摘要:

AbstractThe proton chemical shift values for the methyl groups in the nine monomethylquinolizidines are determined in deuterochloroform and benzene solutions. This solvent change results in the shielding of all the methyl groups except those in 1(a)‐and 3(a)‐methylquinolizidine which become deshielded. These results are compared with those obtained earlier for equatoral and axial methyl and methylene groups attached to the quinolizidine systems in Nuphar alkaloids and related compou

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270070502

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMit Hilfe der Puls‐Fourier‐Transform‐Technik wurden die Hochauflösungs‐13C‐NMR‐Spektren des 1,2,4‐ und 1,3,5‐Triazins sowie ihrer Methylderivate aufgenommen, ferner auch die1H‐breitbandentkoppelten13C‐Spektren von phenyl‐ und methyl‐phenyl‐substituierten Triazinen. Die chemischen Verschiebungen der mehrfach substituierten 1,2,4‐Triazine verhalten sich weitgehend additiv; Abweichungen bei Phenylderivaten werden sterischen Ursachen zugeschrieben. Die13CH‐Kopplungskonstanten werden mit denen im Benzol, im Pyridin, in den Diazinen sowie in disubstituierten Äthylenen verglichen. Der starke Einfluß von Anzahl und Position der Stickstoffatome auf die Kopplungskonstanten läßt sich daran erkennen, daß im 1,2,4‐Triazin, entgegen der üblichen Reihenfolge, gemi

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270070503

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie unentkoppelten13C‐NMR‐Spektren der bei der Reaktion von Methyltriazinen mit 1‐Äthoxy‐1‐(dimethylamino)‐äthylen entstandenen Produkte wurden mit Hilfe der Puls‐Fourier‐Transform‐Technik aufgenommen und analysiert. Der Vergleich der beobachteten13C‐chemischen Verschiebungen und13CH‐Kopplungskonstanten mit denen der Ausgangstriazine und des 2‐Dimethylamino‐2‐penten‐4‐ons bestätigt die (2‐Dimethylamino‐1‐propenyl)triazin‐Struktur. Die Daten werden im Hinblick auf sterische Effekte sowie die Konfiguration

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270070504

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractExamination and evaluation of various methods for resonance assignments in amides reveals that only three of these are reliable: (a) the nuclear Overhauser effect, which leads to unequivocal results in tertiary amides; (b) the aromatic solvent induced shift, which is rapid and accurate for tertiary amides without polar substituents; (c) the lanthanide‐induced shift, which although easy, can be applied only to tertiary amides with substituents that do not complex lanthanide

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270070505

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractLes paramètres RMN d'une série de cyclohexènes disubstitués (R = CH3, (CH3)3C; X = COOCH3, CN) et spécifiquement deutériés sont déterminés. A partir des valeurs des constantes de couplage3J(HH),3J(HD),4J(HH) et5J(HH), les équilibres conformationnels sont évalués. Trois des cinq composés ayant un groupementt‐butyle en position allylique sont conformationnellement hétérogènes; les équilibres correspondants et les équilibres entre stéréoisomères permettent une analyse de ce phénomène dans le cadre de l'hypothèse de l'additivité des enthalpies libres conformationnelles

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270070506

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1975

数据来源: WILEY

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AbstractCarbon‐13 NMR spectra of a series of β‐diketones in the enol form with various β‐substituents have been studied. An additive influence of the β‐substituents on the chemical shifts of the carbon atoms in the hydrogen bonded chelate ring has been found. It is shown that the α‐ and β‐carbon chemical shifts can be calculated by means of a set of increments for arbitrary combinations of the X and Y substituents. Analysis of the experimental data enables the conclusions to be drawn that enol–enolic tautomerism with different populations of the forms (A) and (B) is absent in β‐diketones and that the carbon chemical shift changes are caused by electron density redistribution in the hydrogen bo

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270070507

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe chemical shift differences of diastereotopic protons in aliphatic acyclic alcohols, mostly of the type RCH2CR′R″(CH2)nOH, have been investigated. Fairly small amounts of Eu(dpm)3cause the spectra of these materials to simplify dramatically; indeed, even diastereotopic protons rather far removed form the hydroxyl group give discrete signals in the presence of the shift reagent. Large shift differences were realized in the γ‐protons (n= 1) and the δ‐protons (n= 2), particularly if R is bulky and R' and R″ have different steric requirements. Semi‐quantitative conformational preferences can be determined fro

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270070508

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractOne bond and long range13C1H coupling constants for some methoxy‐, amino‐ and hydroxypyridines are described. An unambiguous assignment of carbon‐13 resonances is carried out based on the analysis of the fine splitting caused by long range couplings.Jvalues for compounds other than 2‐ and 4‐hydroxy‐pyridines are explainable in terms of the values previouly obtained for cyano‐ and methylpyridines. The hydroxypyridine‐pyridone tautomerism affects2J(Hα), i.e.2Jassociated with the α proton. This effect can be used to differentiate pyridones fr

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270070509

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1975

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe proton NMR spectra of certain arylhydroxylamines in DMSO‐d6show a vicinal coupling through nitrogen and oxygen. The assignment of OH and NH signals was made using a15N labelled derivativ

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270070510

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1975

数据来源: WILEY

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270070501

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1975

数据来源: WILEY