摘要:

AbstractMit der elektrometrischen Methode werden die Basizitätskonstanten von 29 asymm. Hydrazinen und 18 im Kern disubstituierten Phenyl‐ bzw. α‐Methyl‐phenylhydrazinen bestimmt. Auf die im Kern monosubstituiertenN‐Methyl‐N‐phenyl‐hydrazine wird die Hammett‐Bez

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970112

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractDie Darstellung desexo‐6‐Amino‐bicyclo[3.1.0]hexens‐(2) (VIII), ausgehend von Cyclopentadien und Diazoessigsäure‐n‐butylester, wird beschrieben, Der Hofmannsche Abbau des aus VIII erhältlichen quartären Hydroxyds führt unter Aufsprengung des bicyclischen Ringsystems zu Benzol. Viele Derivate des Bicyclo[3.1.0]hexens‐(2) geben mit Säuren eine inte

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970113

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDurch Kuppeln β‐substituierter Acroleine mit Diazoniumsalzen aromatischer Amine erhältliche Arylazomalondialdehyde lassen sich mito‐Amino‐phenolen,o‐Amino‐naphtholen und 8‐Amino‐chinolinen zu Mono‐ und dianilen, mit Carbonsäurehydraziden zu Bishydrazonen kondensieren, die mit Salzen der II. und VI. – VIII. Nebengruppe des Periodischen Systems tricyclische Metallkomplexe bilden. Tieffarbige Metallkomplexe entstehen ferner aus Azofarbstoffen, die man durch KuppelnN′‐acylierter β‐Naphthyl‐hydrazine mit Diazoniumsalzen vono‐Amino‐phenole

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970114

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDie Einwirkung von Ammoniak, primären und sekundären Aminen sowie von Pyridein auf Amin‐Monohalogenborane R3–nHnBH2X (X = Cl, Br, J) führt zu Bis(amin) ‐dihydrido‐bor(III)‐halogeniden. Die Chloride entstehen auch bei der Umsetzung dieser N‐Basen mit

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970115

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractBei der katalytischen Hydrierung von Isochinolin bzw. quartären Isochinoliniumsalzen entstehen labile 1.2.‐Dihydroverbindungen, die mit Carbonylverbindungen (aromatische Aldehyde, Phenylacetaldehyd, Cyclohexanon) reagieren. Die ungesättigten Additionsprodukte werden dabei durch Weiterhydrierung stabilisiert, und man erhält die sonst schwer zugänglichen 4‐substituierten Tetrahydroisochinolin‐Derivate in Ausbeuten von meistens obe

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970116

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractWährend Na[Sb(OAc)6] α‐Hydroxyketone zu den entsprechenden Diketonen oxydiert, entstehen mit α‐Glykolen SbV ‐haltige Fünfringe, die beim Erhitzen nach Art der Glykolspaltung fragmentiert werden. ähnliche, analog fragmentierbare Heterocyclen sind aus Triphenylstibinoxid und α‐Glykolen erhältlich. Das Verhalten dieser Fünfringe gegenüber Brom undN‐Brom‐succini

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970117

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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Abstract3‐Brom‐cyclo‐penten,‐hexen und‐hepten reagieren mit Lithiumaluminiumhydrid unter Bildung der jeweiligen cyclischen Monoolefine. Ann substituierten 3‐Brom‐cyclohexenen wurde gezeigt, daß die Reaktion sowohl als einfache nucleophile Substitution des Broms durch Wasserstoff als auch unter Allylumlagerung mit Angriff des Hydridions am C‐Atom 1 verläuft. Die in beiden Allylstellungen bromierten cyclischen Olefine reagieren mit Lithiumaluminiumhydrid unter Bildung mehrerer Produkte, die durch Angriff des Hydrids an einem halogentragenden C‐Atom (a), an einem olefinischen C‐Atom (b) und an einem Brom‐atom (c) entstanden sind. Reaktion (a) liefert Monoolefin, (b) ergibt 4‐Bromolefin und nach (c) entsteht 1.3‐Diolefin. Die Eliminierung nach (c) wurde allerdings nur am unsubstituierten Cyclohexen‐ und Cycloheptendibromid beobachtet. Für die Eliminierung wird ein weitgehend koplanarer Übergangszustand angenommen, der bei den anderen untersucht

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970118

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年代:1964

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Abstract4‐Methyl‐Δ1.3.5(10)‐östratrien (Ia) und Δ1.3.5(10)‐(17Δ)‐acetat (Id) liefern bei der Acetylierung nach FRIEDEL‐CRAFTS in Tetrachloräthan zu 78% bzw. 25–35% die 2‐Acetyl‐Verbindungen (IIa,d); Δ1.3.5(10)‐Östratrien (Ic) ergibt ein Gemisch von 2‐Acetyl‐ (IIc) und 3‐Acetyl‐Verbindung (V) im Verhältnis 3:1. Aus den Acetyl‐Verbindungen lassen sich durch BECKMANN‐Umlagerung ihrer Oxime die entsprech

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970119

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年代:1964

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AbstractLösungen definierter Kieselsäuren (H4SiO4, H2Si2O7, H6Si3O9) in organischen Lösungsmitteln werden mit wäßriger, angesäuerter Molybdatlösung zu Silicomolybdänsäure umgesetzt. Nur monomeres Si(OH)4bildet den Silicomolybdatkomplex, höhere Kieselsäuren reagieren erst nach Hydrolyse zu Si(OH)4. Auf Grund der dafür erforderlichen Reaktionszeiten läßt sich Mono‐ neben Dikieselsäure mit einer nach Acidifizierung, Konzentration und Temperatur standardisierten M

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970120

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年代:1964

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AbstractDurch Cycloaddition von Oxalsäure‐äthylester‐nitriloxyd an verschiedene Olefine werden Isoxazolin‐carbonsäure‐(3)‐ester erhalten, die durch Verseifung und reduktive Ringspaltung in α‐Amino‐γ‐hydroxysäur

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19640970121

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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