摘要:

SummaryGenomic DNAs of ureaplasma strains isolated from dogs were analyzed by restriction endonucleases. The cleavage patterns revealed by agarose gel electrophoresis, which were characteristic for each strain examined, may provide a direct indication for the genomic index among ureaplasma strains, and can be used as an epidemiological marker in ureaplasma infections.ZusammenfassungGenom‐Heterogenität caniner Ureaplasmen als Ergebnis der Untersuchung mittels EndonukleasenrestriktionDie genomische DNA von Mykoplasmen der Gattung Ureaplasma, isoliert von Hunden, wurde mittels Endonukleasenrestriktion untersucht. Die Agarosegel‐Elektrophorese ergab ein für jeden Stamm charakteristisches Schnittmuster, das zum einen als Hinweis auf den genomischen Verwandtschaftsgrad der verschiedenen Stämme und zum anderen als epidemiologischer Marker bei Ureaplasma‐Infektionen verwendet wer

ISSN:0931-1793    

DOI:10.1111/j.1439-0450.1990.tb01029.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

SummaryPatent infections withToxocara canisin adult dogs after transplantation of immature, intestinal stages as a model for testing of anthelminticsPatent infections of adult dogs withToxocara canisinduced by transplantation of immature, intestinal stages were examined for their suitability for testing of anthelmintics.Each of 5 dogs were infected four times by transplantation of 80 immature, intestinal stages ofToxocara canis. The dogs were treated with various anthelmintics of well established efficacy (pyrantel, nitroscanate, mebendazole, piperazine) 20 dpi. All anthelmintics tested showed the same efficacy as had been assessed earlier by treatment of dogs infected prenatally withToxocara canis.ZusammenfassungDie Untersuchungen sollten klären, ob patente Infektionen mitToxocara canisbei erwachsenen Hunden nach Transplantation juveniler intestinaler Stadien dieser Art zur Wirksamkeitsprüfung von Anthelminthika geeignet sind. Von besonderem Interesse war dabei die Frage, wie häufig solche Versuche an gleichen Tieren durchgeführt werden können.Entsprechende Untersuchungen erfolgten an fünf helminthenfrei aufgezogenen männlichen Beagles. Ihnen wurden nacheinander viermal je 80 juvenile intestinale Stadien vonToxocara canisübertragen. Am 20. Tag nach jeder Transplantation erfolgten Testbehandlungen mit Anthelminthika von bekanntem Wirkungsgrad.Die transplantatorischen Infektionen erwiesen sich zur Wirksamkeitsprüfung von Anthelminthika auf geschlechtsreife Stadien vonToxocara canisals ausreichend stabil. Mit Pyrantel, Nitroscanat, Mebendazol und Piperazin wurden daran annähernd gleiche Wirkungen erzielt, wie an natürlich erworbenen Infektionen mit

ISSN:0931-1793    

DOI:10.1111/j.1439-0450.1990.tb01030.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

SummaryVarious factors influencing the plaque formation of rat coronavirus (RCV) and sialodacryoadenitis virus (SDAV) in LBC cell monolayers were studied to develop the practical method for plaque assay. By this method, 4 Japanese isolates of SDAV also produced clear plaques. In one‐step growth experiments of these viruses, newly formed virus was first recognized within 7.5 h postinfection and showed subsequently a rapid exponential increase. The virus was released rapidly from the infected cells. By indirect immunofluorescence virus specific antigen was detected as perinuclear granules in the cytoplasm of the cells at 5–6 h postinfection, and all the cells revealed fluorescence at 12 h postinfection.ZusammenfassungEntwicklung eines Plaquetests und Vermehrung von Rattencoronavirus und 5 Sialodacryoadenitisvirusstämmen in einer Rattenzellinie, LBCVerschiedene Faktoren, die die Plaquebildung von Rattencoronavirus und Sialodacryoadenitis‐virus (SDAV) in LBC Zellenmonoschichten beeinflussen, wurden untersucht. Aufgrund dieser Ergebnisse wurde eine praktische Plaque‐assay‐Methode entwickelt, mit der auch 4 Japanische SDAV‐Isolate dann eindeutige Plaques bildeten. In einem Vermehrungsversuch, der im Einzelschritt durchgeführt wurde, wurde neugebildetes Virus zuerst 7,5 Stunden nach der Infektion nachgewiesen und vermehrte sich in der anschließenden Exponentialphase sehr schnell. Das Virus wurde von den infizierten Zellen rasch freigesetzt. Mittels indirekter Immunofluoreszenz konnte virusspezifisches Antigen 5–6 Stunden p. i. als perinukleäre Körnchen im Zytoplasma der Zellen nachgewiesen werden und 12 Stunden p. i. waren alle Zel

