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1. |
Editorial |
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Organic Magnetic Resonance,
Volume 1,
Issue 1,
1969,
Page 1-1
Eric F. Mooney,
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ISSN:0030-4921
DOI:10.1002/mrc.1270010102
出版商:John Wiley&Sons Limited
年代:1969
数据来源: WILEY
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2. |
Presentation of NMR data |
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Organic Magnetic Resonance,
Volume 1,
Issue 1,
1969,
Page 2-2
Eric F. Mooney,
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PDF (64KB)
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ISSN:0030-4921
DOI:10.1002/mrc.1270010103
出版商:John Wiley&Sons Limited
年代:1969
数据来源: WILEY
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3. |
Multiple magnetic resonance studies of somepara‐substituted derivatives of triphenyl phosphine |
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Organic Magnetic Resonance,
Volume 1,
Issue 1,
1969,
Page 3-9
W. McFarlane,
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摘要:
Abstract19F and31P decoupling experiments are used to simplify the proton spectra ofpara‐substituted derivatives of triphenyl phosphine, prior to1H‐{1H} tickling experiments.3J(31P…︁H) and4J(31P…︁H) are positive, and5J(31P…︁19F) is negative in the trivalent phosphorus derivatives, and all become more positive as the valency of the phosphorus atom is increased. A triple resonance experiment is used to show that7J(31P…︁H) in [p‐CH3C6H4CH2P⊕(C6H5)3] is negative. The double resonance technique is used to relate the31P chemical shifts to the tetramethylsi
ISSN:0030-4921
DOI:10.1002/mrc.1270010104
出版商:John Wiley&Sons Limited
年代:1969
数据来源: WILEY
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4. |
NMR‐Untersuchungen an Dialkylsubstituierten Piperidinen–I. Konfigurationsbestimmung der 2,3‐, 2,4‐ und 3,4‐Dimethylpiperidine und die Analyse Ihrer NMR‐Spektren |
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Organic Magnetic Resonance,
Volume 1,
Issue 1,
1969,
Page 11-17
Herbert Feltkamp,
Walter Naegele,
Detlef Wendisch,
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PDF (426KB)
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摘要:
AbstractDie Gemische der stereoisomeren 2,3‐, 2,4‐ und 3, 4‐Dimethylpiperidine warden durch katalytische Hydrierung der entsprechenden Lutidine dargestellt. Die einzelnen Isomeren warden durch fraktionierte Destillation getrennt. Die Konfigurationsaufklärung erfolgt kernresonanzspektroskopisch durch Analyse der 100 und 220 MHz NMR Spektren. Es gelingt eine weitgehende Zuordnung aller Protonen des Piperidin
ISSN:0030-4921
DOI:10.1002/mrc.1270010105
出版商:John Wiley&Sons Limited
年代:1969
数据来源: WILEY
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5. |
Non‐equivalence Magnetique en Resonance Nucleaire—IV. Influence de Plusieurs Types de Dissymetries sur les Deplacements Chimiques et les Couplages Relatifs a des Systemes OCH2CH3et SCH2CH3 |
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Organic Magnetic Resonance,
Volume 1,
Issue 1,
1969,
Page 19-26
Mme Maryvonne L. Martin,
M. François Lefevre,
Mme Denise Lapeyre,
M. Gérard J. Martin,
M. Richard Mantione,
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摘要:
AbstractLa non‐équivalence magnétique des protons méthyléniques de groupements ACH2CH3est étudiée dans plusieurs séries de composés. Les effets sont comparés d'une part dans les séries A = O et A = S, d'autre part dans les composés présentant un carbone asymétrique, un carbone de type cétal ou une dissymétrie allénique. L'influence de la substitution sur le carbone en α de AEt est discutée en relation avec les conformations. Une variation de la constante de couplage entre les protons méthyléniques géminés en function de la nature des substituants loi
ISSN:0030-4921
DOI:10.1002/mrc.1270010106
出版商:John Wiley&Sons Limited
年代:1969
数据来源: WILEY
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6. |
Dérivés Alléniques du Phosphore. Influence de l'État de Coordination du Phosphore et de la Nature des Radicaux Liés au Phosphore sur les Signes deJ(PH) |
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Organic Magnetic Resonance,
Volume 1,
Issue 1,
1969,
Page 27-49
Marie‐Paule Simonnin,
Claude Charrier,
Marie‐José Lecourt,
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摘要:
AbstractLes signes des constantes de couplage phosphore‐proton dans les dérivés alléniques du phosphore ont été déterminés soit par analyse des spectres de type AB2X, soit par Double Résonance, et les signes absolus probables ont été obtenus en supposant que3J(PH) est toujours positif.Dans les oxydes de phosphines alléniques, les signes sont les suivants:2J(PH) +,3J(PH) +,4J(PH) −,5J(PH) + et4J(PH) dépend principalement des effets inducteurs des radicaux liés au phosphore.Dans les phosphines alléniques, les signes sont:2J(PH) +,3J(PH) +,4J(PH) − et + et4J(PH) dépend à la fois des effets inducteurs et de résonance des radicaux liés au phosphore: ce couplage, normalement négatif, deviant positif lorsque le phosphore porte des substituants donneurs par effet de résonance.Ces résultats sont interprétés par l'
