摘要:

AbstractThe biodegradability of 5 different commercially available common photographic developers and their ingredients hydroquinone, isoascorbic acid, and its sodium salt was determined in parallel using the OECD‐screening‐test (OECD 301E). The results obtained from the degradation test on hydroquinone were compared with the results of other laboratories. Biodegradability of developers containing isoascorbic acid was in the same range as of comparable products containing hydroquin

ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19970250602

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1997

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMit der ReinkulturPseudomonas acidovoransCA50 wurden aerobe Batch‐Versuche zum Abbau von Monochlornitrobenzolen (CNB) durchgeführt. Die Monochlornitrobenzole wurden zu den entsprechenden Chloranilinen (CA) reduziert. Die Reduktion erfolgte nur mit einer zusätzlichen Kohlenstoff‐ und Stickstoffquelle. 3‐Chlorbrenzcatechin (aus 2‐CA) und 4‐Chlorbrenzcatechin (aus 3‐ und 4‐CA) wurden als weitere Metaboliten detektiert.Im Gegensatz zu den Monochlornitrobenzolen wurden die Monochloraniline als alleinige Kohlenstoff‐, Energie‐ und Stickstoffquelle unter Chloridfreisetzung verwertet. Deren Abbau erfolgte jedoch auch in Gegenwart leichter verwertbarer Substrate.Das 2‐Chlornitrobenzol wurde aufgrund des geringen Turnovers seines Metaboliten 2‐Chloranilin überwiegend am schlechtesten abgebaut. 3‐Chlornitrobenzol wurde sowohl als Einzelsubstrat als auch im Gemisch vollständig abgebaut. Ein vollständiger Abbau von 4‐Chlornitrobenzol erfolgte nur als Einzelsubstrat. Die Untersuchungen lassen vermuten, daß eine Dechlorierung und Mineralisierung von Monochlornitrobenzolen möglich ist. Allerdings sind für den endgültigen Be

ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19970250603

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1997

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSchwermetallverbindungen können bei der biologischen Abwasserreinigung schwerwiegende Störungen hervorrufen. In dieser Arbeit wird über die Auswirkung binärer Kombinationen der Metalle Cadmium, Nickel und Zink auf den biologischen Abbau von Naphthalin‐2‐sulfonsäure (2NS) berichtet. Die immobilisierten 2NS‐verwertenden Bakterien wurden in kontinuierlich betriebenen Airlift‐Schlaufenreaktoren eingesetzt.Bei stoßweiser Belastung mit Cadmium/Nickel‐ und Cadmium/Zink‐Gemischen zeigt sich in der Kombination eine Verstärkung der inhibierenden Effekte der entsprechenden Einzelmetalle. Bei Stoßbelastungen mit dem Gemisch Nickel/Zink tritt demgegenüber eine abgeschwächte Wirkung der beiden Metalle auf. Die immobilisierten Mikroorganismen können sich an stoßweise Belastungen mit 100 mg L−1Nickel und 1000 mg L−1Zink adaptieren.In kontinuierlichen Belastungstests wurden durch schrittweise Steigerung der Metallkonzentrationen im Zulauf die Belastbarkeitsgrenzen der biologischen Klärstufe ermittelt. So wird der Abbau der Naphthalin‐2‐sulfonsäure auch bei permanenter Dosierung von jeweils 10 mg L−1Cadmium und Nickel bzw. 50 mg L−1Nickel und 210 mg L−1Zink im Gemisch nicht beeinträchtigt. Die kontinuierliche Belastung mit binären Metallgemischen bewirkt eine deutliche Zunahme des auf die Biotrockenmasse bezogenen spezifischen Proteingehaltes der Zellen von 0.2 auf 0.5 g g−1.Belastungen mit Cadmium/Nickel‐Kombinationen führen sowohl bei kurzzeitiger als auch bei kontinuierlicher Einleitung zu einer Reduzierung des auf die Biotrockenmasse bezogenen spezifischen Polysaccharidgehaltes auf weniger als 0.2 g g−1

ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19970250604

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1997

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAn einer Trinkwassergewinnungsanlage am Niederrhein wurden beispielhaft Größenordnungen für die auf die organische Substanz zurückgehende biochemische Abbauleistung der Uferpassage erarbeitet. Die Anlage liegt an einem Prallufer, und der Rhein weist hier eine stetige Strömung auf. Der betrachtete Abschnitt des quartären Grundwasserleiters war eisen‐ und manganfrei und wies auch unter anaeroben Bedingungen keine heterotrophe Nitratreduktion auf. Dies erleichterte die Zuordnung und Bilanzierung des Sauerstoffverbrauchs und die Bestimmung des durch die Stoffwechselaktivität heterotropher Organismen gebildeten anorganisch gebundenen Kohlenstoffs. Insbesondere erwies sich die Ganglinie der Basekapazität bis pH = 8.2 im Uferfiltrat als ein guter Indikator für die biologische Aktivität in der Flußsohle.In den Sommermonaten bis in den Herbst hinein war eine erhöhte biologische Aktivität zu verzeichnen. Die beobachtete Sauerstoffzehrung konnte nur zu 35 bis 45% auf den biologischen Abbau der gelösten organischen Substanz zurückgeführt werden. Offensichtlich spielt die partikuläre organische Substanz nach dem Anstieg der Wassertemperaturen im Sommer eine große, bisher wenig beachtete Rolle.Der Rhein gilt heute als ein im Hinblick auf sauerstoffzehrende Substanzen weitgehend sanierter Fluß. Die Untersuchungen zeigen, daß die partikuläre organische Substanz, die zu einem großen Teil von abgestorbenen Organismen stammen sollte, in solchen Fließgewässern in den Sommermonaten einen dominierenden Einfluß auf den Sauerstoffgehalt d

ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19970250605

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1997

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIn mikrogesiebtem Rohwasser und aufbereitetem Trinkwasser aus dem Bodensee wurde die Bildung halogenorganischer Desinfektionsnebenprodukte (DNP) (Trihalogenmethane (THM), halogenierte Essigsäuren (HES), halogenierte Acetonitrile (HAN), halogenierte Ketone (HKE) und Trichlornitromethan (TCNM)) nach einer Chlordesinfektion (0.5 mg/L) unter besonderer Berücksichtigung des Einflusses von Bromid auf die DNP‐Zusammensetzung untersucht und eine Brommassenbilanz aufgestellt.Die Aufbereitung von Bodenseewasser mit Ozon verringerte die Bildung der DNP um 35% und der adsorbierbaren organisch gebundenen Halogene (AOX) um 45%. Die Abnahme der DNP‐Summe beruht im wesentlichen auf der Verringerung der Chloroform‐, Dichloressigsäure‐ und Trichloressigsäurebildung. Obwohl das Wasser des Bodensees einen Bromidgehalt von nur 6.2 μg/L hat, lagen nach der Chlorung von aufbereitetem Wasser 32% der THM, 16% der HES und 30% der HAN in Form ihrer bromhaltigen Verbindungen vor.Bei einer Chlorung des Wassers wurde durch zudotiertes Bromid (bis zu 1 mg/L) die DNP‐Zusammensetzung zugunsten der bromierten Verbindungen verschoben, wobei die Verschiebung im wesentlichen vom Stoffmengenverhältnis des Bromids zum Hypochlorit abhing. Ein mathematisches Modell zur Beschreibung der Veränderungen in der DNP‐Zusammensetzung mit steigendem Br/HOCl‐Stoffmengenverhältnis zeigte eine gute Übereinstimmung mit den gemessenen Werten für mikrogesiebtes Rohwasser und für aufbereitetes Trinkwasser aus dem Bodensee.Nach der Chlorung von mikrogesiebtem Rohwasser reagierten 27% des Bromids zu den nachgewiesenen DNP, 39% wurden nicht umgesetzt und 34% des Bromids befanden sich in unbekannten Verbindungen. Wird aufbereitetes Wasser gechlort, so wurden nur noch 16% des Bromids in unbekannte Verbindungen eingebaut, während 34% in den bekannten DNP wiedergefunden und 50% nicht umgesetzt wurden. Auch bei Bromidzugaben (bis zu 25 μg/L) zu ozontem und aufbereitetem Wasser hat das nach der Chlorung umgesetzte Bromid zu 60 bis 72% zu den nachgewiesenen niedermolekularen halog

ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19970250606

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1997

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractA method for the determination of di‐ and tetrachlorinated ethers (haloethers) in aqueous samples using solid‐phase microextraction (SPME) combined with capillary GC has been developed. Using 100‐μm polydimethylsiloxane fibers, the influence of several parameters on the SPME procedure like the exposure time of the fiber in the aqueous sample, the desorption temperature, and the salt content of the sample have been studied.Salt addition has a strong effect on the extraction efficiency of the haloethers investigated. Working with saturated salt solutions, the factor increase of the peak areas was in the range from 5 to 12. These improvements are accompanied by decreased precision and increased equilibration times.The SPME method combined with several detectors (FID, ECD, MS in SIM mode) was evaluated with respect to detection limits, linearities, and precisions. Working with salt addition and FID, detection limits of all compounds investigated were in the range of 0.3 to 1.2 μg/L. Using ECD, the LOD values (limits of detection) were only improved for the tetrachlorinated bis(propyl) ethers (<10 ng/L). Employing mass‐spectrometric detection in SIM mode for all chlorinated ethers, detection limits lower than 100 ng/L could be reached. Working with saturated salt solutions, the coefficients of variation were<9% RSD. However, without salt addition, the precision is better than 2.5% RSD for all analytes.Investigations showed that the analysis of the haloethers with SPME is not influenced significantly by the matrix Elbe water. The results of two series of samples demonstrate that SPME‐GC‐MS allows the sensitive determination of the di‐ and tetrahalogenated ethers in E

ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19970250607

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1997

数据来源: WILEY

ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19970250609

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1997

数据来源: WILEY

ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19970250611

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1997

数据来源: WILEY

ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19970250612

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1997

数据来源: WILEY

ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19970250615

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1997

数据来源: WILEY