摘要:

Abstract2‐Brom‐hydrochinon‐dimethyläther setzt sich nach der „Kobaltsalz‐Methode”︁ mit Triphenylphosphin zum entsprechenden quartären Phosphoniumsalz um, das nach Ätherspaltung eine Verbindung liefert, deren Hydrojodid mit dem des „Schönberg‐Adduktes”︁ identisch ist. – Triphenylphosphin‐Chinon‐Addukte lassen sich durch Brom bzw.

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910112

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

数据来源: WILEY

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AbstractPhosphinoxyde mit einer zum Phosphor nachbarständigen Methylengruppe enthalten aktiven Wasserstoff und setzen sich in Gegenwart geeigneter Kondensationsmittel mit einigen Ketonen zu Olefinen und Phosphinsäuren u

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910113

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractPhosphinoxyde werden in einer Ätzkalischmelze in Phosphinsäuren (R2PO·OH) und Kohlenwasserstoffe (RH) gespalten. Hierbei löst sich immer der elektronegtivste Ligand als RH vom Phosphor ab. Die Ausbeuten an Phosphinsäuren liegen zwischen 80 und 1

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910114

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractEine Reihe resonanzstabilisierter Carboniumsalze addiert sich an tertiäre Phosphine unter Bildung von quartären Phosphoniumsalzen. Triäthoxycarboniumtetrafluoroborat wirkt dagegen (unter Rückbildung von Diäthylcarbonat) als Alkylierungsmittel. Das aus Campher bereitete Phosphoniumsalz XI spaltet das tertiäre Phosphin als Salz unter Bildung von Äthyl‐campher‐en

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910115

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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AbstractAliphatische tertiäre Amine werden durch Ozon in z. T. vorzüglichen Ausbeuten in Aminoxyde übergeführt. Aus Thioäthern entstehen mit 1 Mol. Ozon Sulfoxyde, mit zwei Moll. Ozon Sulfone. Die Ausbeuten liegen zwischen 80 und 100 %. Aus Disulfiden entstehen Thiosulfo

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910116

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年代:1958

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AbstractEs wird gezeigt, daß die beiden Emodin‐anthron‐(9)‐Reste desPenicilliopsinsan den C‐Atomen 8 und 8′ verknüpft sind und Penicilliopsin demnach Diemodin‐anthron‐(9.9′)‐yl‐(8.8′) ist. Penicilliopsin läßt sich durch Chromsäureoxydation inSkyrinund durch Dehydrierung mit Luftsauerstoff in Protohypericin überführen. Es wird ein Verfahren beschrieben, mit dem aus Penicilliopsin ineinemArbeitsgangH

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910117

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年代:1958

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AbstractDie Kondensation vonD‐Glucoson oder geeigneten Osonderivaten mit 1.2‐Diamino‐naphthalin führt unter bestimmten Bedingungen zu einheitlichen Verbindungen oder zu einem Gemisch der angular anellierten 2‐ bzw. 3‐[D‐araboTetrahydroxy‐butyl]‐5.6‐benzo‐chinoxaline. Eine Zuordnung der Isomeren zu den möglichen Strukturformeln konnte wahrscheinlich gemacht werden. Durch Umsetzung von 2.3‐Diamino‐naphthalin und 2.3‐Diamino‐phenazin mit den genannten Zuckerderivaten wurden das linear anellierte 2‐[D‐arabo‐Tetrahydroxy‐butyl]‐6.7‐benzo‐chinoxalin und das 2′‐[D‐arabo‐Tetrahydroxy‐butyl][chinoxalino‐7′.6′: 2.3‐chinoxalin]erhalten. Mit Isatin setzt sich das 1.2‐Diamino‐naphthalin zuN,N′‐[2‐Oxo‐indolinyliden‐(3)]‐naphthylendiamin‐(1.2), mit 2.3‐Diamino‐naphthalin zu [(Benzo‐1″.2″: 6.7)‐(indolo‐2′.3′: 2.3)‐chinoxalin]um. Die genannten Tetrahydroxybutyl‐benzo‐ und Tetrahydrox

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910118

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年代:1958

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AbstractDie in der II. Mitteil. beschriebenen isomeren 2‐[D‐arabo‐Tetrahydroxy‐butyl]‐benzo‐chinoxaline I und II sowie das 2′‐[D‐arabo‐Tetrahydroxy‐butyl]‐[chinoxalino‐7′.6′: 2.3‐chinoxalin](VIII) wurden mit Phenylhydrazin in saurer Lösung zu kondensierten Flavazolderivaten umgesetzt. In neutraler Lösung konnten mit Phenylhydrazin die Benzo‐chinoxalin‐aldehyd‐phenylhydrazone erhalten werden. Das Chinoxalin‐, das 6.7‐Benzo‐chinoxalin‐ und die beiden isomeren Benzochinoxalin‐aldehyd‐phenylhydrazone wurden in neuartiger Reaktion zu den 1′‐Phenyl‐pyrazolo‐chinoxalinen cyclisiert. Das 1′‐Phenyl‐[(benzo‐1″.2″: 6.7)‐(pyrazolo‐4′.5′: 2.3)‐chinoxalin] (IV c) und das 1′‐Phenyl‐[(benzo‐1″. 2″: 7.8)‐(pyrazolo‐4′.5′: 2.3)‐chinoxalin](Vc) sind außerdem durch Decarboxylierung der entsprechenden Benzo‐flavazol‐carbonsäuren zugänglich. Die 1‐Phenyl

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910119

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年代:1958

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AbstractTheoretische Überlegungen führten zu der Auffassung, daß zwischen dem Sensibilisierungsvermögen von Farbstoffen und dem Grad ihrer Fähigkeit, im angeregten Zustand als Elektronenacceptoren zu wirken, ein Zusammenhang bestehen müsse. Systematische Untersuchungen bei substituiertenN‐Phenyl‐benzimidazol‐trimethincyaninen scheinen diese Annahme zu bestätigen. Halogensubstitution wirkt auf Grund eines alternieren

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910120

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年代:1958

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AbstractDurch Acylierung von 1‐Morpholino‐cyclohexen‐(1) mit aliphatischen Carbonsäurechloriden, Hydrolyse der Reaktionsprodukte zu 2‐Acyl‐cyclohexanonen und deren Säurespaltung entstehen zu etwa 55% ε‐Acyl‐capronsäuren, welche sich zur Fettsäure reduzieren lassen. Auf diesem Wege können Carbonsäuren mit etwa 45% Ausbeute um sechs C‐A

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19580910121

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1958

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