ISSN:0030-4921
DOI:10.1002/mrc.1270010107
出版商:John Wiley&Sons Limited
年代:1969
数据来源: WILEY
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7. |
The NMR spectra and conformations of cyclic compounds–III: The conformations of some pinane derivatives |
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Organic Magnetic Resonance,
Volume 1,
Issue 1,
1969,
Page 51-56
R. J. Abraham,
F. H. Bottom,
M. A. Cooper,
J. R. Salmon,
D. Whittaker,
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摘要:
AbstractThe 220 MHz1H spectra of isoverbanone, nopinone and verbanone are reported.The spectra of the first two are completely assigned but that of verbanone only partially. The coupling constants obtained provide information about the conformation of these molecules. The isoverbanone molecule is almost Y shaped, but that of nopinone is between a Y shape and a half‐chair conformation with the six membered ring bent away form the gem dimethyl groups. These conformations are consistent with the known steric interactions in these molecule
ISSN:0030-4921
DOI:10.1002/mrc.1270010108
出版商:John Wiley&Sons Limited
年代:1969
数据来源: WILEY
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8. |
Applications of proton magnetic resonance spectroscopy to structural problems–XXXIHindered internal rotation in 2‐dimethyl‐aminopyridine derivatives |
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Organic Magnetic Resonance,
Volume 1,
Issue 1,
1969,
Page 57-65
A. R. Katritzky,
G. J. T. Tiddy,
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摘要:
AbstractΔH‡ and ΔS‡ values for the restricted rotation of the dimethylamino groups in 5‐nitro‐and 3,5‐dinitro‐2‐dimethylaminopyridine and 4‐dimethylaminopyrimidine are repor
ISSN:0030-4921
DOI:10.1002/mrc.1270010109
出版商:John Wiley&Sons Limited
年代:1969
数据来源: WILEY
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9. |
Konformative Beweglichkeit Flexibler Ringsysteme—X. Untersuchungen mit Hilfe der Protonenresonanz‐Spektroskopie. Substituentenabhängigkeit der Ringinversion bei 1.3‐Dioxanen, 1.3‐Dithianen und 1.3‐Oxathianen |
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Organic Magnetic Resonance,
Volume 1,
Issue 1,
1969,
Page 67-86
Horst Friebolin,
Helmut G. Schmid,
Siegfried Kabuß,
Wilhelm Faißt,
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PDF (1068KB)
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摘要:
AbstractMittels der Temperaturabhängigkeit der Protonenresonanzsignale wurden für 1.3‐Dioxane, 1.3‐Oxathiane und 1.3‐Dithiane mit ein und zwei Paaren geminaler Methylsubstituenten Geschwindigkeitskonstantek, freie Aktivierungsenthalpie ΔG‡ und AktivierungsenergieEαder Sesselinversion bestimmt. Die Geschwindigkeit der Sesselinversion hängt bei den drei genannten Ringsystemen in unterschiedlicher Weise von der Zahl und der Stellung der Substituentenpaare ab:Beim Dioxanring wirdknur dann erniedrigt, wenn ein Paar Methylgruppen in 5‐Stellung eingeführt wird;kwird jedoch erhöht, wenn die Substituenten in 2‐ oder 4‐Stellung angegliedert werden. Dieser letztere Effekt ist bei Einführung von zwei Paar Methylgruppen in 4‐ und 6‐Stellung besonders stark.Eine ähnliche Substituentenabhängigkeit vonkwird auch bei den Oxathianen beobachtet, während die Inversionsgeschwindigkeit des 1.3‐Dithianringes von Substituenten nur wenig beeinflußt wird.Die durch 2‐ und 4‐ständige Methylgruppen verursachte Erleichterung der Sesselinversion des 1.3‐Dioxanringes kann auf die Deformation (Abflachung) des Sessels zurückgeführt werden, die bei 1.3‐Abstoßung der synaxialen Liganden auftreten muß. Ein solcher Effekt ist beim 1.3‐Dithianring infolge der langen CS‐Abstände nicht möglich. Beim Oxathiansystem ist eine eindeutige Erklärung der beobachteten Substituentenef
ISSN:0030-4921
DOI:10.1002/mrc.1270010110
出版商:John Wiley&Sons Limited
年代:1969
数据来源: WILEY
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10. |
Nuclear magnetic resonance spectra and chemical structure volume 1. The Spectral n.m.r. parameters of compounds with analysed spectra. Compiled by W. Brügel.Academic Press,New York and London. 235 pp + xviii. £16.6.6d$35.00 |
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Organic Magnetic Resonance,
Volume 1,
Issue 1,
1969,
Page 87-87
Eric F. Mooney,
Preview
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PDF (75KB)
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ISSN:0030-4921
DOI:10.1002/mrc.1270010111
出版商:John Wiley&Sons Limited
年代:1969
数据来源: WILEY
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