摘要:

AbstractDie Titelverbindungen1aund2awerden aus den 24‐Oxo‐sterinen3und7durch Reaktion mit Vinylmagnesiumbromid, Umsetzung der Vinylcarbinole4bund8bmit Phosphortrijodid unter Allylumlagerung zu den Allyljodiden6und9und deren Reduktion mit Lithiumalanat dargestellt. Kleine Anteile derZ‐konfigurierten Isomeren werden chromatographisch von den Endprodukten abget

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030902

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractKCN spaltet Allylphosphonium‐, ‐arsonium‐ und ‐sulfoniumsalze in Methacrylnitril und tertiäre Phosphine, tertiäre Arsine und Thioäther auf. Durch alternierende Cyanolyse und Quartärisierung können Phosphonium‐ und Arsoniumsalze mit vier verschiedenen Liganden aufgebaut werden. Allylammoniumsalze, Allylphosphinoxide und ‐phosphonsäureester können nicht gespalten werden. Dagegen liefern Allylsulfone mit KCN in guten Ausbeuten Methacrylnitri

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030903

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractNarciprimin ist mit dem synthetisch dargestellten Phenanthridonderivat2nicht identisch, seine Struktur muß der alternativen Formulierung15entsprechen

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030904

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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Abstract1‐Brom‐2.2‐diphenyl‐äthylen (5) reagiert mit n‐Butyllithium in Tetrahydrofuran bei −76° unter Br/Li‐Austausch und α‐Metallierung im Verhältnis 15:1. Das primär gebildete 2.2‐Diphenyl‐vinyllithium (6) ist gleichfalls zur Metallierung des Substrates5fähig; dies führt zu Folgeprodukten, deren Strukturen und Bildungswege aufgeklärt wurden (Schema 1). Die Umsetzung von 1‐Jod‐2.2‐diphenyl‐äthylen mit n‐Butyllithium und die Folgereaktionen im System5/tert.‐Butyllithium wurden ebenfalls geklärt. Die quantitative Bildung von 1.1 ‐Diphenyl‐hexyllithium (13) aus. 1.1‐Diphenyl‐äthylen und n‐Butyllithium in Tetrahydrofuran wird durch Carboxylierung, Proto

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030905

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年代:1970

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AbstractDie vonNöthundKonraddargestellte Al—N‐Verbindung Al4Cl4[N(CH3)2]4(NCH3)2kristallisiert in der tetragonalen RaumgruppeP421cmita= 9.81,c= 12.23 Å undZ= 2. Die Struktur wurde röntgenographisch bestimmt und bis zuR= 12.4% verfeinert. Das Molekül besitzt Käfiggestalt und hat die Eigensymmetrie4. Es enthält sowohl sp2−als auch sp3−hybridisierte an Al gebu

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030906

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractDie alkylsubstituierten 3‐Aza‐pyryliumsalze3a–cund das Pyrimidiniumsalz9 awurden durch Einwirkung von Basen in die iso‐π‐elektronischen Heteroanalogen des Heptafulvens4a–cund10(Alkyliden‐1.3‐oxazine und Alkyliden‐pyrimidine) übergeführt. Benzo‐substituierte Heteroanaloge des Heptafulvens19a–d(Alkyliden‐1.3‐benzoxazine) sind durch Umsetzung der Alkyl‐[o‐hydroxy‐phenyl]‐ketim

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030907

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractReduktion von 3‐Brom‐chromanon‐(4) und 3‐Brom‐2.6 ‐ dimethyl‐chromanon‐(4) liefert die 3c‐Brom‐4r‐hydroxy‐chromane1und2, welche in die 3t.4r‐Dihalogen‐chromane8–11umgewandelt wurden. Die Hydrolyse von8–11ergibt die 3t‐Brom‐ 4r‐hydroxy‐chromane3und4; die Solvolyse mit Alkoholen führt zu den 3t‐ Brom‐4r‐alkoxy‐chromanen5–7; bei der Umsetzung mit Phenol hab

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030908

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年代:1970

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AbstractDurch Kondensation on Formamid, Formaldehyd und sekundären Aminen wurden Formamidomethyl‐dialkyl‐amine (1) gewonnen, die mit Alkylhalogeniden Quartärsalze vom Typ2ergaben. –Trimethyl‐formamidomethyl‐ammoniumbromid(2) reagierte mit Alkyl‐ oder Arylmercaptiden zu Formamidomethyl‐sulfiden (3), mit Sulfinaten zu Formamidomethyl‐sulfonen (4) und mit Phthalimidkalium zuN‐Formamidomethyl‐phthalimid (6). Durch Wasserabspaltung wurde aus4dIsocyanmethyl‐phenyl‐sulfon (5d), aus6N‐Isocyanmethyl‐phthalimid (9) dargestellt.5dund9wurden durch die Isonitrilbande imIRund durch Überführung in die Tetrazo

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030909

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年代:1970

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AbstractDiphenylacetylen reagiert mit Flavon, 3‐Phenyl‐chromon, 1‐Thio‐flavon und verwandten Verbindungen Photochemisch unter 1.2‐Cycloaddition gemäß Schema (1). Der thermische Zerfall und die massenspektrometrische Fragmentierung von2awerden

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030910

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年代:1970

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AbstractTemperaturabhängige1H‐NMR‐Untersuchungen an Aminoarsinen und Aminostibinen des Typs [(CH3)3C]2El–N[M(CH3)3]2(El = As, Sb; M = Si, Ge) zeigen, daß4a, 4dund6cbei 35° in dergauche‐Form mit rotationsgehinderter El–N‐Bindung vorliegen. Die entsprechenden ΔG≠‐Werte betragen für4a>23.2 kcal/Mol, für4d22.8 kcal/Mol und für6c19.6 kcal/Mol. Die Hypothese, daß diese Rotationsbehinderung auf sterische und nicht auf (p→d)π‐Wechselwirkung zurückzuführen ist, wird durch die Vergleichssubstanzen6a, 6b, 7und8erhärtet. Für4b, 4c, 4eund5geben die1H‐NMR‐Spektren einen Hinweis darauf, daß4b, 4cund4ebei 35° Rotamere unterschiedlicher Populat

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030911

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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