摘要:

AbstractDie Herstellung von ϵ‐Amino‐γ‐keto‐capronsäure aus Furfurol und Nitromethan über α‐Furyl‐nitro‐äthylen und ϵ‐Nitro‐γ‐keto

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860802

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

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AbstractDie Anwendbarkeit der Kolbeschen Elektrosynthese zur Darstellung von langkettigen ω.ω′‐Dihalogen‐Kohlenwasserstoffen wird am Beispiel des Dibrom‐eikosan

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860803

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird eine neue Methode beschrieben, die in einer Stufe die Darstellung von Carbonsäureaniliden aus Carbonsäuren undsymm. Diphenylharnstoff ermöglicht. Aus Bernsteinsäure sowie aus Bernsteinsäureanhydrid entsteht unter diesen BedingungenN‐Phenyl‐succinimid. Aus Bernsteinsäureanhydrid und monosubstituierten Harnstoffen wurdenN‐substituierte Succinimi

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860804

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

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AbstractPeracetylierte Mono‐ und Disaccharide reagieren mit Ameisensäure nur dann, wenn sie eine β‐glykosidisch gebundene Acetylgruppe enthalten. Aus β‐Pentaacetylglucose wurde u. a. eine Formyl‐tetraacetylglucose isoliert. Die aus β‐Tetraacetylxylose und β‐Oktaacetylcellobiose isolierten Verbindungen sind vermutlich ebenfalls Formyl‐Verbindungen. Aus β‐Oktaacetylmaltose wurde Heptaa

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860805

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

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AbstractDas im Schrifttum meist 2.4‐Dioxy‐chinolin genannte 4‐Oxy‐carbostyril ist im festen Zustand 4‐Oxy‐α‐chinolon, geht aber in Lösung z.Tl. in 2‐Oxy‐γ‐chinolon über. Ersteres liefert mit Diazomethan lediglich 4‐Methoxy‐carbostyril, letzteres auf Umwegen 2.4‐Dimethoxychinolin; Lactimformen treten nicht auf. Diese Auffassung ergibt sich aus der Untersuchung derN‐Methyl‐Derivate. Bei der Darstellung des 4‐Oxy‐carbostyrils nach Baeyer entsteht als Nebenprodukt die Sulfon

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860806

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

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AbstractAus Anthroxansäure wurde über das Chlorid Anthroxanoyl‐diazomethan erhalten, dessen Umlagerung zu Homoanthroxansäure aber nicht gelang. Die von Heller durch Reduktion vono‐Nitro‐phenylpropiolsäure erhaltene und als Homoanthroxansäure angesprochene Säure ist wahrscheinlicho‐Hydroxylamino‐phenylpropiolsäure. Die daraus durch Erwärmen mit verd. Salzsäure entstehende, von Heller als 2.3‐Dioxy‐γ‐chinolon angesehene Verbindung istN‐Oxy‐4‐oxy‐α‐chin

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860807

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

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AbstractNach Schmelzpunkt und Mischprobe, Röntgendiagrammen, Absorptionsspektren im Sichtbaren, Ultraviolett und Ultrarot sind die in der Überschrift genannten beidencis‐Ester nicht identi

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860808

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

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AbstractBezüglich der freien Methylengruppe sind zwischen den untersuchten Chinonmethiden und Tetraphenyl‐fulven folgende Unterschiede hervorzuheben: In dem als Chinonmethid untersuchten Methylen‐anthron wird vermittels Chromtrioxyds die Methylengruppe durch Sauerstoff ersetzt. Tetrabromchinonmethid wird durch Chromtrioxyd unter Abspaltung eines Bromatoms in das 3.5.6‐Tribrom‐2‐methyl‐chinon‐(1.4) übergeführt, während bei dem untersuchten Fulven (Tetraphenyl‐fulven) der analoge Ersatz der Methylengruppe durch Sauerstoff nicht vermittels Chromtrioxyds, wohl aber vermittels Nitroso‐dimethylanilins durchgeführt werden kann.Durch Einwirkung von Salpetersäure auf Methylen‐anthron wurde eine Substanz C15H11ON erhalten, in welcher an die Methylen‐Gruppe OH und NO2angelagert ist.Für die durch Einwirkung von Butadienen auf Tetraphenylfulven erhaltenen Addukte wird ein

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860809

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

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AbstractIn den Basen des Steinkohlenteer‐Pechs wurden 4 neue Verbindungen aufgefunden und gekennzeichne

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860810

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

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AbstractDie bei alkalischer Kondensation von Formaldehyd mitm‐Kresol als Primärprodukte der Verharzung entstehenden Methylol‐Verbindungen werden teils isoliert, teils werden mögliche Reaktionsprodukte auf andere Weise eindeutig synthetisiert. Die zwischen Methyl‐ und Oxygruppe befindlicheortho‐(2)‐Stellung desm‐Kresols erweist sich als weniger reaktionsfähig als dieorth

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860811

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

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