摘要:

AbstractDie Darstellung der bisher unbekannten Cyansäure‐alkylester durch Thermolyse von 5‐Alkoxy‐1.2.3.4‐thiatriazolen wird beschrieben. Der Beweis für das Vorliegen der Cyanatstruktur ergibt sich aus der Addition von Alkohol zu Kohlensäure‐diester‐imiden und von Schwefelwasserstoff zu Thiocarba

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650980702

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden molekülspektroskopische Zuordnungskriterien für Cyansäureester beschrieben. Die Feinstruktur der CN‐Valenzschwingung wird näher unt

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650980703

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDialkyl‐ und Alkylaryläther werden beim Erhitzen mit wasserfreien Sulfonsäuren gespalten. Aus symmetrischen aliphatischen Äthern entstehen die jeweiligen Sulfonsäureester; Alkylaryläther liefern Sulfonsäure‐alkylester und das betreffen

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650980704

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Addition verschiedener Nucleophile an unsymmetrische Dehydroaromaten erhält man keineswegs ein konstantes Isomeren‐Verhältnis. Dieses hängt vielmehr von der Nucleophilie des Addenden ab, wie aus der Addition von Äthanol an verschiedene Dehydroaromaten und besonders aus der Addition von LiCl, LiBr und LiJ an 3.4‐Dehydro‐toluol folgt. Zusätzlich hängt das Additionsverhältnis von LiCl noch von den Solvatationseigenschaften des Lösu

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650980705

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract[2‐Diäthylamino‐äthyl]‐phosphine, (C2H5)2NCH2CH2PR2(R = C6H5, c‐C6H11, C2H5), bilden sich entweder aus MePR2und (C2H5)2NCH2CH2Br oder durch Zersetzung der aus R2PH und (C2H5)2NCH2CH2Br·HBr erhältlichen Phosphoniumsalze [(C2H5)2HNCH2CH2PHR2]Br2mit Natrium. Während die Umsetzung zwischen 2‐Diäthylamino‐äthylbromid und KP(C6H5)2eindeutig im Sinne einer Kupplung verläuft, wird unter Verwendung von LiP(c‐C6H11)2bzw. LiP(C2H5)2ein teilweiser Metall‐Halogen‐Austausch beobachtet. Die Quartärsalzbildung von (C2H5)2NCH2CH2PR2mit C2H5J erfolgt nur am

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650980706

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractP‐Substituierte Alkaliphosphide MePR2, MePHR und Me2PR reagieren mit cyclischen Äthern, wie Äthylen‐, Propylen‐, Phenyläthylen‐, Cyclohexen‐ und Trimethylenoxyd, unter Bildung entsprechender Hydroxyalkyl‐ bzw. Bis‐hydroxyalkyl‐organophosphine. Sie liefern die für sek. und tert. Phosphine charakteristischen Additionsreaktionen. Bei der Ringöffnung unsymm. substituierter Epoxyde erfolgt allgemein der Angriff des Phosphid‐Anions am primären oder am weniger substituierten Kohlenstoffatom. Die Konstitution der dargestellten Phosphine wird chemisch und IR‐

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650980707

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas bei der Thermolyse von 2‐Diazo‐dihydroresorcin intermediär entstehende α‐Oxo‐keten ergab mit Aldehyden, Cyclohexanon, Benzonitril und Benzalanilin Tetrahydro‐cyclopenta‐m‐dioxine bzw. Tetrahydro‐cyclopenta[e]‐1.3‐oxazine, die durch 1.4‐Addition an das α‐Oxo‐keten entstanden sind. Nur beim Benzalanilin konnte auch das Reaktionsprodukt der 1.2‐Addition in

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650980708

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractKondensation des von uns hergestellten 6.7‐Dihydroxy‐cumaranon‐(3)‐β‐D‐glucosid‐(6)‐tetraacetats mit Protocatechualdehyd in Acetanhydrid und nachfolgende Verseifung des Produktes führte zum 6.7‐Dihydroxy‐2‐[3.4‐dihydroxy‐benzyliden]‐cumaranon‐(3)‐β‐D‐glucosid‐(6), das mit dem aus Coreopsis mari

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650980709

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

Abstractendo‐Diels‐Alder‐Addukte des p‐Benzochinons an cyclische 1.3‐Diene werden, durch flüssige aromatische Lösungsmittel gegen ionisierende Strahlung sensibilisiert, zu Käfigverbindungen

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650980710

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractTetrahydrocarbazolenine mit Carbonylfunktionen in 1‐, 2‐ und 3‐Stellung werden hergestellt und näher untersucht. 1‐Oxo‐tetrahydrocarbazolenine liegen als stickstoffanaloge Diosphenole mehr oder weniger enolisiert vor. Bei 2‐Oxo‐tetrahydrocarbazoleninen überwiegt unter den möglichen tautomeren Formen die α‐Methylenindolin‐ oder vinyloge Amidform (2‐Oxo‐2.3.4.11‐tetrahydrocarbazol‐Form). Nur die 3‐Oxo‐Verbindungen mit isolierter Carbonylfunktion verhalten sich ketonartig. 4‐Oxo‐tetrahydrocarbazolenine konnten bisher nicht gefaßt werden, da sie eine Art β‐Dicarbonyl‐Spaltung erleiden. — Als Konkurrenzprodukte der Fischer‐Borsche‐Synthese werden Cyclo

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19650980711

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY