摘要:

AbstractDie NMR‐Spektren von amNsubstituirten 2.6‐Dimethylmorpholinen warden nach gaschromatographischer Trennung der Stereoisomren aufgenommen. Die spektralen Parameter warden daraus durch eine mathematische Analyse erthakten. Auf bisher ungklärte Besonderheiten der Spektren dercis‐Isomeren wird hingewiesen. Die Differenz der chemischen Verschiebung der 3‐ständigen Protonen dercis‐Isomeren erweist sich stark von dem N‐Substitue

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270010602

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract5‐Deutero‐1‐methylpyrazole was synthesised and used to assign multiplets in the PMR spectrum of 1‐methylp

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270010603

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDer Einfluß von Substituenten auf die Protonenresonanzen und die vicinalen H, H‐Kopplungskonstanten in Benzolderivaten wird mit Hilfe linearer Ausgleichsrechnungen untersucht. Für die relativ zur Protonenresonanz des Benzols auftretende Abschirmungsänderung Δσ bei der Substitution wird die Beziehung\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \Delta\sigma = - 1.04 \times 10^{- 12} {\rm E}_{\rm Z} - 1,08 \times 10^{- 18} {\rm E}^{\rm 2} + 9,17\Delta \rho + 0,18. $$\end{document}angegeben, die eine Berechnung der Substituenten‐Effektes mit Hilfe des dipolaren und quadratischen Feldeffektes (Ez, E2) und der π‐Ladungsdichte‐Änderung am benachbarten C‐Atom (Δρ) erlaubt.Die vicinalen Kopplungskonstanten lassen sich mit der HMO‐π‐Bindungsordnung nicht korrelieren. Eine Ausgleichsrechnung unter Benutzung der bekannten Abhängigkeit der Kopplung von der Substituenten‐Elektronegativität liefert\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ ^3 {\rm J = 7}{\rm .63 + 0}{\rm .508}\Delta \alpha - 0.096\Delta \beta $$\end{document}wobei ΔEαund ΔEβdie durch Substitution bedingte Änderung der Elektronegativität in α‐ bzw. β‐Stellung

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270010604

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractFür 4.4.6.6‐Tetradeuterium‐1.2‐benzocyclohepten‐(1) (1) und fünf Benzocyclo‐heptenderivate wurde PR‐specktroskopisch die Konformation des ungesättigten Siebenringes bestimmt. Bei allen untersuchten Verbindungen liegt bei −80° nureinKonformeres in nachweisbarer Menge vor. Durch Auswertung PR‐spektroskopisch bestimmter Daten – Molekel‐Symmetrie, Kopplungskonstanten, chemische Verschiebungen – kann gezeigt werden, daß dieses Konformere Sesselform hat. Die freie Konformationsenthalpie der beiden anderen Konformeren mit Wannen‐ bzw. Twist‐Form des Siebenringes beträgt bei allen sechs Verbindungen mehr als 1,8 kcal/Mol.Mit den experimentellen Ergebnissen stimmen diejenigen von Modellrechnungen überein: Für die Molekeln des Benzocycloheptens sowie des 5.5‐Dimethylderivates (2) und der 4.4.6.6‐Tetramethylverbindung (4) wurde für die Sesselkonformation der niedrigste Energieinhalt berechnet; als zweitstabilste Konformation wurde bei1und4die Wanne,

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270010605

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe NMR spectrum of phenylacetylene has been studied in the nematic phase of a mixture of 50% 4‐methoxy benzylidene 4‐amino‐α‐methyl cinnamic acid‐n‐propyl ester and 50% anisole‐p‐azophenyl‐n‐capronate at 30°C. Ratios of interproton distan

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270010606

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractOn a étudié, en résonance du proton et du fluor (à température variable) ainsi qu'en résonance du bore et du phosphore, un certain nombre de complexes entre BF3et des composés organo‐phosphorés typiques. En ce qui concerne BF3, la résonance de bore reste insensible à la force du complexe; par contre, la résonance du fluor suggéère l'existence de plusieurs types de complexes, soit sur le groupe phosphoré, soit sur les hétéroatomes (par example N, O) de la molécule. Ces complexes sont vraisemblablement de type σ pur. Le déplacement chimique des protons dans la molécule organo‐phosphorée subit sensiblement les mêmes perturbations que dans les autres molécules complexables (amines, esters, etc.); ces perturbations peuvent provenir avant tout d'effets d'anisotropie magnétiques; par contre, les couplages proton‐phophore suivent la modification de l'é

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270010607

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractStudies of line width and chemical shiftvs. temperature for amide and hydroxyl proton magnetic resonance signals from: barbituric acid, dialuric acid, parabanic acid, alloxan and alloxan monohydrate dissolved in anhydrous dimethyl sulfoxide‐d6are reported. The behavior of the amide signals shows that, between 20 and 65°C, none of the compounds listed exhibits lactim‐lactam tautomerism. The amide proton resonance in uracil has also been investigated. The signal is a closely spaced, equal intensity, doublet due to the non‐equivalence of H(1) and H(3). Again, no evidence of tautomerism is observed. Activation energies for the hydroxyl resonances in dialuric acid and alloxan monohydrate indicate hydrogen bonding between solute and solvent. The results of simple LCAO‐MO calculations are in accord with the experimental conclusions concerning tautomeric eq

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270010608

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1969

数据来源: WILEY

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270010609

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1969

数据来源: WILEY

ISSN:0030-4921    

DOI:10.1002/mrc.1270010601

出版商:John Wiley&Sons Limited    

年代:1969

数据来源: WILEY