ISSN:0931-1793    

DOI:10.1111/j.1439-0450.1990.tb01031.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

SummaryIn a survey during the years 1985, 1986 and 1987 the quality of Swedish feeding grain was followed by the analysis of ochratoxin A in blood collected from swine at slaughter. The swine herds sampled were selected on feed handling procedures used. From information about the feed used, risk parameters for ochratoxin A contamination were identified.The results showed annual variation in the content of ochratoxin A in the grain and that ochratoxin A increased during storage of grain, particularly in the harvest of 1985. Drying of the grain with forced ambient air was found to be inferior to the use of heated forced air. It was also noticed that more than 9 % of the grain was contaminated with ochratoxin A regardless of handling. The pronounced difference between the samples studied was seen mainly as a function of geographical origin, with the island of Gotland having a much higher frequency of positive samples than the rest of Sweden. No correlation between ochratoxin A in swine feed and post mortem signs of infectious diseases in the swine herds was found.ZusammenfassungDie Anwendung von Ochratoxin A in Schweineblut zur Bewertung der GetreidehandhabungIm Rahmen einer Untersuchung wurde in den Jahren 1985, 1986 und 1987 an Hand von Ochratoxin A‐Gehalten in Schweineblut, gesammelt bei der Schlacht, die Qualität von schwedischem Futtergetreide verfolgt. Zur Untersuchung geeignete Schweineherden wurden nach Fütterungsge‐wohnheiten ausgesucht. Informationen über das verwendete Futter dienten zur Identifizierung von Risikoparametern für Ochratoxin A‐Kontamination.Die Ergebnisse zeigen jahreszeitliche Schwankungen für den Ochratoxin A‐Gehalt in Getreide und einen Anstieg der Ochratoxin A‐Konzentration während der Lagerung, besonders für die Ernte 1985. Trocknung des Getreides mit Luft bei Umgebungstemperatur erwies sich als weniger geeignet als der Gebrauch von Warmluft. Mehr als 9 % des Getreides waren, unabhängig von der Handhabung, mit Ochratoxin A kontaminiert. Die deutlichsten Unterschiede zwischen den untersuchten Proben waren hauptsächlich geographischen Ursprungs, wobei auf der Insel Gotland eine sehr viel höhere Frequenz von positiven Proben gefunden wurde als im restlichen Schweden. Es bestand keine Korrelation zwischen Ochratoxin A in Schweinefutter und post mortem Zeichen für Infektionskrankheiten in den untersu

ISSN:0931-1793    

DOI:10.1111/j.1439-0450.1990.tb01032.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

