摘要:

AbstractDie Umsetzung von Zinn(IV)‐chlorid mit Hexaoxojod(VII)‐säure führt in Gegenwart von Alkali‐Ionen zur Bildung der Verbindungen MSnJO6(M = NH4, K, Rb, Cs). Die Alkalizinn(IV)‐hexaoxojodate(VII) kristallisieren im hexagonalen System und sind sowohl untereinander als auch mit den Alkali‐blei(IV)‐hexaoxojodaten(VII) isomorph mischbar. Die Gitterkonstanten der hexagonalen Elementarzelle betragen für NH4SnJO6a0= 5.27,c0= 12.43, KsnJO6a0= 5.27,c0= 11.76, RbSnJO6a0= 5.27,c0= 12.49 und für CsSnJO6a0= 5

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

Abstracto‐Chinondiazide werden mit Diazomethan zu 3H‐4.1.2‐Benzoxadiazinen (1) umgesetzt, deren Umlagerung zu den tautomeren 1H‐4.1.2‐Benzoxadiazinen (2) untersucht wird.1addiert Diphenylketen unter Bildung eines neuen Vierringsystems (3). Durch selektive Reduktion von1wird eine gemischt aromatisch‐aliphatische Azoverbindung (4

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Umsetzungen von Diazomethan, Diazoäthan und 1‐Diazo‐propan mit den Methylen‐cyclopropenen8und15werden untersucht.8ergibt Pyridazin‐Derivate, im Falle des Diazoäthans wird als Zwischenstufe die cyclische Azoverbindung12gefaßt.15liefert Pyrazolenin Derivate, die thermisch zum Pyrazol20bzw. Den Cyclopropenen17 aundbumgewandelt werden. Die Reaktionsmechanismen werden

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus Hecogeninacetat ließ sich die Partialsynthese des 12α.20S‐Epoxy‐5α.14β.17βH‐pregnantrions‐(3.11.15) (14) verwirklichen, das sich mit Dihydrodiginigenon aus Diginigenin als iden

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractHöhere Alkohole reagieren mitp‐Dimethylamino‐benzaldehyd oder Salicylaldehyd in Gegenwart von konz. Schwefelsäure unabhängig von ihrem Bau zu den Trimethin‐Farbstoffen2bzw.9. Als Restbruchstücke werden Carbonylverbindungen nac

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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摘要:

AbstractDie Photolyse der Alkalisalze von Tosylhydrazonen α.β‐ungesättigter Carbonyl‐Verbindungen (4a–f) führt, wahrscheinlich über eine n‐π*‐Anregung, zu den Alkyl‐ bzw. Aryl‐cyclopropenen5a–f. Diese können im Falle von5a, b, d, eisoliert werden,5cund5fwerden jedoch photolytisch in 2.3‐Diphenyl‐1‐ [1.2‐diphenyl‐cyclopropen‐(2)‐yl]‐cyclopropan (8c) bzw. 1.3‐Diphenyl‐inden (7f) umgewandelt. In einer Dunkelreaktion entstehen bei4c, d(mit R2= H) Pyrazole10. Die Mechanismen, die zu den einzelne

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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摘要:

AbstractDie Photolyse von Diazocyclopentadienen (5a‐c) mit freier 4‐Stellung in Benzol führt zu den Bicyclo[6.3.0]undecapentaenen (7aa'‐ca') oder Homoazulenen. Die katalytische Hydrierung von7ergibt die Hexa‐ und Octahydro‐Verbindungen11und12. Der Mechanismus der Bildung der Bicyclo[6.3.0]undecapentaene über Spiro‐norcaradiene oder ‐tropylidene

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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摘要:

AbstractDie Reaktion von ungesättigten γ‐Cyan‐carbonsäurechloriden (3, 6, 9, 12) mit Chlorwasserstoff führt zu 6‐Chlor‐Pyridonen‐(2) (13–16). Diese werden in die für Strukturuntersuchungen erforderlichen 6‐Chlor‐2‐methoxy‐pyridine20–23und 6‐Chlor‐l‐met

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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摘要:

AbstractDie Struktur von 6‐Chlor‐pyridonen‐(2) wird mit Hilfe von Molekular‐gewichtsbestimmungen, IR‐, NMR‐ und UV‐Spektren untersucht. Konzentrierte Lösungen der Pyridone in Chloroform enthalten vorwiegend Dimere. IR‐Spektren zeigen im kristallinen Zustand die Lactamstruktur an. Monomere 6‐Chlor‐pyridone‐(2) stehen mit 6‐Chlor‐2‐hydroxy‐pyridinen im Gleichgewicht. Die Lage des Gleichgewichts i

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract4‐Aryl‐4‐cyan‐butyrylchloride (1‐4) cyclisieren in Gegenwart von Chlorwasserstoff zu 6‐Chlor‐5‐aryl‐3.4‐dihydro‐pyridonen‐(2) (6–9). Die Ringschlußreaktion erfolgt nur dann, wenn intermediär α‐Chlor

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19701030211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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