摘要:

AbstractBei der Hydrierung von 8,9‐Dehydroöstradiol‐3‐methyläther erhält man Gemische, in denen in wechselnden Mengen neben Ausgangsmaterial 8β,9α‐, 8β,9α‐ und 8β,9β‐Östradiol‐3‐methyläther sowie 17‐Dihydroequilenin‐3‐methyläther enthalten sind. Durch kombinierte Anwendung von GC und NMR ist eine qualitative und quantitative Bestimmung der 5 Komponenten im Gemisch möglich. Die NMR‐ und Massen‐Spektren der 3 isomeren Östradiol‐3

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741070201

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract1,3,5‐Trithian selbst sowie 2‐mono‐ und 2,4,6‐ trisubstituierte Trithiane lassen sich mit n‐Butyllithium in Tetrahydrofuran metallieren. Umsetzung der Lithiumderivate mit Elektrophilen führt zu höher substituierten Trithianen, die teilweise in reiner Form isoliert werden können. Die NMR‐Spektren der erhaltenen Produkte bei Raumtemperatur werden beschrieben. Quecksilber(II)‐assistierte Solvolyse von alkylierten Trithianen führt zu Carbonyl‐verbindungen oder derenO‐Acetalen unter „Herauslösung”︁ des höchstsubstituierten C‐Atoms, was die Verwendung von Lithiotrithianen als nucleophile Acylierungsmittel ermöglicht. Vor‐ und Nachteile gegenüber de

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741070202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDas disilylierte Schwefel(IV)‐diimid1kondensiert mit Fluorphosphoranen PhnPF5–n(n = 0, 1) unter Trimethylfluorsilan‐Abspaltung zu den bicyclischen Phosphortrischwefelpenta‐nitrid‐Ringsystemen3a, b. Ihre thermische Zersetzung liefert u.a. Tetraschwefeltetranitrid und SN2.‐Anionoradikale in hoher Konzentration. Es wird versucht, durch NMR‐, ESR‐ und massenspektroskopische Methoden Voraussagen über die Struktur der neuen Hetero

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741070203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDie Kristallstruktur des (Äthylendiamin)zin(II)‐benzohydroxamat‐hydrats, ZnC23H29N5O7, wurde röntgenographisch bestimmt. Die Substanz kristallisiert mit vier Molekülen pro Elementarzelle in der RaumgruppeP21/c. Die Gitterkonstanten sinda= 15.83 Å,b= 17.16 Å,c= 9.55 Å, β = 92.6°. Es liegt ein verzerrter oktaedrischer Zink‐Komplex vor mit zwei Benzohydroxamat‐Ionen und einem Äthylendiamin‐Molekül als Liganden. Zu einer Formeleinheit gehören außerdem jeweils ein Wasser‐ und ein Ben

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741070204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDie Kristallstrukturen von vierN,O‐ Dibenzoylhydroxylaminen –1:N,O‐Dibenzoylhydroxylamin (C14H11NO3),2:N,O‐Bis(2‐chlorbenzoyl)hyroxylamin (C14H9Cl2NO3),3:N‐Benzoyl‐O‐p‐toluoylhydroxylamin (C15H13NO3),4:N‐ Benzoyl‐O‐o‐toluoylhydroxylamin (C15H13NO3) – wurden röntgenographisch unter Anwendung direkter Methoden zur Lösung des Phasenproblems bestimmt. Die CC‐ Bindungslängen zwischen den Phenylgruppen einerseits und den Hydroxamsäure‐ bzw. Carboxylatgruppen andererseits lassen sich als Funktion der Verdrillungswinkel φ dieser Bindung durch eine Gerade darstellen, wenn man die Bindungslängen gegen cos2φ aufträgt. Der reine sp2–sp2‐CC‐ Ei

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741070205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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Abstract2‐Äthoxycarbonylbenzothiazol‐N‐oxide2) reagieren mit Phenylisocyanat bzw.N‐Sulfinylarylaminen unter CO2‐ bzw. SO2‐abspaltung zu 1‐Arylimino‐(SIV)benzothiazol‐2‐carbonsäure‐ äthylestern (11)3). Ihre Strukturen werden an Hand der spektroskopischen Daten und chemischen Reaktionen diskutiert. Die gleichzeitige Bildung von Isomeren der hetero‐aromatischen Schwefelimine (19) konnte in zwei Fällen experi

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741070206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDie Thermolyse von langkettigen Acetoxy‐alkylbenzolen und Hydroxy‐alkylbenzolen bei 340–350°C liefert in einer vermutlich radikalisch ablaufenden Reaktion Produkte, in denen Acetoxy‐bzw. Hydroxygruppen und/oder Alkylreste durch Wasserstoff ersetzt sind (Tab. 1, 2). Die Ausbeuten sind von der Art, der Anzahl und der Stellung der Substituenten am Benzolkern abhängig. Die Thermolyse der Dialkyl‐hydroxybenzole14und20ergibt zusätzlich Trialkyl‐hydroxybenzole, die durch Übertragung von Alkyl‐Ra

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741070207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDie Kristallstruktur des dimeren Tricarbonyl(diäthyldithiophosphinato)rheniums(+I) wird unter Verwendung von 922 unabhängigen Diffraktometerdaten mit Hilfe konventioneller Methoden bestimmt. Die Verbindung kristallisiert triklin in der RaumgruppeP1‐Cimit einem Molekül in der Elementarzelle. Es konnte ein ZuverlässigkeitswertR1= 0.062 erreicht w

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741070208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractBei der Einwirkung der Thiophosphinsäureamide (C6H5)PNH2S (1 a) oder (CH3)2PNH2S (1 b) auf [BrRe(CO)4]2(2 a) erhält man gemäß Gl. (I) die monomeren Substitutionsprodukte R2PNH2SRe(CO)4Br (RC6H5(3 a), CH3(3 b) mit einzähniger PSRe‐Verknüpfung.3 aundbspalten beim Erwärmen in C6H6gemäß Gl. (2) CO ab unter Bildung der wahrscheinlich polymeren Tricarbonylrhenium‐Komplexe R2PNH2SRe(CO)3Br (RC6H5(4a), CH3(4b). In4a, bsind1abzw.bzweizähnig über Stickstoff und Schwefel an das Rhenium gebunden.4aundbbilden sich auch aus1 aundbund BrRe(cO)5(2b). Die neu dargestellten Komplexe3a, bund4a, bwerden IR‐, Raman‐ und1H‐NMR‐s

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741070209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDie Triazoline5und8sowie das Triazol14reagieren im Gegensatz zu1mit 1,3‐Dienen nicht spontan zu 1,4‐Addukten, sondern erst in Gegenwart von 2 Moläquivv. Bortrifluorid ätherat. Die Triazoline8geben mit Cyclopentadien keine 1,4‐

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19741070210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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