SummarySix‐Aleutian (aa)‐genotype violet mink were infected intraperitoneally with the Aleutian Disease Virus (ADV) bone marrow derived isolate ADV SL3. All animals developed virus‐specific antibodies and hypergammaglobulinaemia. Mortality during the fourteen week duration of the infection was 50%. The virus induced (histo)pathological lesions typical for Aleutian Disease. By immunohistochemical examination using a virus capsid‐specific monoclonal antibody viral antigen was detected in lymph nodes, spleen, kidneys and once in hepatic Kupffer cells. By Southern blot andin situhybridization studies with strand‐specific RNA probes able to distinguish viral replicative forms from merely sequestered genomic DNA, ADV replication was detected in mesenteric lymph nodes and spleen. In one mink DNA replicative forms were also found in bone marrow cells or mononuclear cells of the peripheral blood, respectively. Only single‐stranded viral DNA was detected in liver, kidney, gut and lung of infected animals. From Southern blot hybridization results a different, possibly organ‐specific permissiveness of ADVin vivois suggested.ZusammenfassungAkute Erkrankung von Aleuten‐Genotyp‐Nerzen nach experimenteller Infektion mit dem Aleutian Disease Virus (ADV)‐Isolat ADV SL3Sechs Aleutian(aa)‐Genotyp‐Nerze wurden mit dem Aleutian Disease Virus (ADV)‐Knochen‐markisolat ADV SL3 intraperitoneal infiziert. Alle Tiere serokonvertierten und entwickelten eine Hypergammaglobulinämie. Die Mortalität innerhalb der 14wöchigen Versuchsdauer betrug 50%. Das Virus induzierte Aleutian Disease‐typische (histo)pathologische Alterationen. Aufgrund immunhistochemischer Untersuchungen mit einem Viruskapsid‐spezifischen monoklonalen Antikörper wurde virales Antigen in Lymphknoten, Milz und Nieren, sowie einmal in Kupfferschen Sternzellen der Leber gefunden. Mittels Southern blot‐ undin situ‐Hybridisierungen mit strangspezifischen RNA‐Sonden, die eine Diskriminierung virusreplikativer von (sequestrierter) viraler Genom‐DNA erlaubten, konnte eine effiziente Virusvermehrung in mesenterialen Lymphknoten sowie Milz nachgewiesen werden. Bei je einem Nerz gelang dieser Nachweis auch in Knochenmarkzellen sowie in mononukleären Zellen des peripheren Blutes. In Leber, Niere, Darm und Lunge waren replikative DNA‐Formen nicht nachweisbar. Aufgrund der Southern blot‐Hybridisierungen ergaben sich Hinweise für eine differente, eventu

ISSN:0931-1793    

DOI:10.1111/j.1439-0450.1990.tb01033.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

SummaryBy using three synthetic peptides (16–19 amino acids in length) representing different regions of glycoproteins E1 (peptide 3) and E2 (peptides 1 and 2) of Sindbis and Semliki Forest virus and isolated glycoprotein fractions of both viruses in reduced and non‐reduced form, the role of linear epitopes for the neutralization was investigated. The reaction patterns of sera induced by immunization with these antigens indicate that conformational epitopes do play the major role in neutralization of alphaviruses. Furthermore, no cross‐neutralization of these alphaviruses classified in different antigenic complexes within this genus was found.ZusammenfassungUntersuchungen zur Bedeutung linearer Epitope bei der Neutralisation von AlphavirenMit Hilfe dreier synthetischer Peptide (16–19 Aminosäuren), die aus den Hüllproteinen gpE1 und gpE2 von Sindbis‐ und Semliki Forest‐Virus abgeleitet worden waren, wurde die Rolle linearer Epitope bei der antikörper‐vermittelten Neutralisation dieser Viren untersucht. Ergänzt wurden diese Versuche durch die Verwendung isolierter intakter Glykoproteine in reduzierter und nicht‐reduzierter Form. Die Reaktionsmuster der durch Verimpfung dieser Immunogene gewonnenen Kaninchenseren legen den Schluß nahe, daß den konformationsabhängigen Epitopen eine entscheidende Rolle bei der Neutralisation zukommt. Eine Kreuzneutralisation zwischen diesen beiden, in unterschiedlichen antigenen Komplexen klassifizierten Alphaviren wu

ISSN:0931-1793    

DOI:10.1111/j.1439-0450.1990.tb01034.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

SummarySeven maleMacaca nemestrina, eight maleMacaca mulattaand three malePapio hamadriaswere infected withM. hominisorU. urealyticumseparately or simultaneously into the urethra. Animals of the first two species exhibited moderate infection and mild clinical urethritis characterized by increased number of PMNL in the urethral discharge and colonization and lymphocytic infiltration of the mucous membrane of the urethra and urinary bladder. Animals of the third species proved to be less sensitive.ZusammenfassungEine experimentelle Infektion der Harnröhre männlicher Affen mitMycoplasma bominisundUreaplasma urealyticumSieben männlicheMacaca nemestrina, acht männliche Rhesusaffen und drei männliche Mantelpaviane wurden mitM. bominisoderU. urealyticumbzw. mit beiden experimentell infiziert. DieMacaca nemestrinaund die Rhesusaffen zeigten eine leichte Infektion der Harnröhre mit klinischer Urethritis, die sich durch Keimbesiedlung, eine erhöhte Anzahl polymorphkerniger Leukozyten in der Harnausscheidung und durch lymphozytische Infiltration der Schleimhaut der Harnröhre sowie der Harnblase charakterisierte. Tiere der dritten Gruppe zeigten sich weniger empf

ISSN:0931-1793    

DOI:10.1111/j.1439-0450.1990.tb01035.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

SummaryThirty‐nine horses included 3 pregnant mares were examined by inoculating with formalin inactivated‐virus vaccine for EVA. Antibody response of horses after one dose vaccination was somewhat poor and 50% effective inoculum dose of the vaccine should be included 108.4pfu of virus before inactivation. After 2 doses given at an interval of 4 weeks, the horses developed such high titer of SN antibody as up to 1 : 5,120. The SN titer declined rather rapidly, but supplemental administration of the vaccine at an interval of more than 2 months elicited a prompt antibody response and SN titers persisted as 1 : 80 to 1 : 320 at 6 months after the administration. Therefore, supplemental administration of the vaccine as booster every 6 months or 1 year would be capable of maintaining high titer of SN antibody. The inactivated‐virus vaccine prevented horses from clinical disease of EVA and protected pregnant mares from abortion by challenge exposure with virulent virus. Fifty percent protective dose in SN titer of 1 : 43 was confirmed by clinical signs and viremia.ZusammenfassungInduktion einer Immunreaktion und Schutz gegen infektiöse Arteritis des Pferdes mittels einer mit Formalin inaktivierten VirusvakzineNeununddreißig Pferde, darunter 3 trächtige Stuten, wurden mit Virus geimpft, das mit Formalin inaktiviert wurde, und untersucht. Eine einzelne Impfung ergab nur eine geringe Antikör‐perbildung. Eine Dosis, die 50% der Tiere schützt, sollte vor der Inaktivierung 108.4PBE‐Virus enthalten. Nach 2 Dosen, die in einem Abstand von 4 Wochen verabreicht wurden, zeigten die Pferde neutralisierende Serumantikörpertiterwerte bis zu 1 : 5120. Diese Titerwerte fielen ziemlich rasch ab, aber eine zusätzliche Impfung nach mehr als 2 Monaten ergab eine sofortige Antikörperreaktion, und die neutralisierende Serumantikörpertiter persistierten bei 1 : 80 bis 1 : 320 bis 6 Monate nach der Impfung. Regelmäßige Wiederholung der Impfung in Abständen von 6 Monaten bzw. einem Jahr könnte einen hohen neutralisierenden Serumantikörpertiter gewährleisten. Während einer experimentellen Infektion mit lebendem Virus schützte die inaktivierte Virusvakzine Pferde und trächtige Stuten vor klinischer Erkrankung an Pferdearteritis bzw. vor einem Abort. Ein neutralisierender Serumtiter von 1 : 43 schützte 50 % der Tiere, was sich durch klinische Anzeichen

ISSN:0931-1793    

DOI:10.1111/j.1439-0450.1990.tb01036.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

SummaryThermophilic Campylobacter Isolated from Faeces of Animals and their Reaction in Gangliosid (GM1)‐ELISA, Vero‐Celltest and Salt Aggregation TestFrom 397 fecal specimen from apparently healthy and from diarrheic pigs, dogs, cats and cattle 59 strains (= 15 %) of thermophilic Campylobacter (C.) spp. were isolated by culture. 39 strains were identified as C. coli and 18 as C. jejuni whereas 2 isolates could not be classified. None of the strains was found to be positive for cytotonic enterotoxin in the GM1‐ELISA. In the Vero‐celltest 5 isolates showed a cytotoxic effect. The salt aggregation test (SAT) for indicating cell surface hydrophobicity was positive with 24 strains (5 C.jejuni, 19 C.coli). A correlation of isolation results with clinical manifestation could not be observed.Zusammenfassung397 Faecesproben von gesunden und an Diarrhoe erkrankten Schweinen, Hunden, Katzen und Rindern wurden auf das Vorkommen thermophiler Campylobacterarten (C.) untersucht. Unter insgesamt 59 Isolaten (= 15%) befanden sich 39 Stämme von C. coli, 18 von C. jejuni und 2 nicht identifizierbare Stämme. In dem zum Nachweis eines cytotoxischen Toxines durchgeführten Gangliosid (GM1‐)ELISA reagierte keines der Isolate positiv. Im Verozelltest zum Nachweis eines cytotoxischen Toxins reagierten 5 Isolate positiv. Bei der Untersuchung zur Oberflächenhydrophobie im Salzaggregationstest (SAT) reagierten 24 der 59 Campylobacterisolate (5 C. jejuni, 19 C.coli) positiv. Eine kausale Beziehung zu klinischen Erkrankungen ließ sich aus den Befunden

ISSN:0931-1793    

DOI:10.1111/j.1439-0450.1990.tb01037.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1990

数据来源: WILEY

摘要:

SummaryOf 38 aborted ovine fetuses from 23 sheep flocks 29C. fetus subsp. fetusand 22C. jejuniwere isolated and examined biochemically and serologically for heat‐stable antigens. Serologic examinations were carried out by passive haemagglutination test. In case ofC. fetus subsp. fetusstrains alkaline antigen extraction was used. Antisera to two serogroups ofC. fetusand to Penner serotype reference strains 1 to 60 were produced in rabbits.Abortion was caused in 18 (78.3%) flocks byC. fetus subsp. fetusand in 5 (21.7%) flocks byC. jejuni. SixC. fetus subsp. fetusstrains grew well at both 43 and 25 °C. With one exception allC. fetus subsp. fetuswere resistant, wheras all 29C. fetus subsp. venerealisstrains were sensitive to 30 μg/ml cefoxitin and cefamandole. These two cephalosporins can be used to differentiate the two subspecies ofC. fetus.Passive haemagglutination test using alkaline antigen extraction is a proper method for the examination of heat‐stable antigens of bothC. fetussubspecies. Out of 24C. fetus subsp. fetusstrains 13 belonged to serogroup A(01), and 11 to serogroup B(02).C. jejunistrains examined belonged to Penner serogroup 1 (6 strains), to serogroup 5 (4 strains) and to serogroup 8 (4 strains).ZusammenfassungAus 38 abortierten Schaffeten von 23 Schafherden wurden 29C. fetus subsp. fetusund 22C. jejuniisoliert und biochemisch sowie serologisch auf hitzestabile Antigene untersucht. Serologische Untersuchungen wurden mit Hilfe der passiven Haemagglutination durchgeführt. BeiC. fetus subsp. fetuswurde die alkalische Antigenextraktion angewendet. Antiseren gegen die beiden Serogruppen vonC. fetusund gegen die „Penner”‐Serotyp‐Referenzstämme 1 bis 60 wurden in Kaninchen hergestellt.In 18 Herden (78,3 %) wurden die Aborte durchC. fetus subsp. fetusund in 5 Herden (21,7%) durchC. jejuniverursacht. Sechs Stämme vonC. fetus subsp. fetuswuchsen gut bei Temperaturen von 43 °C und 25 °C. Mit einer Ausnahme waren alleC. fetus subsp. fetus‐Stämme resistent, wogegen alle 29C. fetus subsp. venerealis‐Stämme empfindlich gegen 30 μg/ml Cefoxitin und Cefamandole waren. Diese beiden Cephalosporine können zur Differenzierung der beiden Subspezies vonC. fetusherangezogen werden.Der passive Hämagglutinationstest, ausgeführt mit alkalischem Antigenextrakt, ist eine geeignete Methode für die Untersuchung von hitzestabilen Antigenen der beidenC. fetus‐Subspezies. Von den 24C. fetus subsp. fetus‐Stämmen gehörten 13 zur Serogruppe A(01) und 11 zur Serogruppe B(02). Die untersuchtenC. jejuni‐Stämme gehörten zur „Penner”‐Serogruppe 1 (6 Stämme), zur Serogrupp

ISSN:0931-1793    

DOI:10.1111/j.1439-0450.1990.tb01038.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1990

数据来源: WILEY