摘要:

AbstractDurch Umsetzung von 5.7.4′Trihydroxy‐isoflavon (Genistein) mit Acetobromrutinose wurde 5.7.4′‐Trihydroxy‐isoflavon‐7‐β‐[6‐O‐α‐L‐rhamnopyranosyl‐D‐glucopyranosid] (1c) dargestellt und seine Identität mit dem kürzlich isolierten Sphaerobiosid ausBa

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000112

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAusChrysanthemum frutescensL. isoliert man neben dem bereits bekannten Thiophenamid1zwei weitere Amide (2und3), deren Strukturen geklärt werden

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000113

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAusgehend von Acetylencarbonylverbindungen werden einige disubstituierte Thiophen‐Derivate (1–3) dargestellt. Weiterhin wird die Reaktion von Polyinen mit Natriumdisulfid untersucht. Als Hauptprodukte erhält man Dithiacyclopenten‐Derivate (8, 15–17). Die Eigenschaften dieser Substanzklasse werden di

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000114

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

Abstractcis‐Bicyclo[6.1.0]nonatrien‐(2.4.6) (1a) wird durch überführen in den Komplexcis‐Bicyclo[6.1.0]nonatrien‐(2.4.6)‐molybdäntricarbonyl (5b) thermisch stabilisiert. Während freies1abei Temperaturen um 90° in ein Gemisch voncis‐ undtrans‐8.9‐Dihydro‐inden (3aund4a) übergeht, lagert es sich als Ligand in5bbei 125° zu komplex gebundenem Bicyclo‐[4.2.

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000115

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractZwei unabhängige Wege führen zum Triasteran (1). Ausendo‐Δ3‐Norcaren‐carbonsäure‐(7) (10) wird über das Diazoketon12Triasteranon (13) erhalten, in dem eine maximale Konjugation der Carbonylgruppe mit den Cyclopropanringen vorliegt und dessen Wolff‐Kishner‐Reduktion Triasteran (1) als Hauptprodukt liefert. In geringer Ausbeute entsteht1bei der alkalischen Zersetzung des Bicyclo[3.3.1]nonandion‐(2.6)‐bis‐tosylhydrazons (27), die vorwiegend Bicyclo[3.3.1]nonadien‐(2.6) (29) und Tricyclo[3.3.1.02.8]nonen‐(3) (30) ergibt. – Die katalytische Hydrierung des Triasterans (1) erfolgt sehr langsam zu Bicyclo[3.3.1]nonan (31) und Tricyclo[3.3.1.02.8]nonan (32), das seinerseits in Bicyclo[3.3.1]‐ und ‐[3.2.2]

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000116

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDarstellung sowie physikalische und chemische Eigenschaften neuartiger mesomeriestabilisierter Carboxonium‐Kationen (7bzw.10) aus Derivaten des Cyclohexadienons werden beschriebe

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000117

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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摘要:

Abstract3‐Substituierte Diaziridine geben Acylierungsprodukte, die noch den Dreiring enthalten (1a–d, 5). Alkalische Hydrolyse liefert die Diaziridine zurück. 1.2‐Dibenzoyl‐diaziridine (1a–c) lagern sich unter milden Bedingungen in β.β‐Dibenzoyl‐hyd

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000118

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractDimeres Rhodiumdicarbonylchlorid und polymers Iridiumtricarbonylchlorid reagieren mit Kaliumdiphenylphosphid unter KCI‐Abspaltung und Bildung von Carbonylkomplexen mit μ‐Phosphido‐Brücken. [(CO)2RhPR2]nund [(OC)3IrPR2]2(R = C6H5). Die Einwirkung von Tetraphenyldiphosphin und ‐diarsin, R2EER2(E = p, As), auf [Rh(CO)2CI]2führt über instabile Komplexe CI(OC)Rh(E2R4)2zu dimeren Verbindungen vom Typ [CI(OC)RhER2]2, von denen diecis‐trans‐Isomeren isoliert werden können. Auch die entsprechenden Iridiumverbindungen wurden über den Pyridinkomplex CI(OC)2Irpyr erhalten.Alkylendiphosphine liefern mit [Rh(CO)2CI]2und CI(OC)2Ir pyr zunächst ohne CO‐Abspaltung zweikernige, instabile Komplexe vom Typ CI(OC)2MeR2P ‐ [CH2]N‐ PR2Me(CO)2CI(Me = Rh, IR; R = C6H5;n = 1 und 2). Mit einem überschuß der Phosphine entstehen die Neutralkomplexe CI(OC)Rh(R2P)2C2H4und [CI(OC)Rh(R2P)2CH2]nsowie die kationischen Komplexe [Rh {R2P)2C2H4)}2]X und [OCIr{(

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000119

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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摘要:

AbstractDie Synthese vonO‐tert.‐Butyl‐L‐seryl‐L‐arginyl(hydrobromid)‐L‐arginyl(hydrobromid)‐L‐alanyl‐L‐glutaminyl‐L‐asparagyl(β‐tert.‐butylester)‐L‐phenylalanyl‐L‐valin‐tert.‐butylester, einer carboxylgeschützten Teil

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000120

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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摘要:

AbstractDie Synthese vonL‐Asparagyl (β‐tert.‐butylester)‐O‐tert.‐butyl‐L‐tyrosyl‐O‐tert.‐butyl‐L‐seryl‐Nϵ‐tert.‐butyloxycarbonyl‐L‐lysyl‐O‐tert.‐butyl‐L‐tyrosyl‐L‐asparagyl(β‐tert.‐butyl‐ester)‐O‐tert.‐butyl‐L‐seryl‐L‐arginyl(hydrobromid)‐L‐arginyl(hydrobromid)‐L‐alanyl‐L‐glutaminyl‐L‐asparagyl(β‐tert.‐butylester)‐L‐phenylalanyl‐L‐valin‐tert.‐butylester, einer carboxyl‐geschützten Pentadecapepti

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19671000121

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY