem/cilastatin. 667 (52.9%) of 1260 evaluable patients had FUO during the whole study period, of which 62.5% could be cured in phase I, 43.2% of non-responders in phase II and 55 % of persistently febrile patients in phase III. The overall rate of complete response was 79.5%. 2.8% were non-responders, 11.7% were not evaluable for response and 40 patients (6%) died during the study, 24 (60%) of whom due to the underlying disease or the toxicity of antileukemic therapy. A significant difference between the treatment groups could not be detected in either of the three study phases

ISSN:0378-584X    

DOI:10.1159/000216717

出版商:S. Karger GmbH    

年代:1990

数据来源: Karger

摘要:

136 untreated multiple myeloma patients of stage II and III were collected in the study. 37/51 stage II patients had progressive disease and were treated with melphalan and prednisone (MP). 85 patients were of stage III and randomized into MP and vincristine, BCNU, adriamycin, melphalan and dexamethasone (VBAMDex) treatment groups. 55% of MP treated patients responded versus 75% of the VBAMDex group. Since the study has been activated only 16 months ago, no difference in survival could be observed.

ISSN:0378-584X    

DOI:10.1159/000216718

出版商:S. Karger GmbH    

年代:1990

数据来源: Karger

摘要:

Die tumorassoziierte chronische Anämie tritt als Komplikation bei Malignomen auf und verursacht Symptome, welche die Lebensqualität beeinträchtigen und oft Bluttransfusionen erforderlich machen. In dieser klinischen Studie behandelten wir 13 Patienten mit tumorassoziierter chronischer Anämie und multiplem Myelom dreimal wöchentlich mit rekombinantem humanem Erythropoietin (rHuEPO). Elf Patienten sprachen auf die Therapie mit einer ausreichenden Erhöhung ihrer Hämoglobinwerte und der Korrektur des anämischen Krankheitsbildes an. Bei einem Patienten blieb die Therapie erfolglos, er mußte die Behandlung wegen Transfusionsbedürftigkeit vorzeitig abbrechen. Die unter rHuEPO-Therapie erhobenen Parameter des Eisenstoffwechsels deuteten auf eine gesteigerte Hämoglobinsynthese hin. Die klinischen Symptome der Anämie verschwanden bei den erfolgreich behandelten Patienten; die meisten von ihnen berichteten über gesteigertes subjektives Wohlbefinden. Unerwünschte Nebenwirkungen der Therapie, insbesondere Episoden von Bluthochdruck, wurden bei keinem einzigen Patient

ISSN:0378-584X    

DOI:10.1159/000216719

出版商:S. Karger GmbH    

年代:1990

数据来源: Karger

摘要:

In einer multizentrischen Phase-II-Studie wurden 20 Patienten mit fortgeschrittenem Pankreaskarzinom mit 5-Fluorouracil, 4-Epidoxorubicin und Mitomycin C behandelt, wobei 4-Epidoxorubicin in eskalierter und gesplitteter Dosis verabreicht wurde (FEM II). Unter 12 beurteilbaren Patienten wurden zwei partielle und eine minimale Remission beobachtet, entsprechend einer Ansprechrate von 25%. Vier Patienten (30%) zeigten einen unveränderten Befund, fünf waren progredient. Die mediane Überlebenszeit aller Patienten lag bei 3,4 Monaten, die der Responder bei 8,4, der Patienten mit unverändertem Befund bei 5,2 und derjenigen mit Progression bei 3,4 Monaten. Hinsichtlich der Toxizität standen Übelkeit/Erbrechen und Leukopenie im Vordergrund. Nach diesen Ergebnissen stellt das FEM-II-Regime beim fortgeschrittenen Pankreaskarzinom weder hinsichtlich der Effizienz noch der Toxizität einen Fortschri

ISSN:0378-584X    

DOI:10.1159/000216720

出版商:S. Karger GmbH    

年代:1990

数据来源: Karger

ISSN:0378-584X    

DOI:10.1159/000216721

出版商:S. Karger GmbH    

年代:1990

数据来源: Karger

ISSN:0378-584X    

DOI:10.1159/000216722

出版商:S. Karger GmbH    

年代:1990

数据来源: Karger

ISSN:0378-584X    

DOI:10.1159/000216723

出版商:S. Karger GmbH    

年代:1990

数据来源: Karger

ISSN:0378-584X    

DOI:10.1159/000216724

出版商:S. Karger GmbH    

年代:1990

数据来源: Karger

ISSN:0378-584X    

DOI:10.1159/000216725

出版商:S. Karger GmbH    

年代:1990

数据来源: Karger

ISSN:0378-584X    

DOI:10.1159/000216726

出版商:S. Karger GmbH    

年代:1990

数据来源: Karger