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Abstract17aβ‐Methyl‐D‐homo‐testosteron wurde auf zwei verschiedenen Wegen parialsynthetisch hergestellt. Es konnte gezeigt werden, daß einzelne Reaktionen, welche im Ring D der D‐Homo‐Steroide durchgeführt wurden, sterisch anders verlaufen als die entsprechenden Umsetzungen in der „normalen

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19520850602

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

数据来源: WILEY

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AbstractPentaphenyl‐Pyrrol reagiert mit einer „jungen”︁ AgClO4/Jod‐Lösung unter Bildung eines dunkelblauen, paramagnetischen Radikalperchlorats C34H25N⊕ ClO4⊖ (χmolar para = + 1126.10−6, T=297°). Es wird die Einwirkung von Silber(II)‐Salzen auf aromatische Amine beschrieben und eine Spannungsreihe für

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19520850603

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

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AbstractEs wurde die spez. Leitfähigkeit von minimal leitender Schwefelsäure sowie die Änderung gemessen, die sie durch Zusatz von Natrium‐hydrogensulfat und von Wasser erleidet. Natriumhydrogensulfat bringt zunächst eine Erniedrigung der Leitfähigkeit und erst bei höheren Konzentrationen eine Zunahme hervor. Sowohl die Eigenleitfähigkeit der Schwefelsäure wie der Einfluß der Zusätze wird durch die Dissoziationsgleichungen der beteiligten Stoffe unter Bildung des gemeinsamen Anions HSO4⊖ beschrieben. Hierbei ergeben sich Werte für das Grenzleitvermögen der drei Stoffe bei unendlicher Verdünnung, deren Abstufung im Vergleich mit den Verhältnissen in wäßriger Lö

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19520850604

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

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AbstractVon H. Wieland ist beobachtet worden, daß das Biphenylenäthylen durch kurzwelliges Licht außerordentlich leicht polymerisiert wird. Es wird gezeigt, daß halogenfreies Biphenylen‐äthylen bei Ausschluß von Sauerstoff sich bei Belichtung nicht polymerisiert, sondern nur dimerisiert. Dagegen bildet es mit Sauerstoff bei Belichtung sehr leicht ein aktives Peroxyd, das sich entweder selbst polymerisiert oder mit überschüssigem Biphenylen‐äthylen ein Mischpolymerisat bildet. Die Polymerisation von Styrol wird durch Biphenylen‐peroxyd nicht beschleunigt, s

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19520850605

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

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AbstractEs wurden die 3 thyronin‐analogen Derivate III, IV und V (siehe die Formeln im Text) nach dem Verfahren von G. Ehrhart aufgebaut. Es werden die Ursachen für das Scheitern der Synthese der entsprechenden thyroxin‐analogen Verbindungen diskut

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19520850606

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年代:1952

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AbstractAn Triacetyl‐d‐glucal kann Phenanthrenchinon addiert werden zu einem Phenanthrenhydrochinon‐d‐glucosid‐anhydrid. Durch Behandlung mit Ozon läßt sich aus diesem Diphensäure abspalten und die Glucose in guter Ausbeute zu

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19520850607

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

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AbstractDie Lösungen von Dehydro‐tetrachlor‐p‐kresol zeigen keine Disproportionierung zu Chinonmethid und Tetrachlor‐p‐kresol, enthalten daher, da die Disproportionierung nicht als Erklärung für die doppelte Gefrierpunktserniedrigung herangezogen werden kann, etwa zu 90% freie Radikale. Diese reagieren mit Trityl, Dimethylbutadien und Cyclopentadien unter Anlagerung des Tetrachlor‐kresoxyls, eines Radikals mit einwertigem Sauerstoff, an den Kohlenstoff. In konz. Lösungen tritt zu über 90% Umlagerung zum Oktachlor‐diphenoläthan ein. Die hell citronengelbe feste Substanz entfärbt sich beim Lagern im Dunkeln, ohne daß die Radikaleigen

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19520850608

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

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AbstractDie Addition von Maleinsäure‐anhydrid an Methylen‐cyclobutan stellt in erster Phase (wie diejenige an die höheren Ringhomologen) eine „indirekte substituierende Addition”︁ vor. Das dabei entstehende Primär‐Addukt erleidet als Cyclobuten‐Derivat eine thermische Spaltung zum Dien und gibt Veranlassung zur Anlagerung eines zweiten Moleküles Maleinsäure‐anhydrid. Bei der Addition von Acrylsäure an Methylen‐cyclobutan geht die Isomerisation des Kohlenwasserstoffes zum Isopren der Anlagerung voraus. Das System Methylencyclobutan/Eisessig liefert beim E

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19520850609

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

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Abstractd,l‐3.4‐Dioxy‐kynurenin wurde nach dem Prinzip der 3‐Oxy‐kynurenin‐Synthese von A. Butenandt und G. Hallmann synthetisiert. Es ist unter den Bedingungen der üblichen Standardteste 1.) unwirksam im Augenpigment‐Bildungsprozeß anDrosophilaundEphestiaund vermag 2.) beiNeurospora crassaNicotinsäureamid nicht zu ersetzen. Nach diesen Ergebnissen kann 3.4‐Dioxy‐kynurenin weder als Zwischenprodukt der Ommochrom‐ noch der Nicotinsäure‐Synthese aus Tryptophan angesprochen werden. Das Enzym Kynureninase (nach O. Wiss aus Ratten‐ bzw. Schweineleber) spaltet 3.4‐Dioxy‐kynurenin in Alanin und 3.4‐Dioxy‐anthranilsäure; da dieses Enzym auch inNeurosporanachweisbar ist, stellt somit auch 3.4‐Dioxy‐anthranilsäure kein Zwischenprodukt der

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19520850610

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

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AbstractDurch die Bestimmung der physikalischen Konstanten, sowie durch Ozon‐Abbau zu den beiden Cyclopropan‐dicarbonsäuren‐(1.2), wurde die 2‐Phenyl‐cyclopropan‐carbonsäure‐(1) vom Schmp. 107° als diecis‐Säure, die 2‐Phenyl‐cyclopropan‐carbonsäure‐(1) vom Schmp. 93

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19520850611

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1952

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