摘要:

AbstractDie tertiäre Hydroxylgruppe von p‐Chinolen läßt sich in schwach saurem Milieu veräthern. In schwach basischem Medium bilden sich mit genügend reaktionsfähigen Säurechloriden und ‐anhydriden p‐Chinolester, die sich durch basenkatalysierte Umesterung in Methanol spalten lassen, Bildungs‐ und Spaltungsgeschwindigkeiten von p‐Chinolacetaten zeigen, daß die tertiäre Sauerstoffunktion in der Reihe Tolu‐p‐chinol, Tetralin‐p‐chinol, Östra‐p‐chinol‐(10β

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractDie Reaktionen der isomeren Dichlor‐phenylhydrazine mit Monosacchariden unter vergleichbaren Bedingungen verlaufen sehr unterschiedlich. Mit Ausnahme des 2.6‐Dichlor‐phenylhydrazins, von dem keine Kondensationsprodukte isoliert werden konnten, reagieren sie regellos in n‐Propanol zu Hydrazonen, in Essigsäure zu Hydrazonen bzw. Osazonen. Die Bildung von Osazonen aus Hydrazonen in verd. Essigsäure ohne weiteren Hydrazinzusatz wird näher untersucht. Außer zur Trennung von Arabinose und Mannose über die 2.4‐Dichlorphenylhydrazone besitzen die geprüften Hydrazine in dieser Hinsicht keine Vorteile gegenüber einfacher geb

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractDie Bedingungen zur Gewinnung von Zucker‐tolyl‐und‐methyltolyl‐hydrazonen werden untersucht. In essigsaurer Lösung bilden die primären Hydrazine je nach Art des eingesetzten Zuckers Hydrazone oder Osazone. Erstere lassen sich in saurem Milieu ohne weiteren Hydrazinzusatz in Osazone überführen. Die UV‐Absorptionsspektren eignen sich gut zur Identifizierung der nicht kristallisierenden Reaktionsprodukte, nicht jedoch zur Klärung von Strukturfragen. Dagegen können aus der Formazanreaktion der Zucker‐tolylhydrazone Hinweise für das überwiegende Auftreten der cyclischen oder acyclischen Form erhalten werden. Die möglichen Zusammenhänge zwischen Konstitution und Löslichkeit der Hydra

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractEinwirkung von Chlorcyan auf gesättigte aliphatische und cycloaliphatische Kohlenwasserstoffe in Gegenwart von UV‐Licht der Wellenlänge 250–500 mμ liefert in einer Radikalkettenreaktion die entsprechenden Nitrile. Zusatz geringer Mengen carbonylgruppenhaltiger Verbindungen bewirkt eine erhebliche Steigerung des Umsatzes. Im Gebiet der kleineren und mittleren Ringe zeigt das Cyclohexan eine charakteristische Sonderstellung. Der Reaktionsmechanismus und sein Zusammenhang mit dem räumlichen Bau der Cycloaliphaten werden e

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractDie Bausteinanalyse eines aus Kuh‐Colostrum isolierten Glykopeptids ergab (In Molen pro Mol): 4 Galaktose, 4 Hexosamin, 4 Sialinsäure, 2, Alanin, 2 Valin, 2 Isoleucin, 2 Serin, 4 Threonin, 3 Prolin, 2 Asparaginsäure, 3 Glutaminsäure und 1 Lysin. Vermutlich liegt ein Peptid aus 21 Aminosäureresten vor, wobei 4 Carboxylgruppen der Monoaminodicarbonsäuren zur Bindung von je 1 Trisaccharid‐Rest (Hexosamin + Galaktose + Sialinsäur

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractVollacetylierte Onsäuren bzw. Zuckersäuren geben mit asymm. Dichlordimethyläther Säurechloride, die mit aromatischen Aminen in guter Ausbeute die entsprechenden Anilide liefern. Die vollacetylierten Säurechloride Können mit Hilfe von NaN3in Kristalline Säureazide umgewandelt werden. Pentaacetylgluconsäureazid läßt sich über sein Benzylurethan‐Derivat zu D‐Ara

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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Abstract3‐Brom‐adamantan‐carbonsäure‐(1) wurde über das Säurechlorid in das Amid übergeführt, das durch Hofmann‐Abbau N‐[3‐Brom‐adamantyl‐(1)]‐methylurethan lieferte. Bei der Alkalibehandlung erleidet dieses eine Fragmentierung, wobei in hoher Ausbeute 3‐Methylen‐bicyclo‐[1.3.3]‐nonanon‐(7) gebildet wird. Ozonolyse gibt das bisher unbekannte Bicyclo‐[1.3.3]‐nonan‐dion‐(3.7), das bei der Aldolkondensation mit Nitromethan in 1.3‐Dihydroxy‐;2‐nitro‐adamantan übergeht. Durch Lithiumalanat‐Reduktion des Diketons wurde Bicyclo‐[1.3.3]‐ nonan‐diol‐(3.7) erhalten, aus dem durch intramolekulare Wasserab

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractAus Carbazol bzw. 9‐Methyl‐carbazol und o‐Toluylchlorid werden die Ketone Ia, Ib und II und aus diesen durch Pyrolyse nach ELBS die Naphthocarbazole IIIa, IVa und VI sowie ihre N‐Methyl‐Derivate IIIb und IVb erhalten. Das Naphtho‐[2′.3′:3.4]‐carbazol (IIIa) ist auch aus β‐Anthramin und Pheny

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractHexacen (VIII) wurde, ausgehend von Benzophenon‐tricarbonsäure‐(2.4.5)‐anhydrid (I) und Tetralin, über die Zwischenstufen II, IV und V dargestellt. Ferner wurden die Hydroverbindungen VI und VII e

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractDie H‐Ionen‐Katalysierte Reaktion von L‐Threit mit Aceton bei Gegenwart von Wasser liefert neben 1.2;3.4‐Di‐O‐isopropyliden‐L‐threit ein Gemisch der beiden möglichen Mono‐0‐isopropylidenverbindungen. Aus der Perjodatoxydation wird das Verhältnis von α‐ zu αT‐Ring2) ermittelt. Nach Methansulfonierung des Gemisches werden die entsprechenden Mono‐isoprophliden‐L‐th

ISSN:0009-2940    

DOI:10.1002/cber.19630960311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY