摘要:

AbstractStrychnin wird durch Bromcyan in ein kristallisiertes und ein harziges Bromcyanamid verwandelt, während Dihydrostrychnin nur eine einzige Verbindung liefert, die sich als das Dihydro‐Derivat des kristallisierten Bromcyanamids erweist. Aus diesem entsteht durch Reduktion und Hydrolyse eine sekundäre Base, derenN‐Methyl‐Derivat mit der aus Strychnin‐chlormethylat durch Hydrierung erhältlichen 19.20‐chano‐Base VI nicht identisch ist, sondern offenbar die Konstitution VIII einer 18.19‐chano‐Base besitzt. Daher ist dem kristallisierten Bromcyanamid die Formel II, dem harzigen die Formel I zuzuschreiben. In der Brucin‐Reihe verläuft der

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

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AbstractDie Chlorierung des Dimethylsulfids mit Chlor, Sulfurylchlorid und Dischwefeldichlorid wurde untersucht, wobei eine präparativ einfache Darstellungsmethode für das Monochlordimethylsulfid gefunden wurde. Die Weiterchlorierung der Monochlor‐Verbindung verläuft über die Stufen des Di‐ und Trichlormethyl‐methyl‐sulfids zum Trichlormethyl‐chlormethyl‐sulfid. Dichlormethyl‐chlormethyl‐sulfid wurde aus Bis‐chlormethyl‐sulfid dargestellt. Die Konstitution dieser Verbindungen wurde durch Isolierung der Hydrolysenprodukte sichergestellt. Bei der Einwirkung von Dischwefeldichlorid oder Sulfurylchlorid auf Dimethylsulfoxyd wurde u. a. Monochlor‐dimethyl‐sulfid isoliert. Bei der Einwirkung von Chlor auf Dimethylsulfoxyd entstehen Trichlormethyl‐chlormethyl‐sulfid, Pol

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

数据来源: WILEY

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AbstractDie Darstellung von 1.2‐Diäthoxy‐äthen durch katalytische Alkohol‐Abspaltung aus Äthoxyacetaldehyd‐diäthylacetal mit Hilfe von Silicagel undsek. Natriumphosphat und die Darstellung von 1.2‐Dipropoxy‐äthen aus Propoxyacetaldehyd‐dipropylacetal in Gegenwart von Cerdioxyd

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

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AbstractConiferylalkohol, der am primären Carbinol radioaktiven Kohlenstoff enthielt, wurde in das Dehydrierungs‐polymerisat (DHP) und in Coniferin verwandelt. Der aus dem DHP abgespaltene Formaldehyd ist radioaktiv und entstammt daher primärem Carbinol, wie solches im Oxymethylcumaran‐System des in das DHP eingebauten Dehydro‐diconiferylalkohols (I) vorkommt. Durch den üblichen Abbau mit Alkali aus DHP gewonnene Isohemipinsäure (II) ist inaktiv. Sie dürfte zur Hauptsache demselben Cumaran‐System entstammen; die Metahemipinsäure (III), die nach Säurebehandlung des DHP als Sekundärprodukt entsteht, besteht zu einem Drittel au

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

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AbstractAus Guanosin läßt sich über die 2′.3′.5′‐Tribenzoyl‐Verbindung durch Hydrolyse unter geeigneten Bedingungen und Acetylierung der entstandenen 2.3.5‐Tribenzoyl‐d‐ribose die 1‐Acetyl‐2.3.5‐tribenzoyl‐d‐ribose in etw

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

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AbstractBei Alkylierungen vonN.N′‐Ditosyl‐o‐phenylendiamin wurde gefunden, daß für die Einführung von 2 Alkylresten eine sterische Hinderung auftritt, wenn die Raumerfüllung der Alkylreste eine bestimmte Größe überschreitet. Die Reste Methyl, Äthyl und Allyl lassen sich 2 mal in das Molekül einführen, während räumlich größere Reste nur noch einmal einzutreten vermögen. Ähnliche Verhältnisse wurden bei der Alkylierung vonN.N′‐Ditosyl‐naphthylendiamin‐(2.3) gefunden. Die Alkylierung vonN.N′‐Ditosyl‐naphthylendiamin‐(1.8) ergibt infolge der größeren räumlichen Nachbarschaft der beiden N‐

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

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AbstractWährend bei der Hydrierung von 4‐Chlor‐ bzw. von 4‐Brom‐2‐allyl‐phenolen in sauerstoffhaltigen Lösungsmitteln, wie Alkohol und Eisessig, außer der Absättigung des Allylrestes stets eine teilweise Abspaltung des Halogens als Halogenwasserstoff eintritt, wird in Kohlenwasserstoffen nur die Allylgruppe abgesättigt. Ähnlich spezifisch verläuft die Hydrierung auch in alkoholischer Lösung, wenn sie unter Zusatz von minimalen Mengen Nicotinsäureamid, Nicotinsäurediäthylamid oder Thiophen durchgeführt wird. Von den leicht zugänglich gemachten Halogen‐propyl‐phenolen zeigen einige eine ungewöhnli

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

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AbstractEs wurden aromatische Fluor‐Derivate der Diphenyl‐ und Diphenylsulfon‐Reihe dargestellt, in welchen die Fluoratome durch zwei geeignet eingeführte Nitrogruppen oder eine Nitrogruppe und eine Sulfogruppe derart aktiviert sind, daß sie mit Aminen, Aminosäuren, Phenolen und Proteinen zu reagieren

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

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Abstract2‐Phenyl‐1.3.5‐triazin wurde auf zwei verschiedenen Wegen dargestellt. Dichlorphenyltriazin wurde in Bis‐methylmercapto‐phenyltriazin übergeführt und dieses mit Raney‐Nickel reduktiv entschwefelt. Bis‐trichlormethyl‐phenyltriazin wurde zum Dimethyl‐phenyl‐triazin reduziert und dieses zur Phenyl‐triazin‐dicarbonsäure oxydiert, die bei thermischer Decarboxylierung ebenf

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

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AbstractÄthan‐1.1.2.2‐tetraessigsäure konnte in sehr geringer Ausbeute aus β‐Brom‐glutarsäureester mittels molekularen Silbers erha

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19530860211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1953

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