摘要:

AbstractDie aus Diazoketonen und Triphenylphosphin entstehenden α‐Keto‐triphenyl‐phosphazine werden durch salpetrige Säure in wäßriger Tetrahydrofuranlösung in α‐Ketoaldehyde, Triphenylphosphinoxyd sowie N2und N2O gespalten. Die gleiche Umsetzung in absol. Alkoholen führt zu α‐Azido‐β‐ketoäthern. Der Mechanismus der Spaltungsr

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960902

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Umsetzung von Chlormethylphenyläther mit Basen in Olefinen bilden sich in befriedigenden Ausbeuten Phenoxycyclopropane. Eine Reihe von Indizien spricht dafür, daß hierbei intermediär Phenoxycarben auftritt, welches sich an die olefinische Doppelbindung addiert. Die Cyclopropanbildung vollzieht sich stereospezifisch alscis‐Addition; offenbar reagiert das Carben im Singulett‐Zustand als Elek

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960903

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractMit einem Gitterspektrometer wurden die IR‐Spektren einer größeren Zahl ungesättigter Steroide im CH‐Valenzschwingungsbereich bei hoher Auflösung untersucht. Die Messung der Banden mit einer Genauigkeit von ± 1/cm ermöglicht eine sehr feine Differenzierung der verschiedenen Doppelbindungstypen im Ster

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960904

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Kuppeln von aromatischen Diazoniumsalzen mit verschiedenen Arten von α‐Alkyl‐β‐ ketosulfonen in acetat‐gepufferter Lösung wurden α‐Arylazo‐α‐alkyl‐β‐ketosulfone erhalten, die unter den Bedingungen der JAPP‐KLINGEMANN‐ Spaltung ausschließlich Arylhydrazone von α‐Ketosulfonen liefern. Der Vorgang ließ s

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960905

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractDurch Kuppeln verschiedener aromatischer Diazoniumsalze mit den 2‐Methylcyclohexan‐dionen‐(1.3) I und V in acetat‐gepufferter Lösung wurdenAzo‐verbindungen II bzw. VI erhalten, die in alkalischem Medium JAPP‐KLINGEMANN‐Spaltung zu5‐Arylhydrazono‐4‐keto‐n‐hexan‐carbonsäuren‐(I) III bzw. VII und deren Methylestern erleiden. Diese Umwandlung ließ sich bei denp‐ Chlor‐undp‐Nitro‐azoverbindungen auch in absol. Methanol UV‐optisch an derbathochromenVerschiebung des Maximums erkennen; die bei denp‐Alkoxy‐azoverbindungen beobachtetehypsochromeVerschiebung wurde als ”︁Azo‐Entkupplung„ erkannt. Sie war, sogar bei derp‐ Chlor‐azoverbindung auch durch ”︁Umkuppeln„ mit β‐Naphthol nachweisbar. ‐ Beim Kochen Konzentrierterer alkoholischer Lösungen derp‐Chlor‐undp‐ Nitro‐azoverbindungen entstanden neben den Estern III bzw. VII als ”︁Enollactone„IVbzw.VIIIangesprochene Produkte, deren eines durch katalytische Hydrierung in ein gesättigtesAminolacton IXumgewandelt wurde. ‐ Aus δ.δ‐Diacetyl‐n‐valeriansäureäthylester (X) wurde mit diazotiertemp‐

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960906

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractGesättigte offenkettige und cyclische Äther reagieren mit Chlorcyan unter Einwirkung von UV‐Licht geeigneter Wellenlängen, vermutlich in einer Radikalkettenreaktion, bevorzugt zu den entsprechenden α‐Cyanäthern. Durch Zugabe eines chlorwasserstoffbindenden Mittels sowie geringer Mengen Aceton lassen sich α‐Cyanäther in guten Ausbeuten und in hoher Reinh

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960907

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractDie Synthese der 1.2‐Dichlor‐3.5‐diacetyl‐1.2‐didesoxy‐D‐arabofuranose (VII) aus 2‐Chlor‐2‐desoxy‐D ‐arabinose (I) über das Mercaptal II wird beschrieben. VII liefert durch Kondensation mit dem Natrium‐bzw. Silbersalz des 2.8‐Dichlor‐adenins und anschließendes reduktives Entfernen des Halogens 9‐[2′‐Desoxy ‐α‐D‐ribofuranosido]

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960908

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractDas Verhalten von 3‐Amino‐4‐alkyl‐4‐[Δ1‐cyclohexenyl]‐pyrazolonen‐(5), erhältlich aus Alkyl‐[Δ1‐cyclohexenyl]‐cyanessigsäure‐äthylestern, gegen POCl3, Dimethylsulfat und Acetanhydrid wurde untersucht. Einige Derivate

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960909

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractWolfram‐und Molybdänsulfid können bei gewöhnlichem Druck und verhältnismäßig tiefen Temperaturen als Hydrierungskatalysatoren in der Gasphase verwendet werden. Die Hydrierung erstreckt sich dabei nicht nur auf die Absättigung von Mehrfachbindungen von Kohlenwasserstoffen, sondern auch auf die Reduktion von Ketonen und Aldehyden. Besonders bei tiefen Temperaturen (60–110°), bei denen Äthylen anfänglich 100‐proz. hydriert werden kann, vergiftet Äthylen den Katalysator nach einigen Stu

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960910

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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摘要:

AbstractN‐Carbobenzoxy‐4.6‐benzyliden‐benzyl‐α‐D‐glucosaminid (I) wird mit Phosphoroxychlorid in II übergeführt und daraus durch Entbenzylierung und katalytische Hydrierung dasD‐Glucosamin‐3

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960911

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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