摘要:

AbstractSedimente aus verschiedenen Zuflüssen der Elbe wurden hinsichtlich der Freisetzung von Schwermetallen unter oxidierenden Bedingungen untersucht. Im ersten Teil der Versuche wurden die Sedimente in demineralisiertem Wasser suspendiert und die zeitliche Entwicklung von pH‐Wert und elektrischer Leitfähigkeit beobachtet. Die Werte, die sich dabei einstellten, reichten von 3.3 bis 7.8 für den pH‐Wert und von 54 bis 1575 μS/cm für die elektrische Leitfähigkeit. Dementsprechend wurden auch unterschiedlich stark Metalle freigesetzt, wobei die Mobilisierung im wesentlichen vom pH‐Wert abhängt. Je niedriger der pH‐Wert war, der sich einstellte, umso höher waren die Metallkonzentrationen in der wäßrigen Phase. Eine Vorbehandlung wie Gefriertrocknung der Sedimente oder Verringerung der Korngröße durch Ultraschallbehandlung verursachte zwar Änderungen in der Reaktionsgeschwindigkeit des Sediments, aber veränderte nicht die mobilisierte Metallmenge.Im zweiten Teil wurde während der Oxidation der pH‐Wert der Suspensionen durch Zugabe von Säure bzw. Lauge konstant auf den Werten 2, 3, 4, 5, 6, 7 und 9 gehalten. Generell nimmt die Metallmobilisierung bei steigenden pH‐Werten ab. Das Ausmaß der Remobilisierung beim entsprechenden pH‐Wert ist weitgehend unabhängig von Herkunft und Zusammensetzung des Sediments. Es wird maßgeblich von der Chemie der einzelnen Metallspezies bestimmt. Davon läßt sich eine gute

ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19960240402

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1996

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe degradation behaviour of a phenolic waste‐water from coking containing easily utilizable carbon sources (volatile fatty acids), substances with toxic effects (phenols and phenolic compounds), and non‐biodegradable organic substances (humic‐like substances) by an adapted activated sludge is investigated depending on dissolved oxygen concentration (DO) and temperature. In addition, the degradation of an acetate model water with the same population was investigated. The investigations were carried out in a special respiration fermenter system by recording oxygen consumption inDO‐static experiments. The oxygen consumption curves were subjected to linear regression analysis, and the maximum oxygen consumption rates were used for further calculations. Evaluation of the degradation kinetics was carried out with non‐linear regression analysis via commercial software utilizing the Marquardt‐Levenberg algorithm and which tested various kinetic models to obtain the best curve fit.It is shown that the dependence of growth onDOin acetate model water is well represented by Monod kinetics but by contrast can only be described in phenolic wastewater with acceptable goodness by Hill kinetics, modified by a maintenance term. The kinetic constants calculated for the mesophilic range (37 °C) are for the model water as follows: maximum specific growth rate = 0.218 h−1, half saturation constant with respect to oxygen = 0.297 g L−1, and for the waste‐water: maximum specific growth rate = 0.387 h−1, half saturation constant with respect to oxygen = 0.013 gL−1and maintenance coefficient for oxygen = 0.107 g g−1h−1. For the thermophilic range (55 °C), a higher growth rate but a significant lower yield coefficient are to be observed. The kinetic constants calculated are: maximum specific growth rate = 0.8 h−1, half saturation constant with respect to oxygen = 0.14 gL−1and maintenance coefficient for oxygen = 0.3 g g−1h−1. Therefore, it can be concluded that the toxic effect of the biodegradable phenols causes a maintenance metabolism which leads to higher oxygen demand. The diminution of the limitingDOand the increased maintenance metabolism confirm the assumption that a higher maintenance metabolism leads to increased sensitivity with respect to the cosubstrate oxygen. It can be concluded that the experimental and mathematical methods used permit the maintenance metabolism with respect to oxygen caused by toxic substrates and milieu inf

ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19960240403

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1996

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摘要:

AbstractUnter den Bedingungen des DIN‐Verfahrens 38407‐F5 zur headspace‐gaschromatographischen Bestimmung leichtflüchtiger Halogenkohlenwasserstoffe (LHKW) in Wasser werden verschiedene LHKW in Abhängigkeit vom pH‐Wert der Probe durch Dehydrohalogenierung zu den um ein Halogenatom ärmeren, ungesättigten Verbindungen abgebaut. Dies führt zu Minderbefunden der gesuchten Substanzen und zu falsch positiven Befunden der Reaktionsprodukte. Die unerwünschten Abbaureaktionen lassen sich durch Herabsetzung der Temperatur und der Dauer der Temperierung erheblich reduzieren. Die Temperaturerniedrigung hat jedoch eine verminderte Nachweisempfindlichkeit zur Folge. Durch Ansäuern der Proben wird die Dehydrohalogenierungsreaktion dagegen ohne Empfindlichkeitseinbuße vollstä

ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19960240404

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1996

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摘要:

AbstractDie Anwendung der beiden DIN‐Verfahren 38407‐F4 und 38407‐F5 zur Bestimmung leichtflüchtiger Halogenkohlenwasserstoffe (LHKW) in Wasser führt in einigen Fällen zu stark unterschiedlichen Ergebnissen, die im wesentlichen auf die erhöhten Temperaturen bei der Thermostatisierung der Proben in der Headspace‐Gaschromatographie zurückzuführen sind. So werden bei der Untersuchung von gechlortem Schwimmbeckenwasser mittels Headspace‐GC unter den empfohlenen experimentellen Bedingungen infolge der Zersetzung von labilen Zwischenprodukten überhöhte Gehalte an Trihalogenmethanen (THM) gefunden. Die zugrundeliegenden Reaktionen sind teilweise pH‐abhängig (Zerfall von Chloralhydrat und Trichloraceton) und lassen sich durch Ansäuern unterdrücken. Dagegen ist die Zersetzung der Trihalogenessigsäuren nur durch Herabsetzung der Thermostatisierungszeit und ‐temperatur zu beeinflussen. Andere, mittels Headspace‐GC bestimmbare Zwischenprodukte (Halogenacetonitrile) werden zunächst zu den entsprechenden Halogenessigsäuren hydrolysiert und danach zu THM abgebaut.Da die Headspace‐GC die rationellste Methode zur Bestimmung der LHKW darstellt, sollten die experimentellen Bedingungen des Einheitsverfahrens dahingehend modifiziert werden, daß Zersetzungsreaktione

ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19960240405

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1996

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摘要:

AbstractHydrophilic xenobiotics can be eliminated in the UV/H2O2‐process. The oxidation in this process is enhanced by the photolytically generated HO radicals. Bicarbonate is able to scavenge HO radicals. So it was expected that the degradation rates of the investigated xenobiotics were affected by the influence of bicarbonate. In contrast to the widely described decrease of the degradation rate, a much more complex situation was found in this investigation. The degradation rates of 2‐amino‐1‐naphthalenesulfonate and diphenyl‐4‐sulfonate were decreased and reached for high concentrations of bicarbonate the values of the photolytical degradation rate. The degradation of 4,4′‐diaminostilbene‐2,2′‐disulfonate was accelerated significantly in the presence of bicarbonate. The degradation rate of EDTA was increased at small concentrations of bicarbonate and decreased at

ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19960240406

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1996

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ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19960240408

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年代:1996

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ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19960240409

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年代:1996

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ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19960240410

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1996

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ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19960240411

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1996

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ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19960240414

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1996

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