摘要:

AbstractDie drei stereoisomeren Dihydro‐santene werden dargestellt und optisch untersucht. Ein durch katalytische Hydrierung von Santen erhaltenes Dihydro‐santen erweist sich in bezug auf die Methylgruppen alsendo‐cis‐Verbindung. Die Anlagerung von Wasserstoff erfolgt sterisch “von der Brücke her” und stellt einen weiteren Fall von “exo

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

数据来源: WILEY

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AbstractDie Dien‐Synthese von Cyclopentadien mit Chlor‐ bzw. Brommaleinsäure‐anhydrid und mit Chlor‐fumarsäurechlorid wird beschrieben und strukturell und sterisch untersucht. Es wurde gefunden, daß die Addukte leicht Halogenwasserstoff abspalten und dabei in Derivate des Nor‐tricycle

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractWährend bisher ausschließlich die synthetisch schwer zugängliche 4‐Nitro‐salicylsäure als Ausgangsmaterial zur Herstellung von Dialkylaminoalkyl‐estern der 4‐Amino‐ und 4‐Alkamino‐2‐alkoxybenzoesäuren diente, wird jetzt die Herstellung dieser Verbindungen ausgehend von der Stammsubstanz, der heute leicht erhältlichen 4‐Amino‐salicy

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractEs wird eine Partialsynthese desiso‐Tachysterin‐methyläthers beschri

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractBisher konnten kernhalogenierte Phenolketone aus Halogen‐phenolen durch Umsetzung mit Carbonsäuren und Bortrifluorid in brauchbarer Weise nicht bereitet werden. Der Grund hierfür ist, wie wir fanden, darin zu suchen, daß Halogenphenole unter den genannten Bedingungen relativ träge verestert werden und daß die Ester dieser Phenole nur langsam der Fries'schen Verschiebung unterliegen. Beide Umsetzungen verlaufen rasch und mit gutem Ergebnis, wenn sie im Einschmelzrohr bei hoher Konzentration an Borfluorid und unter starkem Erwärmen vorgenommen werden. Diese Beobachtung eröffnet einen neuen ergiebigen Weg zur Bereitung von 4‐Halogen‐2

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractDas noch nicht näher charakterisierte Proazulen der Schafgarbe (“M‐Proazulen”) läßt sich durch alkalische Verseifung über eine Zwischenstufe in eine intensiv blaue, unbeständige Cham‐Azulencarbonsäure überführen, die einen gut kristallsierenden, tiefblauen, stabilen Methylester gibt, dessen Analyse zeigte daß dem zugrundeliegenden Cham‐Azulen – in Übereinstimmung mit einer kürzlich erschienen Arbeit von A. Meisels und A. Weizmann1) – die Formel C14H16zukommt. Die Cham‐Azulencarbonsäure geht unter den Bedingungen der Wasserdampfdestillation

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractDurch Orthoesterbildung mitcis‐Phloroglucit können Carboxygruppen vorübergehend gegen den Angriff von metallorganischen Verbindungen geschützt werden. Am Beispiel eines Halb‐Orthoesters der Bernsteinsäure wird die präparative Bedeutung dieser Maskierung

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractDie Darstellung von 3.3‐Dimethyl‐1.5‐diphenyl‐pentan‐dion‐(1.5) aus β.β‐Dimethyl‐glutarsäure auf zwei verschiedenen Wege

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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Abstract2.3.4.6‐Tetraacetyl‐β‐d‐glucose läßt sich nach der Trifluoressigsäure‐anhydrid‐Methode von Stacey mit Benzoesäure zu einem Gemisch von α‐ und β‐2.3.4.6‐Tetraacetyl‐benzoyl‐d‐glucose benzoylieren. Das Verhältnis α:β‐Verbindung hängt von den Versuchsbedingungen ab. Aus Benzyl‐β‐d‐glucosid ist durch Umsetzung mit Trifluoressigsäure‐anhydrid und Natriumtrifluoracetat das 2.3.4.6‐ Tetrakis‐trifluoracetyl‐benzyl‐β‐d‐glucosid vomSchmp. 102° leicht darstellbar; die Benzyl‐Gruppe konnte aber durch katalytische Hydrierung nicht entfernt werden. Falls dies gelänge, wäre es durch Veresterung mit Carbonsäuren in 1‐Stellung nach Stacey und Umesterung durch Erwärmen mit Methanol möglich gewesen, in 1‐Stellung beliebig veresterte Glucosen (und andere Zucker) herzustelle

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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AbstractDiep‐Nitro‐homohydratropasäure wird sowohl durch Umlagerung des 1‐[p‐Nitro‐phenyl] ‐3‐diazo‐butanons‐(2), als auch durch Verseifung und Decarboxylierung des α‐[p‐Nitro‐benzyl]‐α eyan‐propion, säureesters, der durch Kondensation vonp‐Nitro‐benzylchlorid mit Natrium‐α‐cyan‐propionsäure‐ester gut zugänglich ist, gewonnen. Für diem

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19540870211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1954

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