摘要:

AbstractEine einstufige Labor‐Kläranlage, bestehend aus einem Blasensäulenreaktor mit Nachklärung und Schlammrückführung, wird mit einer Öl/Wasser‐Emulsion als Substrat beschickt, die von einem Altlastenstandort stammt und in ihrer Ölphase in erheblichem Umfang mit polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK) kontaminiert ist. Die Beprobung erfolgt regelmäßig im Zulauf, Reaktor, Rücklauf und Klarlauf und die Messung der PAK mit Hilfe einer HPLC. Es kann gezeigt werden, daß neben den niedrig kondensierten PAK auch die als besonders schwer biologisch abbaubar geltenden höher kondensierten PAK wie z. B. Benzo[a]pyren biologisch umgesetzt werden. Zusätzlich durchgeführte Messungen zum toxischen und mutagenen Potential des Abwassers ergeben, daß in der Labor‐Kläranlage eine vollständige Detoxifizierung der vorhandenen Schadstoffe erreicht wird. Allerdings kann im Klarlauf noch mutagenes Potential nachgewiesen werden. Dies läßt sich darauf zurückführen, daß bei der biologischen Umsetzung von höherkernigen PAK mutagene Dead‐E

ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19950230402

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1995

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIm Zusammenhang mit dem vieldiskutierten Chloridfehler bei der AOX‐Bestimmung nach DIN 38409 Teil 14 in Wasserproben wird hier ein Verfahren beschrieben, das im Gegensatz zu dem bisher angewandten Standardverfahren eine Bestimmung eines Gruppenparameters für organische Halogenverbindungen (OX) auch bei Chloridkonzentrationen oberhalb von 1 g/L ohne Mehrbefunde ermöglicht. Die problemlos tolerierbare Obergrenze für Chlorid liegt bei Realproben derzeit bei 10 g/L. Grundlage des Verfahrens ist die Adsorption der organischen Wasserinhaltsstoffe an XAD‐4‐Harz, einem unpolaren Copolymerisat aus Styrol und Divinylbenzol. Die organischen Inhaltsstoffe der unverdünnten chloridhaltigen Wasserproben werden an zuvor mit Methanol konditioniertem XAD‐4‐Harz angereichert, nach dem Anreicherungsschritt werden die Adsorptionssäulen mit wäßriger Nitratlösung behandelt. In Modellversuchen mitp‐Chlorphenol wurde gezeigt, daß dies auch noch bei Chloridkonzentrationen von 50 g/L ohne Mehrbefunde möglich ist. Die Bestimmung des OX‐Gehaltes der Wasserproben erfolgt nach der Elution der organischen Verbindungen mit Aceton und danach mit Ethylacetat durch mikrocoulometrische Detektion der bei der Mineralisierung der Eluate aus den halogenhaltigen organischen Verbindungen gebildeten Halogenwasserstoffe. Das für die Mineralisierung und die coulometrische Bestimmung verwendete Gerät mit Injektor für die Verbrennung von Eluaten wurde modifiziert und verbessert. Die Optimierung des entwickelten Verfahrens wurde an Modellwässern vorgenommen, die Anwendbarkeit an re

ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19950230403

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1995

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractRecent evaluations of acute and chronical toxicity of arsenic resulted in a reduction of the standard value for total arsenic from 40 μg/L to 10 μg/L in drinking water which will be valid in Germany after a transition period as from January 1996. Arsenic is well known as substance of deep groundwaters, mainly of geogenic origin and normally found as As(III) or As(V). As(V) is well removable by flocculation and filtration after adding iron salts. As(III), however, has to be oxidized first to As(V). Therefore, it is important for treatment techniques to be able to distinguish between As(III) and As(V). A modified determination of As(III) using flow injection analysis was installed and optimized in order to investigate whether As(III) may be oxidized to As(V) by bacteria in natural waters.The results showed that at 4°C, no As(III)‐oxidation was observed within 14 days. At room temperature, however, in the bacteria‐containing samples, an As(III)‐oxidation was found starting after 3 to 7 days. After 14 days, no As(III) was left over. In contrast, in the sterile samples, no As(III)‐oxidation could be observed within 14 days. These results demonstrated that microbial processes influence the oxidation of As(III) to As(V) in natu

ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19950230404

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1995

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe sensitive and selective determination of polyalcohols without chromophores or fluorophores in the lower ppb‐level is still an analytical task of high interest, especially in the field of environmental investigations. This paper describes a cation‐exchange HPLC procedure for the separation and fluorescence detection of two quaternary ammonium compounds with polyalcoholic groups (degradation products of fabric softener) after derivatization with 9‐fluorenylmethyl chloroformate (FMOC).Detailed experiments were carried out to determine optimum reaction conditions (pH, reaction time, temperature), linear range, detection limits, and kinetics of the reaction. The HPLC separation on a cation‐exchange column includes a gradient program which provides complete separation from neutral compounds also reacting with FMOC and its hydrolysis products formed during the reaction in alkaline medium. High specificity for both investigated ammonium compounds with detection limits in the range of 1 ppb could be a

ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19950230405

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1995

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摘要:

AbstractUntersuchungen von Drainagewässern zeigen, daß bei der Abscheidung von Calcit zwei verschiedene Prozesse wirksam sein können: 1. die Ausfällung von bereits im Grundwasser gelöstem Calciumcarbonat und 2. die Absorption von Luft‐CO2durch alkalische Lösungen. Beide Prozesse lassen sich anhand der stabilen Isotope des Sauerstoffs und des Kohlenstoffs unterscheiden. Aus carbonathaltigem Grundwasser abgeschiedener Calcit hat δ13C ∽ −13%0(PDB) und δ18O ≈ 24%0(SMOW). Der durch CO2‐Absorption gebildete Calcit hat δ13C ≈ −25%0(PDB)

ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19950230406

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1995

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ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19950230408

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1995

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ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19950230409

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1995

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ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19950230411

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1995

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ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19950230414

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1995

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ISSN:0323-4320    

DOI:10.1002/aheh.19950230415

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1995

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